Значительное повышение - активность
Cтраница 1
Значительное повышение активности, сопровождающее замещение небольшого количества остаточного натрия, указывает на то, что в процессе термообработки катализаторов перед началом каталитической реакции ионы натрия перераспределяются и дезактивируют более доступные активные центры. [1]
Эмоциональное напряжение вызывало значительное повышение литической активности комплекса ФГ в обеих моделях эмоционального напряжения, более выраженное при групповом взаимодействии. [2]
В этом плане значительного повышения активности кремнезема можно ожидать при использовании современных перспективных методов диспергации, а именно, дезинтеграторной, при которой помимо измельчения, осуществляется активация поверхности кремнезема. [3]
Таким образом, достигается значительное повышение активности и длительности действия катализатора. [4]
Установлено, что резкое снижение температуры контактного газа способствует значительному повышению активности и селективности процесса дегидрирования изоамиленов в изопрен. [5]
Однако добавление к этой системе ионов Са2 приводит к значительному повышению активности фосфодиэстеразы. [6]
Как показали опыты, восстановление последних нескольких процентов катализатора приводит к значительному повышению активности, а отравление небольшим количеством кислорода - к резкому ее уменьшению; из этого можно сделать вывод, что места с наибольшей свободной энергией являются наиболее активными. Следует, однако, помнить, что общее число поверхностных атомов железа составляет только небольшую долю от всех атомов железа в образце. Количественное определение зависимости активности катализатора от содержания в нем кислорода в широком интервале концентраций последнего было бы весьма показательным. Увеличение активности с повышением степени очистки газов позволяет предположить, что наиболее ненасыщенные места, если они остаются свободными, проявляют высокую активность. Как указывалось выше, удаление кислорода с поверхности может вызвать изменение электронных свойств всей поверхности данного кристаллита железа. Кроме того, хемосорб-ция реагирующих веществ и промежуточных соединений влияет на энергетическую характеристику поверхности. Из опытов по изотопному обмену известно, что N, NH и Н легко мигрируют, но, поскольку поверхность неоднородна, эта миграция едва ли может быть неограниченной, и расчет энтропии хемосорбции азота [61] показал, что адсорбированный азот локализован на поверхности. Возможность возникновения сил взаимодействия между локализованными на поверхности катализатора атомами азота и водорода является еще одним осложняющим фактором. Учитывая сказанное выше, кажется даже несколько неожиданным, что удалось вывести простое кинетическое уравнение, которое является хорошим приближением, описывающим опытные данные в широком интервале различных температур, давления, состава газовой смеси и объемной скорости для различных типов катализаторов. [7]
Для этих соединений удлинение алкильного радикала R при атоме сульфидной серы также сопровождается значительным повышением активности для БуХЭ и сравнительно небольшим повышением для АХЭ. [9]
Спустя Ь дней, один и четыре с половиной месяца после введения изотопа отмечено значительное повышение активности фермента на одну клетку. [11]
Установлено ( Крупникова, Дмитриева, 1965; Дмитриева и Крупникова, 1965), что очистка при помощи сефадекса приводит к значительному повышению активности фермента за счет полного или частичного снятия лаг-фазы. [12]
Интересно, что замена хлора в указанных соединениях или брома в 4-диазо - 2-бром - М, N-диэтиланилине [26] атомом иода приводит к значительному повышению активности в реакции азосочетания. Это позволяет в случае однокомпонентных материалов проводить проявление в слабощелочной или нейтральной среде ( рН 7 - 7 6), а в случае двухкомпонентных материалов - применять малоактивные азосоставляющие. [13]
Рядом работ по синтезу и изучению биологических свойств бензиламидов замещенных алифатических кислот было установлено, что некоторые из них обладают протнвосудо-рожным действием [29, 30], причем значительное повышение активности отмечалось при использовании галоидокис-лот. [14]
Интересно, что замена хлора в указанных соединениях илл брома в 4-диазо - 2-бром - Ы, М - диэтиланилине [26] атомом иода приводит к значительному повышению активности в реакции азосочетания. Это позволяет в случае однокомпонентных материалов проводить проявление в слабощелочной или нейтральной среде ( рН 7 - 7 6), а в случае двухкомпонентных материалов-применять малоактивные азосоставляющие. [15]
Страницы: 1 2