Постепенное повышение - концентрация
Cтраница 1
Постепенное повышение концентрации Са ( ОН) 2 в водной фазе суспензии СА связано с медленным старением выделяющейся при гидролизе алюмината коллоидной гидроокиси алюминия. [2]
При постепенном повышении концентрации углекислоты в воздухе сокращается интенсивность дыхательных процессов, благодаря чему затормаживается созревание и перезревание. [3]
Окраски испытуемого и стандартного растворов уравнивают постепенным повышением концентрации стандартного раствора путем добавления из бюретки титрованного раствора определяемого компонента. При этом пользуются одинаковыми пробирками или цилиндрами диаметром - 2 5 и высотой 25 - 30 см. В один из сосудов наливают испытуемый раствор и добавляют реактив, вызывающий окраску; во второй сосуд вводят то же количество реактива, после чего оба раствора разбавляют водой до одинакового объема и начинают титрование содержимого второго сосуда ( при непрерывном перемешивании) до уравнивания окраски с окраской испытуемого раствора. [4]
Таким образом, при прохождении раствора по батарее происходит постепенное повышение концентрации экстрагируемого вещества и с головного экстрактора сливается раствор высокой концентрации, который и идет в дальнейшую переработку. [5]
Это обусловлено тем, что процессы осаждения пыли всегда протекают с постепенным повышением концентрации твердой дисперсной фазы вплоть до выделения сыпучего твердого материала, выгружаемого из аппарата. Поэтому в общем случае взрывоопас-ность процессов пылеосаждения количественно можно оценить по объему пыли, находящейся в аппаратуре, и визмижностьюей воспламенения от случайных источников инициирования взрыва; при этом исходят из статистических данных о подобных взрывах в аналогичном оборудовании, а также из эффективности и надежности принятых средств взрывозащиты. Потенциальная опасность таких процессов увеличивается при содержании в исходной пылевоздушной смеси горючих газов. Взрывоопасная полиэтиленовая пыль, образуемая в результате истирания гранул в пневмотранспорте, оседает на стенках и в застойных зонах аппаратов и трубопроводов. Этилен в гранулах полиэтилена остается вследствие неполной дегазации расплава, поступающего на грануляцию. [6]
Это обусловлено тем, что процессы осаждения пыли всегда протекают с постепенным повышением концентрации твердой дисперсной фазы вплоть до выделения сыпучего твердого материала, выгружаемого из аппарата. Поэтому в общем случае взрывоопас-ность процессов пылеосаждения количественно можно оценить по объему пыли, находящейся в аппаратуре, и возможностью ее воспламенения от случайных источников инициирования взрыва; при этом исходят из статистических данных о подобных взрывах в аналогичном оборудовании, а также из эффективности и надежности принятых средств взрывозащиты. Потенциальная опасность таких процессов увеличивается при содержании в исходной пылевоздушной смеси горючих газов. Взрывоопасная полиэтиленовая пыль, образуемая в результате истирания гранул в пневмотранспорте, оседает на стенках и в застойных зонах аппаратов и трубопроводов. Этилен в гранулах полиэтилена остается вследствие неполной дегазации расплава, поступающего на грануляцию. [7]
Рядом авторов был прослежен переход одноэлектронного механизма электровосстановления в многоэлектронный при постепенном повышении концентрации доноров протонов в апротон-ной среде или-наоборот, многоэлектронной волны в одноэлектрон-ную при постепенном повышении рН раствора или увеличении доли органической компоненты в водно-органической среде. [8]
При этом методе также готовят один стандартный раствор, но окраску его уравнивают с окраской испытуемого раствора не разбавлением одного из растворов, а постепенным повышением концентрации стандартного раствора при прибавлении из бюретки титрованного раствора определяемого компонента. [9]
При этом методе готовят тоже только един стандартный раствор, но окраску его уравнивают с окраской испытуемого раствора не разбавлением одного из растворов, а постепенным повышением концентрации стандартного раствора при прибавлении из бюретки титрованного раствора определяемого вещества. [10]
Вместе с тем при вводе, например, деэмульгаторов в малых количествах в эмульсию в / м может происходить ее дополнительная стабилизация, а при постепенном повышении концентрации деэмульгатора рост значений статического напряжения сдвига ( СНС), разрушение и даже обращение фаз. Это связано на первом этапе с более полным заполнением адсорбционных слоев молекулами деэмульгатора. Следует отдельно отметить случай, когда при использовании слишком гидрофобного или гидрофильного ПАВ для стабилизации эмульсий в точке обращения фаз не удается стабилизировать эмульсию другого типа. Это приводит лишь к разрушению данной эмульсии. [11]
При этом методе го - товят тоже только один стандартный раствор, но окраску его уравнивают с окраской испытуемого раствора не разбавлением одного из растворов, а постепенным повышением концентрации стандартного раствора при прибавлении из бюретки титрованного раствора определяемого компонента. [12]
 |
Общий вид колориметра КОЛ-1М. [13] |
Колориметрические определения проводят: 1) методом разбавления в определенное количество раз одного из растворов, 2) методом колориметрического титрования путем прибавления из бюретки по каплям титрованного раствора определяемого компонента для постепенного повышения концентрации стандарта, 3) методом серии стандартов ( изготовление колориметрической шкалы пробирок и сравнение с более близким по цвету раствором, 4) методом уравнивания. Последний наиболее употребителен в колориметрии. Уравнивание цвета растворов как в колориметре, так и в цилиндрах, происходит за счет изменения толщины слоя одного из растворов. Поэтому при равенстве окрасок произведение высоты ( / г) слоя раствора на его концентрацию ( С) будет численно равно как у стандарта, так и у исследуемого раствора. [14]
Принципиальное отличие адсорбции из растворов от адсорбции газов и пароа прежде всего заключается в том, что такая адсорбция всегда имеет вытеснительный характер и осуществляется поэтому путем перераспределения компонентов раствора на границе раздела фаз, а не за счет постепенного повышения концентрации вещества у поверхности адсорбента. [15]
Страницы: 1 2 3