Cтраница 2
При определении витамина D в пищевых продуктах с низким содержанием витамина увеличивается навеска исследуемого материала, производится концентрирование и тщательная очистка выделенной фракции от сопутствующих соединений. В ряде случаев вводится дополнительная хроматографическая очистка. Существенное повышение чувствительности метода достигается использованием микрокювет. [16]
Значительные методические трудности создаются при определении специфических продуктов гидролиза, образующихся из концевых групп полинуклеотидной цепи, в присутствии большого избытка продуктов, возникающих из центральных звеньев цепи. Существенное повышение чувствительности определения концевых групп достигается введением радиоактивной метки. Для этой цели могут быть использованы химические или ферментативные методы. [17]
Если это условие не соблюдается, следует еще раз проверить режим сверхрегенерации и попытаться снизить гасящую частоту до 20 кгц. В том случае, когда эти мероприятия существенного повышения чувствительности у приемника не дают, увеличивают добротность колебательного контура. Хорошие результаты дает также некоторое изменение соотношения L и С резонансного контура за счет увеличения его индуктивности. [18]
Чувствительность определения ионов металлов и неметаллов можно сильно повысить, применяя метод инверсионной вольтамперометрии. Этот метод отличается некоторыми преимуществами по сравнению с рассмотренным выше классическим полярографическим методом. Существует несколько вариантов метода. Во всех вариантах первой стадией процесса является предварительное электрохимическое концентрирование определяемых веществ, что приводит к существенному повышению чувствительности определений. В большинстве случаев вместо токсичного ртутного электрода используют твердый электрод из какого-либо материала, чаще всего из спектрально чистого графита, пропитанного эпоксидной смолой с полиэтиленполи-амином. Метод позволяет определять не только поля-рографически активные ионы, но также ионы, которые не поддаются прямому полярографированию. [19]
Значения разности почернений AS Sa n - S при различных диаметрах канала электродов.| Значения предела обнаружения метода предварительного испарения при испарении различного количества пробы. [20] |
В качестве внутреннего стандарта использован фон. Разность почернений линий всех элементов повышается с увеличением количества испаряемой пробы. Висмут, титан, ванадий, олово и сурьма при испарении из канала диаметром 1 мм дали нулевую разность почернений, но вполне надежно определяются при испарении большей пробы. Дальнейшее увеличение испаряемой пробы не приводит к существенному повышению чувствительности, так как испарение пробы сильно растягивается, при этом увеличивается интенсивность фона. [21]