Заметное повышение - выход
Cтраница 1
Заметное повышение выхода по току при электролизе раствора, содержащего примеси, достигается введением некоторых добавок, например сернистой кислоты ( насыщение SO2), гидро-ксиламина, тиомочевины. [1]
Заметного повышения выхода 2-метилпентена - 1 в присутствии указанных катализаторов не наблюдается. [2]
Однако изменение реакционной среды может вызвать заметное повышение выхода альдегида: из С3Н6 в качестве главного продукта образуется ацетон, а пропионовый альдегид в количестве 20 % получается при увеличении концентрации НС1 или при соответствующем выборе лигандов для Pd. Бутадиен сначала дает кротоновый альдегид, что указывает на 1 4-механизм, а затем ацетальдегид, который в присутствии сильной кислоты быстро конденсируется в триацетилбензол. В случае изобутена ( и сходных олефинов) получаются только следы изомасляного альдегида, главным же продуктом является трет-бу-танол - результат простой гидратации, катализируемой кислотой. [3]
Понижение высоты слоя полукокса привело к заметному повышению выхода дегтя кругло с 20 до 24 % за счет увеличения содержания в дегте средней и в особенности тяжелой его части при неизменном содержании бензолигроиновой фракции. В этой серии опытов снова подтвердилось весьма существенное обстоятельство, что за счет разложения тяжелой фракции дегтя при высоком слое полукокса в зоне крекинга выход легких фракций не возрастает и тяжелая фракция при разложении способна лишь к коксо-газообразованию. [4]
Более того, регулируя обмен, можно добиваться заметного повышения выхода целевых продуктов. При этом всегда необходимо учитывать тип дифференцировки, или состояния специализации исходных клеток, так как от него зависит видоспецифичность первичного и вторичного метаболизма. [6]
В заключение следует отметить, что исследовательские работы41 показывают ноздюжиость заметного повышения выхода спиртов при окислении парафина до жирных кислот. [7]
При применении бромидов или иодидов титана изменение валентности от 4 до 3 не приводит к заметному повышению выхода кристаллического полимера. В случае иодидов выход кристаллических полимеров даже снижается при переходе от тетра-к трииодиду, так как катализатор, полученный на основе последнего, лучше диспергирован в реакционной среде. В случае же бромидов различные факторы, такие, как количество кристаллического катализатора и размер частиц, уравновешивают друг друга, поэтому и в случае тетра - и в случае трибромида титана выходы изотактических полимеров примерно одинаковы. [8]
Необходимо употреблять безводный хлористый кальций; присутствие кристаллизационной воды задерживает расслоение и значительно понижает выход; с другой стороны, употребление абсолютного спирта вместо 95 % - ного не имеет особых преимуществ, так как заметного повышения выхода не наблюдается. [9]
Довольно заметное повышение выхода кре-кида-бенз инац поручается в том случае, есл. [10]
Довольно заметное повышение выхода крекинг-бензина получается в том случае, если печь низкого давления перевести на крекинг мазута путем повышения температуры. [11]
Установлено, что при одновременной загрузке в реактор солей кобальта и марганца, промотированных бромом, выход тримеллитовой кислоты не превышает 65 - 75 % ( мол. Рост температуры не обеспечивает заметного повышения выхода, так как при 232 - 238 С начинается частичное декарбоксилирова-ние уже образовавшейся тримеллитовой кислоты. В связи с этим обычно применяется ступенчатый ввод катализатора в реакционную зону. Вначале при температуре 145 С в реактор вводятся вместе с псевдокумолом ацетат кобальта и соли брома, растворенные в уксусной кислоте, взятой в количестве 85 % от общего объема. Через 30 мин к реакционной смеси добавляется оставшаяся часть уксусной кислоты с растворенным в ней ацетатом марганца, температура повышается до 204 - 220 С ( Пат. Подача окислителя продолжается до завершения реакции ( Пат. Эта мера позволяет повысить, выход тримеллитовой кислоты до 90 - 91 % при степени конверсии псевдокумола 92 % ( Пат. [12]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых - солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100 С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [13]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [14]
Влияние различных факторов на выход продуктов в реакции Перкина изучалось во многих работах, но условия, описанные в них, мало отличаются от условий, в которых проводил реакцию Перкин. При увеличении количества уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия заметного повышения выхода продукта конденсации не наблюдается. Применение калиевых солей вместо натриевых также увеличивает выход продукта конденсации. Ангидриды моноалкилуксусных кислот взаимодействуют с бензойным альдегидом в более мягких условиях ( при 100 С) и выход продуктов конденсации выше, чем в случае уксусного ангидрида. [15]
Страницы: 1 2