Дальнейшее повышение - плотность - ток
Cтраница 3
При содержании золота 10 г / л и поляризации катода в диапазоне небольших плотностей тока ( по величине предельного тока) происходит резкий сдвиг потенциала в отрицательную сторону, что объясняется химической поляризацией. Дальнейшее повышение плотности тока в этом электролите приводит к резкому снижению выхода по току и ухудшению качества осадка. [31]
Согласно этим представлениям примеси, содержащиеся в электролите, в определенных условиях процесса электролиза ( выше предельных) осаждаются на катоде с постоянной скоростью. Поэтому дальнейшее повышение плотности тока увеличивает лишь скорость осаждения па катоде основного металла, в нашем случае цинка, так как предельный ток металла высок. [32]
Основные закономерности катодного процесса в триполифос-фатном электролите подобны указанным для пирофосфатного. При дальнейшем повышении плотности тока поляризуемость катода ( de / di) невелика и мало изменяется с плотностью тока. [33]
PZn ( в нашем случае - 0 8 В), возникают условия, при которых возможно выделение цинка на катоде. Катодная защита цинка-достигается при плотности тока t /, при дальнейшем повышении плотности тока скорость ионизации цинка становится ис-чезающе малой и совместно с водородом начинает выделяться цинк. [34]
В), возникают условия, при которых возможно выделение цинка на катоде. Катодная защита цинка достигается при плотности тока гУ, при дальнейшем повышении плотности тока скорость ионизации цинка становится ис-чезающе малой и совместно с водородом начинает выделяться цинк. [35]
В связи с тем что поляризация процесса катодного осаждения меди невелика, на катоде образуется достаточно плотный катодный осадок вплоть до достижения предельной плотности - тока. При достижении предельной плотности тока потенциал смещается в отрицательную сторону до начала выделения водорода и дальнейшее повышение плотности тока приводит уже к одновременному выделению водорода и меди в виде порошка. [36]
Во всех исследуемых электролитах растворение кремния практически начинается при i lO 1 а / см2, при этом выход по току увеличивается с повышением температуры и концентрации KF. Максимальное значение выхода по току наблюдается при г 0 5 а / см2; при дальнейшем повышении плотности тока выход несколько уменьшается. [37]
Применяющиеся сульфат-хлоридные электролиты близки по концентрации никеля к насыщению. Невозможность увеличения концентрации никеля в этих растворах в сочетании с их относительно низкой электропроводностью ограничивает возможности дальнейшего повышения плотности тока. Эта задача решается использованием хлоридного электролита, содержащего 130 - 150 г / л никеля ( в - виде NiCl2) и не имеющего буферных и токопроводящих добавок. Большая концентрация хлорида никеля обеспечивает высокую электропроводность раствора. [38]
Таким образом, сравнительно мало различные по конструкции электролизеры отличаются по удельному напряжению в 1 7 раза. Это означает, что во многих из представленных в табл. 20 ванн еще не используются имеющиеся возможности дальнейшего повышения плотности тока без увеличения напряжения электролиза. Эти возможности заключаются в интенсивной перфорации анодов, удобном устройстве и методе регулирования анодов, в повышении температуры и скорости протекания электролита. Интенсивное ведение электролиза, очевидно, осуществимо во всех представленных о табл. 20 конструкциях ванн, и хорошие показатели ванн Куреха не связаны с особенностями П - образного исполнения электролизера. [39]
Графическая зависимость состава осадка от соотношения металлов в электролите дана на фиг. С повышением катодной плотности тока содержание серебра в осадке уменьшается, причем особенно ощутимо до 1 5 а / дм2; при дальнейшем повышении плотности тока состав осадка меняется мало. Наоборот, с повышением температуры процент серебра в осадке возрастает. Изменение концентрации свободного цианида в пределах 10 - 50 г / л практически не влияет на состав катодного осадка. [40]
Дальнейшее повышение плотности тока невозможно, и, таким образом, диффузия устанавливает предел увеличению скорости данной электродной реакции. Однако сдвиг потенциала, наблюдающийся в области предельной плотности гока, может привести к протеканию какой-либо новой катодной реакции, обратимый потенциал которой более электроотрицателен, чем для первоначальной реакции, и, таким образом, станет возможным дальнейшее повышение плотности тока. [41]
Дальнейшее повышение плотности тока невозможно, и, таким образом, диффузия устанавливает предел увеличению скорости данной электродной реакции. Однако сдвиг потенциала, наблюдающийся в области предельной плотности тока, может привести к протеканию какой-либо новой катодной реакции, обратимый потенциал которой более электроотрицателен, чем для первоначальной реакции, и, таким образом, станет возможным дальнейшее повышение плотности тока. [42]
 |
Кривая изменения потенциала катода с плотностью тока в результате диффузионного перенапряжения. [43] |
Дальнейшее повышение плотности тока невозможно, и, таким образом, диффузия устанавливает предел увеличению скорости данной электродной реакции. Однако, сдвиг потенциала, наблюдающийся в области предельной плотности тока, может привести к протеканию какой-либо новой катодной реакции с величиной обратимого потенциала, более электроотрица -, тельной, чем для первоначальнвй реакции и, таким образом, сделается возможным дальнейшее повышение плотности тока. [44]
 |
Катодная поляризация кислорода при восстановлении ( ионизации его в водных неокислительных электролитах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5