Поглощение - колебание
Cтраница 1
Поглощение колебания С - D при 2200 слг разделяется на две отчетливые полосы. [1]
Поглощение колебания С-D при 2200 см - ] разделяется на две отчетливые полосы. [2]
Для поглощения колебаний широко используются различные демпфирующие устройства, уменьшающие амплитуду колебаний. [3]
 |
Зависимость смещения полосы поглощении валентного колебания гидроксилыюй группы адсорбированных молекул воды относительно полосы свободных молекул воды Дч от размера обменного катиона цеолитов. [4] |
Положение полос поглощения колебаний воды при полном заполнении и удалении значительной части ( рис. 1) воды из каналов указывает на близость их состояния к состоянию молекул воды в жидкости в первом случае и на большее, чем в жидкости, возмущение во втором случае. [5]
Первая соответствует поглощению колебаний связи типа RiR2C CHR3, вторая - поглощению винильных групп I и II изомеров. [6]
Изменение положения полос поглощения колебаний в молекуле под действием водородных связей исследовано к настоящему времени весьма подробно. Для случая растворов уже накоплен большой материал по установлению зависимостей величин смещений полос поглощения и изменений их интенсивности от строения и свойств взаимодействующих групп. Точно так же среди различных применений спектроскопии к исследованию адсорбции наиболее изученными являются адсорбционные процессы, связанные с образованием водородной связи. [7]
Во избежание рассеяния и поглощения колебаний необходимо, чтобы длина волны была на порядок больше диаметра твердых частиц или воздушных пузырей. [8]
Значение волнового числа полос поглощения ОН колебаний в ИК-спектрах связано с силой образуемых ОН группировками водородных и координационных связей. Изменение волнового числа максимума полосы ОН колебания является признаком изменения силы, образуемой ОН группировкой водородных или координационных связей. [9]
Проследить за положением полосы поглощения колебаний группы СНз при увеличении концентрации фенола и хлорзамещенных фенолов в двойной системе не представляется возможным из-за наличия у самих фенолов интенсивных полос поглощения в указанной области спект-ра. Однако, судя по смещению полос поглощения СНз-группы-при взаимодействии ацетонитрила с ионами, можно сказать, что они практически остаются неизменными. Анализ таблицы также показывает, чтр наиболее активной в молекуле ацетонитрила является группа CN. При переходе от группы C N к группе С - С и далее к СНз возмущение, вызванное образованием дрнорно-акцепторной связи затухает. Су-едествует корреляция между энтальпией комплексообразования ( - АН) и смещением полосы поглощения группы CssN ( Амс [ () при образовании донорно-акцепторной связи между молекулами ацетонитрила и молекулами воды и фенолов. [10]
Характер наблюденного изменения интенсивности полос поглощения колебаний, совершающихся перпендикулярно плоскости бензольного кольца у молекул с симметричными заместителями, указывает на плоское расположение кольца на поверхности в этом случае и на наклонное расположение кольца относительно поверхности в случае несимметричных заместителей. Так, изменение спектра ацетилена и метилацетилена, адсорбированных на окиси алюминия [7], послужило основой для выводов об ориентации их молекул относительно поверхности. [11]
Некоторые сведения о параметрах полос поглощения колебаний свободных и возмущенных функциональных групп, использованных для определения р некоторых полимеров на поверхности аэросила, приведены в табл. 4.5. Параметр р может быть также определен по убыли свободных поверхностных гидроксилов при адсорбции. Основной особенностью этого метода является более высокое значение AvOH при возмущении поверхностных гидроксилов, чем в основной области. В некоторых случаях при достаточно сильном взаимодействии ( при котором AvOH в основной области составляет 300см 1 и более) колебания возмущенных гидроксилов в обертонной области спектра практически не наблюдаются. [13]
 |
Изменение спектра пористого стекла в обертонной области при адсорбции аммиака. [14] |
В работе [53] значение частоты полосы поглощения колебания V2 найдено путем исследования спектра молекулярно адсорбированного аммиака в обертонной области. Полосы поглощения в спектре самого пористого стекла 7310 и 4530 см-1 принадлежат, соответственно, обертону валентного колебания силанольных групп и составному колебанию из их валентного и деформационного колебаний. Путем использования известных частот основных колебаний ( см. табл. 14) была определена частота колебания V2 адсорбированных молекул аммиака. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5