Cтраница 4
Анализ интенсивностей полос поглощения молекул NF3, NF2G1, NF2H и N2F4 был выполнен нами на основе формулы, предложенной Грибовым. [46]
Полосы в спектре поглощения молекулы располагаются в определенных областях. [47]
Дано отнесение полос поглощения молекул воды в Н - комплек-сах с молекулами триэтиламина и пиридина. [48]
Ультрафиолетовым полосам спектра поглощения молекулы формальдегида соответствуют ридберговские возбужденные состояния, образующиеся при переходе электрона па Зс -, Зр -, 3d - АО. Поэтому ясно, что метод ограниченного KB, использующий МО, найденные для плоской геометрии и с учетом лишь валентных АО, в данном случае неприменим. Приведенные выше результаты расчета по методу KB имеют иллюстрационный характер и могут быть использованы для проверки правильности работы программы. [49]
Получены инфракрасные спектры поглощения молекул аммиака и аце-тонитрила, адсорбированных на алюмосиликатом катализаторе и силикагеле. Установлено понижение частот валентных колебаний N - Н аммиака и повышение частоты CN ацетонитрила при адсорбции. Изменения частот значительно больше по величине в случае адсорбции этих молекул на алюмосили-катном катализаторе, чем на силикагеле. [50]
Исследования ультрафиолетового спектра поглощения молекулы FbCO и спектра флюоресценции формальдегида [4138, 1343, 895, 3655, 1434, 897,1144,896, 561, 2091, 3718, 3457, 1755] показывают, что первое возбужденное электронное состояние 3А % расположено на 24 279 см 1 выше основного М состояния FbCO. В соответствии с теоретическими представлениями [2991, 2724, 4144] было найдено, что в этом состоянии молекула ШСО имеет структуру пирамиды ( с атомом С в вершине), несколько напоминающую по форме молекулы галоидозамещенных аммиака. [51]
Изучение интенсивных полос поглощения молекул органических веществ методом УФ-спектроскопии представляет большой интерес для установления природы химической связи в молекулах и их строения. УФ-Спектры получают также с помощью спектрофотометров; но отличающихся от ИК-спектрофотометров источником излучения и оптическими системами, пропускающими УФ-лучи. [52]
Измерение интегральных интенсивностей полос поглощения молекул в газовой фазе также затруднено. Отдельные вращательные линии в спектрах газа очень узки по сравнению с конечной разрешающей способностью обычно применяемых инфракрасных спектрофотометров. До тех пор пока ширины линий вращательной структуры спектра не превышают ширину щели спектрофотометра, измеренные значения интегральной интенсивности колебательных полос поглощения будут ошибочны. Уширение полос поглощения вращательной структуры достигается при съемке спектра газовой фазы при высоком давлении инертного газа, не поглощающего инфракрасного излучения. Ширина линии в этом случае существенно зависит от частоты столкновений молекул, которая значительно возрастает при повышении давления. [53]
Данные об интенсивности полос поглощения молекул на образцах, полученных таким образом, приведены не были. [54]
Первое крупное исследование спектров поглощения молекул в твердом, жидком и газообразном состоянии предпринял Ха-нава льт, изучивший спектры поглощения цинка, мышьяка, селена, брома в различных простейших соединениях, а также спектры криптона и ксенона. Вслед за этимПринс [85] изучил рентгеновские спектры поглощения хлора в молекуле СС14, азота в молекуле N2 и вновь подтвердил наличие тонкой структуры у аргона в непосредственной близости от границы края. Позднее число изученных газообразных молекул было значительно расширено работами Стефенсона [80] и особенно Киоффари [81], исследовавших многие галоидосодержащие молекулы, Косте-ром и Кламером [66], Дринским и Смолуховским [65], установившими большую степень сходства тонкой структуры спектров поглощения германия в молекуле GeCl4 в трех агрегатных состояниях. [55]
Очевидно, что полоса поглощения молекулы играет важную роль в определении интенсивности линий при резонансном комбинационном рассеянии. [56]