Поглощение - окись - углерод
Cтраница 1
Поглощение окиси углерода происходит в / 4 пятиоквсыо иода. Поглотитель для р приготовляется тщательным смешиванием 25 г тончайше размельченной пятиокиси иода с 100 - 150 г 10 % - ного олеума в 3 - 4 приема до получевия возможно тонко растертой массы. Затем разбавляют новыми 120 г 100 / 0 олеума и встряхивают в течение нескольких часов в приборе для встряхивания. При правильном изготовлении смесь оседает очень медлевво и легко может Сыть снова перемешана. [1]
Поглощение окиси углерода следует в ходе анализа за поглощением кислорода. [2]
Поглощение окиси углерода происходит несколько медленнее, чем кислррода и углекислого газа, а потому необходимо обращать особое внимание на полноту поглощения, для чего продолжительным взбалтыванием дают анализируемому газу возможность находиться длительно в соприкосновении с раствором-поглотителем. [3]
Поглощение окиси углерода отмечается падением давления; окись углерода вводится в автоклав до тех пор, пока не достигнуто начальное давление, остающееся постоянным. При этой реакции были получены также высококипящие карбоновые кислоты. [4]
Поглощение окиси углерода кровью происходит в 300 раз интенсивнее, чем поглощение кислорода. Поэтому самое незначительное наличие окиси углерода в воздухе вызывает отравление. [5]
Поглощение окиси углерода аммиачным раствором полухлористой меди ( более полное, чем в случае солянокислого раствора) используют для удаления СО из газовых смесей, например при анализе. [6]
Поглощение окиси углерода из конвертированного газа жидким азотом производится обычно при температурах порядка - 190 С и давлении 20 - 26 ат. В этих условиях достигается почти полное извлечение окиси углерода. Применение более высоких температур поглощения окиси углерода связано с увеличением расхода абсорбента и возможностью чрезмерного обогащения промываемого газа азотом ( более 25 объемн. Холод, необходимый для достижения низких температур. [7]
Поглощение окиси углерода осуществляют в поглотительном сосуде с аммиачным раствором полухлористой меди в дистиллированной воде. Следует отметить, что этот реактив поглощает окись углерода сравнительно медленно. Лучший результат дает при-йенение суспензии закиси меди с р-нафтолом в серной кислоте. Для приготовления суспензии 20 г закиси меди растирают в фарфоровой ступке с 5 - 10 мл дистиллированной воды, затем добавляют 5 - 10 мл серной кислоты. Затвердевшую массу вновь тщательно растирают, добавляя небольшими порциями 50 - 60 мл серной кислоты. Полученную массу смывают серной кислотой в стакан, в который при постоянном перемешивании добавляется 30 - 40 г р-нафтола. Образовавшуюся суспензию переводят в сосуд, доводят количество серной кислоты до 200 мл, закрывают сосуд пробкой, взбалтывают в течение 1 - 1 5 ч и дают отстояться в течение 1 - 2 суток. После этого суспензию декантируют от осадка непосредственно в поглотительный сосуд. Очевидная сложность приготовления суспензии и быстрая потеря ею поглотительных свойств ограничивают ее практическое применение. [8]
 |
Электрическая схема газоиндикатора типа ПГФ. [9] |
Для поглощения окиси углерода служит аммиачный раствор хлористой меди. Перед анализом в прибор к указанному раствору добавляют одну треть ( по объему) 25-процентного раствора аммиака. [10]
После поглощения окиси углерода в оставшемся газе следует определить водород, сумму предельных углеводородных газов и азот. Для определения водорода включают электрическую печь и поддерживают температуру в рабочем пространстве в пределах 280 - 285 С. Открывают краны 9 трубки для сжигания, поворачивают кран 10 на 60 на гребенку и открывают кран 7 на поглотитель. С помощью уравнительной склянки перемещают газ из бюретки через печь в поглотитель 6 со скоростью 40 мл / мин и обратно до достижения постоянного объема, после чего отключают печь. Трубку охлаждают до комнатной температуры, вновь прокачивают газ и измеряют его объем. [11]
Для поглощения окиси углерода применяется аммиачный раствор полухлористой меди: 200 г полухлористой меди Си2С12 и 250 г хлористого аммония NH4C1 растворяют в 750 г дистиллированной воды, к этому раствору прибавляют перед заливкой в поглотительный сосуд около трети ( по объему) 25 % - ного водного раствора аммиака. Для сохранения реагирующей способности в раствор кладут обрезки медной проволоки; 1 см3 раствора поглощает около 16 см3 СО. [12]
После поглощения окиси углерода в оставшемся газе следует определить водород, сумму предельных углеводородов и азот. Для определения водорода включают электрическую печь и поддерживают температуру в рабочем пространстве в пределах 280 - 285 С. Открывают краны 9 трубки для сжигания, поворачивают кран 10 на 60 на гребенку и открывают кран 7 на поглотитель. С помощью уравнительной склянки перемещают газ из бюретки через печь в поглотитель 6 со скоростью 40 мл / мин и обратно до достиже ния постоянного объема, после чего отключают печь. Трубку охлаждают до комнатной температуры, вновь прокачивают газ и измеряют его. [13]
После поглощения окиси углерода производят раздельное сжигание водорода и насыщенных углеводородов над окисью меди. При этом обе нагревательные спирали печи соединены последовательно. Нагрев печи регулируют олзунковым реостатом или лабораторным автотрансформатором. [14]
Для поглощения окиси углерода реактивом служит аммиачный раствор полухлористой меди, содержащий 17 вес. Перед заливкой реактива в поглотительный сосуд к нему добавляют около трети по объему 25 % - ного водного раствора аммиака. Для предохранения раствора от окисления в него вводят кусочки меди. [15]
Страницы: 1 2 3 4