Поглощение - пар
Cтраница 3
Эффективность поглощения паров и газов при абсорбции зависит от коэффициента массопередачи, площади контакта поглощающих и поглощаемых веществ, времени контакта и движущей силы массопередачи. Последняя зависит в значительной степени от концентрации газов в очищаемом воздухе, состава абсорбента, температур воздуха и жидкости. [31]
Процесс поглощения паров ( их отдачи) мы подвергли более детальному разбору для того, чтобы показать его сложность и сделать понятной кривую ван - Беммелена. [32]
Процесс поглощения паров жидкостью называется аб. [33]
Спектры поглощения паров и растворов, где ориентация молекул хаотична, не обнаруживают анизотропии. [34]
Спектр поглощения паров этих веществ удается все же получить в достаточно длинных слоях. [35]
Коэффициенты поглощения паров для ионизующей радиации должны быть высокими. Это следует из того факта, что имеет место сильный фототок, достигающий величины 10 - 7 а при давлении царив только 10 2 торр, при освещении паров полным светом цинковой искры. [36]
Скорость поглощения паров растворителя углем зависит в основном от продолжительности перемещения паров из пространства между каналами зерен угля до внутренней поверхности зерен. [37]
Спектр поглощения паров нафталина состоит из резких полос между 3200 и 2820 А и из размытых полос, начиная от 2800 А. Возбуждая пары в области резких полос, мы получаем спектр флуоресценции, состоящий из узких полос. [38]
Спектр поглощения паров дифениламина, приведенный в работе Прилежаевой и Чубарова [2], начинается от 300 нм. [39]
 |
Конденсация паров серной кислоты в скруббзрной башне, орошаемой серной кислотой различной концентрации. / - 95 % H2S04. 2 - 90 % H2S04. 3 - 65 % H2SO4. [40] |
Полнота поглощения паров серной кислоты в башне с насадкой увеличивается с повышением концентрации орошающей кислоты ( рис. 44); для выделения мышьяковистого и селенистого ангидридов концентрация орошающей кислоты не имеет существенного значения. Поэтому для охлаждения обжигового газа целесообразно применять концентрированную серную кислоту. [41]
Техника поглощения паров летучего растворителя с использованием активированого угля в качестве адсорбента состоит в следующем. В адсорбер снизу подают паровоздушную смесь. При прохождении смеси через слой угля пары растворителя удерживаются поверхностью угля. Часто в батарею объединяют несколько адсорберов, соединенных последовательно. Пройдя через всю батарею сорберов, воздух выходит в атмосферу. [42]
Техника поглощения паров летучего растворителя с использованием активированого угля в качестве адсорбента состоит в следующем. В адсорбер снизу подают паровоздушную смесь. При прохождении смеси через слой угля пары растворителя удерживаются поверхностью угля. Часто в батарею объединяют несколько адсорберов, соединенных последовательно. Пройдя через всю батарею сорберов, воздух выходит в атмосферу. [43]
Спектры поглощения паров молибдатов галлия, индия и таллия [91] получены в области 200 - 2000 см 1 над смесями соответствующих окислов с порошкообразным молибденом при температурах до 1300 С. Интенсивность взаимодействия окислов с молибденом возрастает от галлия к таллию. В ИК-спектре Ga2Mo04 имеется две полосы при 760 и 930 см-1, а в случае 1п2Мо04 и Т12Мо04 - три, причем по две из них совпадают с полосами Ga. Низкочастотные полосы при 415 и 395 см-1 следует отнести к валентным колебаниям Jri - О и Т1 - О, так как имеется смещение частот на 20 см-1 при довольно больших массах металлов. Объяснить же эти частоты деформационными колебаниями группы Мо04 нельзя потому, что в парах ( МоОа) 3 частоты, связанные с деформационными колебаниями, не наблюдаются. [44]
При поглощении пара адсорбентом происходит значительное выделение тепла, количество которого на единицу поглощаемого пара сильно зависит от давления. В таблице ( 3) приводится теплота адсорбции паров спирта на активном угле и силикагеле при температуре равной 15 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4