Cтраница 1
![]() |
Зависимость необратимого S поглощения пластификатора от пори - § 20 стости зерен ПВХ. [1] |
Поглощение пластификатора на холоду тесно связано с пористостью как отдельных зерен, так и порошка в целом. Существует мнение [104], что впитывание пластификатора внутрь частиц ПВХ происходит почти мгновенно в момент соприкосновения или по крайней мере завершается настолько быстро, что этот процесс можно считать практически не зависящим от времени. Однако из рис. II.8 следует, что жидкости проникают в доступные для них поры не мгновенно. ДОФ заполняет наименьший объем пор, но насыщение наступает быстрее, хотя также занимает значительный промежуток времени, особенно для морфологически неоднородного порошка. Бутанол по скорости проникновения в ПВХ занимает промежуточное положение между метанолом и ДОФ. [2]
Поглощение пластификаторов отвержденными пластиками не происходит, очевидно, вследствие их плотной структуры. [3]
Время поглощения пластификаторов у ПВХ высококачественных марок, выпускаемых ведущими фирмами США, Японии и Италии, составляет 15 - 20 мин. [4]
Рассмотрено влияние поглощения пластификатора, размера частиц в пластифицированных сухих смесях поливинилхлорида для покрытия кабеля. Приведены микрофотографии, данные по прочности и другие сведения. [5]
![]() |
Зааисимость интенсивности отраженного света от температуры при нагревании пластизоля. [6] |
Изучение кинетики поглощения пластификаторов порошкообразных ПВХ представляет особый интерес с точки зрения переработки, так как ею определяется производительность ряда основных стадий процесса получения пластифицированных материалов и изделий. [7]
![]() |
Зависимость продолжительности пластикации от морфологии ПВХ. [8] |
Определении времени поглощения пластификатора или Тр, так как напряжения, действующие на полимер, в этих случаях значительно меньше, чем при пластикации. По-видимому, одним из таких свойств является прочность зерен. [9]
![]() |
Изменение удельного объема систем ПВХ - пластификатор за 10 суток при 25 С. а - ДБФ. б - ДОФ. в - ДДФ..... - - - - - - - - - . [10] |
Особый характер поглощения пластификатора в этой области концентрации связан, по всей вероятности, с динамикой кристаллизации и других процессов упорядочения. [11]
Соотношение между поглощением пластификатора при низких и высоких температурах иллюстрируется схемами, изображенными на рис. 11.14. Поглощение при нагревании на этой схеме изображается как сумма эффектов, обусловленных набуханием и геометрическим заполнением доступных пор. Геометрическая составляющая должна в начальный момент соответствовать поглощению на холоду. Затем она может несколько измениться вследствие изменения частиц в результате набухания. Геометрическая составляющая горячего и холодного поглощения в свою очередь делится на обратимую и необратимую части. [12]
Для исследования кинетики поглощения пластификатора наибольший интерес представляет участок начала резкого роста деформации. Этот участок характеризуется температурой Гр; Тр либо равна, либо ниже Тс непластифицированного полимера, но значительно выше Тс пластифицированного. При этом разность между Тс непластифицированного полимера и Гр зависит от свойств испытуемого порошкообразного полимера. [14]
В свою очередь, поглощение пластификатора приводит к ухудшению диэлектрич. [15]