Поглощение - примесь
Cтраница 2
Чем менее характерно поглощение примеси в используемом для анализа диапазоне спектра, тем выше правильность анализа и тем ниже его трудоемкость. Поэтому во всех случаях, когда необходимо проведение большого числа анализов, следует попытаться установить диапазон спектра, в котором поглощение примеси аппроксимируется линейной зависимостью. [16]
Адсорбция, или поглощение примесей ( ионов или молекул) из раствора поверхностью частиц осадка, проявляется у всех твердых веществ, но больше всего она присуща веществам, обладающим относительно большой удельной поверхностью. [17]
Добавка за счет поглощения примеси к оптической плотности исследуемого вещества состоит из двух частей: Dx приводит к подъему всей кривой как целого, она определяется по значениям Ох и DK, как. [18]
Таким образом процесс поглощения примесей силикагелями из водных растворов включает различные виды взаимодействия молекул с поверхностным слоем сорбента. Интерпретация суммарного эффекта поглощения осложняется также процессом растворения как самого силикагеля, кремневой кислоты, так и содержащихся примесей в контактирующем растворе. [19]
Насколько сильно влияют на поглощение примеси к поглотителю, можно видеть из такого примера: йодистое серебро хорошо поглощает иод из раствора, если оно содержало примесь NO3 - от избытка осадителя ( AgNOs), и почти не поглощает в чистом виде. В присутствии избытка анионов галоидные соли серебра поглощают желтый недиссоциированный флюоресцеин, а в присутствии избытка Ag они поглощают его розовый анион. Переход цвета настолько резок, что флюоресцеин может служить прекрасным индикатором при титровании хлоридов азотнокислым серебром. [20]
Поправка на рассеяние и постороннее поглощение примесей делается чисто эмпирически, исходя из допущения, что в далекой красной части нет истинного поглощения и что полученное для этой области значение поправки может быть распространено и на остальные области спектра. Между тем, поскольку часть поглощения обусловлена здесь влиянием новой полосы при 800 ммк, эти значения нельзя линейно экстраполировать. [21]
Поскольку реально наблюдаемые кривые поглощения примеси могут быть только в узком диапазоне длин волн аппроксимированы прямой линией, интервал Я2 - Я ] следует выбирать малым. [22]
 |
Схема задачи на поглощение примеси плоской поверхностью. [23] |
Переходим к рассмотрению случая поглощения примеси на плоской поверхности. [24]
Все описанные выше методы поглощения примесей в концентрирующей ловушке основаны на полном поглощении тяжелых примесей насадкой ловушки из всего объема анализируемого газа. Этот метод имеет следующие преимущества: 1) нет необходимости точно замерять объем пропущенного через ловушку газа, достаточно только определить его избыток и точно знать температуру концентратора; 2) метод дает возможность селективно повышать чувствительность определения примесей или удалять компоненты, мешающие определению, путем выбора соответствующей набивки ( например, применение неполярной жидкой фазы может устранить влияние паров воды, которая является в некоторых случаях источником трудностей при сорбциошшх методах концентрирования); 3) появляется возможность выравнивать в ловушке количества индивидуальных компонентов, так как эффект концентрирования увеличивается обычно пропорционально увеличению молекулярного веса. [25]
Метод хемосорбции заключается в поглощении вредных газовых и паровых примесей, содержащихся в газовых выбросах, твердыми или жидкими поглотителями с образованием малолетучих или малорастворимых химических соединений. Применение этого метода наиболее выгодно при небольших концентрациях вредных примесей в отходящих газах. Методом хемосорбции осуществляется очистка газовоздушной смеси от сероводорода с использованием мышьяково-щелочного, этанолами-нового и других растворов. Сероводород при этом связывается в соответствующей хемосорбенту соли, находящейся в водном растворе, регенерация которого осуществляется кислородом, содержащимся в очищенном воздухе, с образованием серы, которая может быть использована как сырье. [26]
 |
Определение содержания септацидина в растворе сырца методом базисной линии. [27] |
Вышеприведенное предположение справедливо, если поглощение примесей в области Ki - Я3 выражается прямой DE, а поглощение основного вещества при К и А 3 равно нулю. [28]
Ионообменные смолы применяют и для поглощения примесей, удаляемых из средней камеры. Для этого устанавливают постоянную циркуляцию промывных вод из боковых камер через колонки, наполненные ионообменными смолами. По окончании опыта поглощенные смолой примеси можно извлечь и проанализировать. [29]
 |
Определепие содержания септацидина в растворе сырца методом базисной линии. [30] |
Страницы: 1 2 3 4