Поглощение - пропилен
Cтраница 3
Эта величина не представляет среднего значения между теоретическими расходными коэффициентами, вычисленными для случаев образования 100 % моноалкилсульфата и 100 % диалкилсульфата, как это наблюдается в производстве этилового спирта, а смещена в сторону, соответствующую большим концентрациям изопропилсерной кислоты в реакционной смеси. Расходный коэффициент серной кислоты ( РКК) в случае поглощения пропилена определяется точно так же, как и при поглощении этилена. РКК указывает, сколько килограмм 96 % - ной серной кислоты ( 66 Ве) требуется затратить для получения 10 л 100 % - ного изопропилового спирта. [31]
 |
Зависимость процента поглощения пропилена от степени насыщения кислоты. [32] |
Поэтому добиться большого коэффициента использования пропилена при работе на одной мешалке не представляется возможным. Для достижения больших глубин поглощения ( пропилена) необходимо пользоваться несколькими последовательно работающими мешалками, соединенными так, чтобы свежий газ поступал в мешалку с уже сильно насыщенной пропиленом кислотой, а газ, обедненный пропиленом в предыдущих мешалках, поглощался в мешалке с кислотой, степень насыщения которой не превышает 15 мол. Таким путем, применяя интенсивные смешивающие устройства, можно добиться 90 % - ного поглощения пропилена в серной кислоте при содержании пропилена в исходном газе от 30 % и выше. [33]
Определив состав фракции С2, отгоняют фракцию С3, содержащую пропилен, пропан, пропадиен и метилацетилен. В пипетке со щелочным раствором K2HgJ4 поглощают метилацетилен. Затем газ направляют в пипетку с кислым раствором сульфата ртути ( или 3 % - ным раствором KMnOJ для поглощения пропилена и пропадиена. [34]
Однако пригодность для анализа большинства этих отношений была поставлена под сомнение. Положение полосы маятникового колебания СН2 - груп-пы при 720 см 1 зависит от числа последовательно соединенных метиленовых групп. Изолированные звенья этилена характеризуются полосой при 720 см - лишь частично. То же самое относится и к полосе поглощения пропилена при 970 см -, на положение и интенсивность которой влияют соседние группы. В силу сказанного две эти полосы мало пригодны для анализа. В работе [290] рассмотрено также влияние кристалличности и микротактичности сополимеров на их ИК-спектры. [35]
Скорость поглощения этиленовых углеводородов серной кислотой с образованием алкилсерных кислот зависит от различных факторов, важнейшими из которых являются природа углеводорода и крепость серной кислоты. Так, например, 90 % - ная серная кислота практически вовсе не поглощает этилена, тогда как изобутилен легко поглощается уже 54 % - ной кислотой. На этой разнице в отношении к серной кислоте различных этиленовых углеводородов основано промышленное получение спиртов из газов крекинга без предварительной их ректификации. Смесь газов пропускают сначала в скруббер, орошаемый 55 - 58 % - ной сорной кислотой. Аналогичным образом для поглощения пропилена применяют 85 % - ную серную кислоту, для этилена же - 98 % - ную. [36]
Скорость поглощения этиленовых углеводородов серной кислотой с образованием алкилсерных кислот зависит от различных факторов, важнейшими из которых являются природа углеводорода и крепость серной кислоты. Так, например, 90 % - ная серная кислота практически вовсе не поглощает этилена, тогда как изобутмлен легко поглощается уже 54 % - ной кислотой. На этой разнице в отношении к серной кислоте различных этиленовых углеводороде основано промышленное получение спиртов из газов крекинга без предварительной их ректификации. Смесь газов пропускают сначала в скруббер, орошаемый 55 - 58 % - ной серной кислотой. Аналогичным образом для поглощения пропилена применяют 85 % - ную серную кислоту, для этилена же - 98 % - ную. [37]
В одном из методов прямой гидратации пропилена с твердым катализатором последним служила восстановленная окись вольфрама на силика-геле. Наилучший выход изопропилового спирта ( 95 % на прореагировавший оле-фин) был получен при 50 % - ной конверсии пропилена за один проход. В описанном процессе поглощение пропилена происходит частично в жидкой фазе, частично в паровой, причем равновесные степени превращения имеют большую величину, чем при чисто парофазной реакции. [38]
Страницы: 1 2 3