Поглощение - ультрафиолетовый свет
Cтраница 1
Поглощение ультрафиолетового света пленками полистирола увеличивается в интервале световых волн А, 280 - - 380 тц [372] с увеличением К. Как показывают инфракрасные спектры, такое поглощение приблизительно пропорционально содержанию карбонильных групп. [1]
Поглощение ультрафиолетового света некоторыми непредельными системами, которое у соединений стероидного ряда приводит к появлению характерного спектра с одной или двумя абсорбционными полосами, связано с природой и устойчивостью электронных орбит хромофорных центров. Поглощение света в инфракрасной области зависит не от электронных систем, а от продольных и поперечных колебаний атомных групп. Продольное колебание карбонильной группы можно себе представить как движение атомов вдоль двойной связи, подобное растяжению и сокращению эластичного тела. Возникая в результате возбуждения светом определенной длины волны, такое колебание приводит к появлению инфракрасной полосы поглощения, характерной для данной карбонильной группы. [2]
 |
Потеря массы древесины бука ( Fagus sylvatica после УФ-облуче-ния при различных интенсивности и температуре. [3] |
Именно поэтому поглощение ультрафиолетового света древесиной в первую очередь определяется содержанием в ней лигнина. То же самое относится к поглощению видимого света, которое используют для характеристики белизны целлюлозы. [4]
Наконец, подобием спектров поглощения ультрафиолетового света установлено, что ( III) является производным 6-аминопиримидина. [5]
 |
Соотношение между свойствами раствора и коэффициентом затухания, а также между длиной волны и волновым числом. [6] |
На рис. 39 показаны спектры поглощения ультрафиолетового света для ряда жирных кислот. В этот ряд включены насыщенные и ненасыщенные кислоты с сопряженными и несопряженными связями. Для сопоставления с кривыми рис. 39 ниже приводим формулы этих кислот. [7]
 |
Соотношение между свойствами раствора и коэффициентом затухания, а также между длиной волны и волновым числом. [8] |
На рис. 39 показаны спектры поглощения ультрафиолетового света для ряда жирных кислот. В этот ряд включены насыщенные и ненасыщенные кислоты с сопряженными и несопряженными связями. Для сопоставления с ( Кривыми рис. 39 ниже приводим формулы этих кислот. [9]
 |
УФ-спектр поглощения аскорбиновой кислоты. [10] |
На рис. 34 показан спектр поглощения ультрафиолетового света для водного раствора аскорбиновой кислоты, стабилизованной KCN [17 ] в эквимолекулярном количестве. Аскорбиновая кислота хорошо растворяется в воде. Растворимость ее в спиртах зависит от числа атомов углерода в их молекуле. В метиловом спирте она растворяется хорошо, в этиловом - труднее, а в амиловом спирте трудно. [11]
Фумаровая кислота частично превращается в малеиновую при поглощении ультрафиолетового света. При повышенной температуре в некоторых молекулах, более богатых энергией, становится возможным вращение вокруг двойной связи, причем устанавливается равновесие между цис - и троис-формами. [12]
Работа выполнена в плане синтеза и исследования зависимости величины поглощения ультрафиолетового света в диапазоне 290 - 400 нп от структуры молекулы олигомерного бензофенона. [13]
Показало, что - с увеличением числа функциональны:; групп интенсивность поглощения ультрафиолетового света в диапазоне 220 - 400нт возрастает. [14]
Для быстрых предварительных и сравнительных оценок может быть полезным определение белка по поглощению ультрафиолетового света при Я 280 ммк, обусловленному входящими в его состав ароматическими аминокислотами. Чувствительность его довольно велика - около 0 2 мг / мл. Однако в присутствии нуклеиновых кислот результаты существенно искажаются. Частично скорректировать эти искажения можно, определяя поглощение не только при 280 но и при 260 ммк - в области максимального поглощения света нуклеиновыми кислотами. Существуют специальные таблицы и формулы, позволяющие по этим данным оценить соотношения содержания белка и нуклеиновых кислот. Однако для точных количественных определений малоизученных белков этот метод не может быть рекомендован. [15]
Страницы: 1 2 3