Cтраница 1
Поглощение органических веществ приводит к отравлению и слабоосновных анионитов. В [116] показано, что присутствие органических веществ в биологически очищенных сточных водах не влияет на равновесную емкость слабоосновного сорбента. Однако замедление кинетики поглощения ионов ОН-формой сорбента приводит к увеличению длины зоны ионопереноса. Поскольку сорбция органических веществ замедляет кинетику поглощения ионов и не влияет на ионообменное равновесие, рабочую емкость сорбента можно повысить увеличением слоя материала. На основе этого положения в [116] проведено испытание схемы ионирова-ния биологически очищенной сточной воды последовательным фильтрованием через Н - и две ступени ОН-ионитных фильтров. После проскока кислоты на регенерацию отводили головной ОН-фильтр, а в конец цепочки вводили свежеотрегенированный фильтр. Ионитами удалялось примерно 50 % органических соединений исходной воды. [1]
Поглощение органических веществ анионитами может быть безвредным - обратимым ( если они полностью вытесняются регенерирующей щелочью) или необратимым. Вследствие необратимой сорбции органических веществ происходит снижение емкости поглощения и особенно эффекта обессоливания воды. Предотвращение этого явления достигается коагуляцией воды перед ее обессоли-ванием, а в ряде случаев удалением органики из воды с помощью активированного угля или специального Cl-анионита, а из анионита - путем промывки раствором поваренной соли. [2]
Влияние поглощения органических веществ можно учесть, измеряя поглощение растворов при 275 нм. Если к раствору, содержащему нитраты и хлориды, добавить H2SO4, то максимум поглощения сдвигается до 230 нм. В этой области мешающее влияние посторонних ионов выражено слабее. Измерение поглощения в УФ-области позволяет определять нитрит и нитрат при совместном присутствии [70], поскольку оба иона поглощают в области 302 нм, а нитрит - в области 355 нм. При использовании кюветы с толщиной слоя 1 см предел обнаружения нитрита равен 0 02 мг / мл, а нитрата 0 09 мг / мл. Описан косвенный метод определения нитратов, основанный на их восстановлении титаном ( III) до аммиака и измерении поглощения аммиака в газовой фазе при 201 нм. Ионы кобальта, меди, железа и цинка подавляют сигнал, хотя не мешают определению аммония в аналогичном методе. Предполагается, что этот эффект связан с частичным окислением титана ( III) или образованием неустойчивых промежуточных комплексов этих ионов, которые разлагаются с выделением не аммиака, а других соединений азота. [3]
Литературные сведения по ИК-спектрам поглощения органических веществ более полны и систематизированы, чем неорганических соединений. Изучение последних долгое время сильно отставало из-за отсутствия подходящей методики исследования твердых тел. Изучение твердых при обычных условиях неорганических веществ только одним ИК-спектроскошческим методом представляет собой очень трудную задачу. Для успешного решения качественных и количественных задач полезным и эффективным является комплексное применение методов ИК-спектроскопия, эмиссионного спектрального анализа и рентгенографического исследования. [4]
Особое место в процессах поглощения органических веществ занимает проблема выделения ферментов. Для этой цели синтезированы гель-сорбенты, основными показателями которых служат степень набухания и емкость по амилазе и протеазе. Вследствие большого молекулярного веса амилазы основное значение в процессе сорбции этих веществ на анионитах приобретает размер пор понита и удельный объем его в набухшем состоянии, особенно если учесть, что реакционная способность ферментов в значительной степени определяется третичной структурой белковой молекулы и спиральным расположением полипептидных цепей ферментов. С целью получения сорбента с возможно большей степенью набухания в качестве матрицы смолы было использовано вещество с большой гидрофильностью; носителем анионообменных групп являлись полиэтиленполиамдны, обработанные алкилирующим агентом. Полученный гель-сорбент 18 имел требуемые степень набухания и емкость по амилазе. [5]
Литературные сведения по Ж - спектрам поглощения органических веществ более полны и систематизированы, чем неорганических соединений. Изучение последних долгое время сильно отставало из-за отсутствия подходящей методики исследования твердых тел. [6]
Смолы-адсорбенты используют для рафинирования сахарных растворов, поглощения органических веществ при водоочистке ( защита обычных ионообменных смол от органического отравления), поглощения хлора из воды, в качестве основы для закрепления органических комплексообразующих веществ при адсорбционно-комплексообразовательном поглощении металлов, и для других целей. [7]
Интересные и важные результаты дает исследование спектров поглощения органических веществ в инфракрасных лучах и спектров комбинационного рассеяния света, одновременно открытых в 1928 г. советскими физиками Г. С. Ландсбергом и Л. О. Мандельштамом и индийским ученым Раманом. [8]
Амберлайт IRA-904 - сильноосновный анионит, используемый для поглощения органических веществ, регенерируемый раствором NaCl. Иногда его применяют для увеличения срока службы анионитов на действующих обессоливающих установках, загрязненных органическими веществами и выдающих фильтрат плохого качества. [9]
За границей в течение нескольких лет выпускаются специальные иониты для поглощения органических веществ, растворенных в воде. Этими иони-тами заполняются лобовые фильтры, которые предохраняют от загрязнения фильтры I и II ступеней. Иониты подобного назначения в нашей стране до сих пор не производятся. Правда, некоторые отечественные иониты обладают способностью в значительной степени сорбировать органические вещества. [10]
Катиониты сульфоуголь и КУ-1 при низкой эффективности сорбции обладают емкостью поглощения органических веществ, сопоставимой с емкостью ряда активных углей. Однако использование ионитовых смол для сорбции органических загрязнений из воды будет зависеть от возможности их регенерации, что и является предметом наших дальнейших исследований. [11]
Наличие высокой пористости делает активный уголь адсорбентом, особенно пригодным для поглощения органических веществ при весьма малых концентрациях. Этой адсорбции не препятствует влажность, так как вода вытесняется с поверхности угля органическими веществами. [12]
Наличие высокой пористости делает активный уголь адсорбентом, особенно пригодным для поглощения органических веществ при очень малых концентрациях. Этой адсобрции не препятствует влажность, так как вода вытесняется с поверхности угля органическими веществами. [13]
В своей последней работе ( 1954 г.) они различают три формы поглощения органического вещества минеральной частью осадочных пород. [14]
Сорбционные процессы, широко применяемые в промышленности, как правило, связаны с поглощением органических веществ из потока газа-носителя в присутствии воды. Следует также отметить, что во многих практически важных случаях процесс адсорбции происходит на активных углях, уже содержащих предадсорбированную воду. При этом в области относительных влажностей паровоздушного потока / i0 5 адсорбционная способность углеродных сорбентов по парам органических веществ резко падает. [15]