Cтраница 1
Поглощение элемента анионитом авторы характеризуют величиной коэффициента распределения D ( количество вещества, поглощенного 1 кг сухой смолы / количество вещества в 1 л раствора), определяемого в статических условиях. При дальнейшем увеличении концентрации НС1 от 9 до 12 М сорбция урана снижается. [1]
Атомный спектр поглощения элемента можно наблюдать, пропустив пучок света от источника непрерывного спектра через слой пара, содержащий свободные атомы этого элемента. [2]
Влияние комплексообразования на поглощение элементов анионита-ми легко проанализировать качественно. Образование анионного комплекса с металлом приводит к его поглощению анионитами в результате ионного обмена отрицательно заряженного комплекса с противоионом смолы. Чем устойчивее комплекс, тем при данных условиях большая часть элемента переходит в комплекс и лучше идет поглощение. По той же причине увеличение концентрации комплексообразующего реагента, усиливающее комплексообразование, увеличивает и поглощение металла ани-онитом. Однако оно ведет к вытеснению анионных комплексов из ионита в результате простого вытеснения - конкурирующего действия свободных ионов адденда. [3]
В ходе исследования поглощения элементов анионитами из солянокислых растворов Краус, Нельсон и Смит [138] рассмотрели поведение трех металлов платиновой группы - палладия, иридия и платины. Все опыты проводили на сильноосновном анионито дауэкс-1 зернением 200 - 230 меш, Как показали предварительные статические опыты, двухвалентный палладий и четырехвалентные платина и иридий сравнительно хорошо сорбируются анионитом, причем коэффициент распределения уменьшается по мере увеличения концентрации соляной кислоты. В то же время трехвалентный иридий сорбируется незначительно и то лишь в присутствии разбавленной соляной кислоты. Это обстоятельство позволяет сравнительно легко отделить хроматографическп иридий от палладия и платины. [4]
Стрелками показаны края поглощения элементов. Гейгера, наполненный аргоном ( рабочая длина 100 мм, давление 550 мм рт. ст.); 2 - цилиндрический счетчик Гейгера с боковым входом, наполненный ксеноном ( рабочая длина 27 мм, давление 30 мм рт. ст.); 3 - счетчик Гейгера, наполненный криптоном; 4 - сцинтилляционный счетчик с кристаллом NaJ ( Tl) толщиной 1 мм; 5 - то же с кристаллом толщиной 0 5 мм; 6 - счетчик с полупроводниковым кремниевым детектором толщиной 3 мм. [5]
Изменение местоположения границы края поглощения элемента в различных химических соединениях указывает на связь между соответствующей ей величиной длины волны и характером химической связи поглощающих атомов в соединениях. Это объясняется тем, что длина волны основного К-края поглощения элемента в соединении характеризует энергию, которую необходимо затратить для перевода электрона с К-уровня атома на нашшзший свободный уровень на его периферии. Указанная энергия растет с атомным номером элемента, а для данного вещества должна зависеть от степени ионизации атома в нем. Аналогичным образом она должна быть чувствительна к изменению характера связи атомов в соединении к переходу от ионной к ковалентной связи. [6]
Вследствие более короткого периода поглощения элементов минеральной пищи лисохвост и овсяница луговая являются более требовательными растениями, чем тимофеевка и мятлик луговой. [7]
В табл. 5 показано, что поглощение элементов примесей из производственных рассолов лучше идет в кислой среде. [8]
![]() |
Реакция почвы. [9] |
Кислотность почвы оказывает очень сильное влияние на поглощение элементов питания растением из почвы. [10]
Затем приближается летний период, трудный для поглощения элементов питания у видов со стареющей корневой системой ( райграс, овсяница, тимофеевка), тогда как у видов с многолетней корневой системой ( ежа) корни функционируют и летом, что позволяет им поглощать питательные вещества в течение всей вегетации. Поэтому азот, внесенный в июне - июле, на большинстве угодий будет плохо использован растениями. [11]
Они соответствуют средней точке на первом крутом подъеме в спектре К-края поглощения элемента, как правило, взятого в виде металла. [12]
![]() |
Схема измерения коэффициента поглощения расходящегося пучка фотонов. [13] |
Коэффициенты поглощения смеси различных соединений определяются этим же методом, по вкладу коэффициентов поглощения элементов смеси или отдельных соединений, входящих в данную систему. [14]
Они соответствуют средней точке на первом крутом подъеме в спектре / ( - края поглощения элемента, как правило, взятого в виде металла. [15]