Поглощение - эфир
Cтраница 1
Поглощение эфира и спирта, очевидно, идет путем использования те; же химических связей, принадлежащих кремнеземным частицам. Именно вследствие этого добавление в студнеподобную массу небольших количеств эфира и спирта приводило к разъединению частиц силикагеля. [1]
 |
Спектры ИК-поглощения. [2] |
УФ-спектр поглощения винилфенилового эфира, как видно из табл. 1, состоит из трех полос. [3]
Полоса поглощения дифенилово-ю эфира с частотой 689 - 691 см 1 у оксониевых соединений смещается в сторону меньших частот. Почти полная тождественность спектров различных оксониевых соединений, построенных ионно, нарушается только незначительными сдвигами двух полос иодида, оксония в сторону меньших частот ( в области 480и 750 см 1), а также расщеплением интенсивной полосы в области 750 - 740 см J для иодида и борофторида. [4]
Максимум полосы поглощения эфира в средней ультрафиолетовой области увеличен в интенсивности в 1.6 раза, а число узких полос уменьшено ориентировочно до четырех. Минимум поглощения понижен в 2.5 раза, а полоса в крайнем ультрафиолете - в 2.5 раза. [5]
Основные максимумы поглощения эфиров азотистой кислоты вторичных и третичных спиртов сдвинуты в сторону более длинных волн по сравнению с эфирами первичных спиртов. [6]
УФ-поглощение алкилдитиокарбаматов - NH - С - SR весьма сходно с поглощением эфиров ксантогеновой кислоты, имеющим п - - л - переходы вблизи 330 ммк. [7]
В ИК-спектрах ( таблетки с КВг) тейхоевых кислот, содержащих остатки о-аланина, наблюдается полоса поглощения при 1751 см - - характеристическая полоса поглощения эфиров карбоновых кислот. Тейхоевую кислоту ( 0 5 мт) и этиловый эфир аланина ( 0 25 мг) по отдельности обрабатывают 100 мкл смеси спирт - гидроокись аммония ( d 0 88; 1: 1 по объему) и выдерживают 12 ч при - 25 С. Анализ методом бумажной хроматографии ( проявление смесью я-пропанол - гидроокись аммония-вода, 6: 3: 1 по объему) свидетельствует о наличии в каждом образце аланина и его амида. [8]
Наблюдается незначительное выделение тепла. Избыток эфира удаляют отгонкой под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а в кубе остается 30 0 г продукта, что соответствует поглощению эфира в количестве до 94 5 % от теоретического. Выделяющийся при этом - эфир конденсируется в ловушке, охлажденной, жидким воздухом. [9]
Наблюдается незначительное выделение тепла. Избыток эфира удаляют отгонкой под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом, а в кубе остается 30 0 г продукта, что соответствует поглощению эфира в количестве до 94 5 % от теоретического. Затем 10 0 г эфирата перемешивают магнитной мешалкой в течение 3 - 4 час. Выделяющийся при этом эфир конденсируется в ловушке, охлажденной жидким воздухом. [10]
В работе [62] исследовано образование поверхностных соединений при адсорбции диметилового эфира на поверхности гидра-тированной ( откачка при 20 С) и частично дегидратированной ( откачка при 450 С) окиси алюминия. Было найдено, что адсорбция эфира гидроксилированной окисью алюминия сопровождается образованием водородной связи с поверхностными гидро-кеильными группами, следствием чего является смещение полосы поглощения VGO эфира на 30 см-1. Карбонатно-карбоксилатные поверхностные структуры имеют полосы поглощения в области 1300 - 1700 6мг1, На дегидроксилированной поверхности окиси алюминия появление полос поглощения карбо-яатно-карбоксилатных структур около 1600 и 1460 смг1 наблюдается после адсорбции эфира при 200 С. После прогрева образца при 300 - 400 С появляются новые полосы в области 1400 - 1380 см-1. Отмечается, что возникновение этих структур происходит в процессе разложения эфира на поверхности и сопровождается выделением молекул воды. [11]
Механизм образования эфиров азотной кислоты по мнению Фармера на основании работ Гантша и его сотрудников следует объяснить следующим образом. Шефер в ряде работ показал, что спектры поглощения ультрафиолетовых лучей водных растворов азотной кислоты подобны спектрам поглощения металлических нитратов, а спектры безводной или растворенной в инертных растворителях азотной кислоты, подобны спектрам поглощения эфиров азотной кислоты. [12]
ИК-спектро-скопия дает возможность быстро определять наличие эфиров уксусной кислоты в эфирах муравьиной кислоты, например в геранилформиате, применяемом в парфюмерии. Наличие примесей ацетатов в этих веществах обычно вызвано тем, что для получения формиатов применяют уксусномуравьиный ангидрид. Этот анализ, описанный Фентоном [12], проводится по характеристическим полосам поглощения эфиров муравьиной и уксусной кислот. [13]
Кислородные атомы в 16 17-положениях должны быть удалены друг от друга на расстояние порядка Ван-дер - Ваальсова диаметра, что достигается выведением одного кислорода из плоскости ароматической системы. При этом не возникает никаких препятствий для связывания их этиленовым мостиком. Нетрудно заметить, что при введении этиленового мостика орбиталь кислородной пары электронов становится почти параллельной плоскости ароматического остова. Естественно, кислородные электроны не могут участвовать в л-электронном резонансе системы, поэтому длинноволновые спектры поглощения этиленового эфира и незамещенного производного весьма близки. В случае эфира наблюдается лишь очень небольшой гипсохромный сдвиг, являющийся результатом деформации ароматического скелета. При увеличении длины цепочки, связывающей кислородные атомы, длинноволновый спектр поглощения циклического производного приближается к спектру 16 17-диметоксивиолантрона, поскольку длинная полиметиленовая цепочка дает возможность С-О - связи принять конформацию, близкую к таковой для 16 17-диметоксипроизводного. [14]
Известно, что чрезмерно высокие концентрации некоторых гербицидов системного действия могут вызывать повреждения и некрозы листовой ткани, вследствие чего отток препарата к местам действия уменьшается и эффективность его снижается. Аналогичная зависимость продемонстрирована в отношении поглощения 2 4 5 - Т сеянцами мескита. Близкие данные получены и при поглощении бутоксиэтнлового эфира 2 4 5 - Т листьями дуба. [15]
Страницы: 1 2