Поглощение - нитрозный газ
Cтраница 2
Если равновесие не достигается, коэффициент С будет характеризовать степень его достижения или в случае поглощения нитрозных газов в абсорбционных колоннах тарельчатого типа коэффициент полезного действия тарелок. [16]
Если равновесие не достигается, величина С будет характеризовать степень достижения равновесия, а в случае поглощения нитрозных газов в абсорбционных колоннах тарельчатого типа - коэффициент полезного действия тарелок. Тогда количество окислов азота. [17]
 |
Схема установки для получения разбавленной азотной кислоты под давлением 8 ата. [18] |
В отличие от систем, работающих под атмосферным давлением, в описываемых системах контактное окисление аммиака и поглощение нитрозных газов проводятся при повышенном давлении. [19]
 |
Характеристика взаимосвязи и термической стабильности оксидов азота. [20] |
В качестве поглотителей NO исследованы некоторые анионнты, однако их использование характеризуется низкой эффективностью ввиду протекающего с образованием NO и кислоты процесса поглощения нитрозных газов находящейся в ионитах влагой и малой кислотостойкостн этих материалов. [21]
Схема этой установки представляет собой комбинацию из схем установок, работающих при атмосферном давлении в части окисления аммиака и под повышенным давлением в части поглощения нитрозных газов; поэтому при пуске отделений этой системы поступают так же, как при пуске систем, работающих соответственно при атмосферном давлении и под повышенным давлением. [22]
При одновременном окислении NO и поглощении получаемых окислов необходимо для увеличения скорости процесса применять те условия, которые обеспечивают ускорение реакции окисления NO, а именно: низкую температуру, большой свободный объем в башне и большую долю щелочного поглощения в общем процессе поглощения нитрозных газов. [23]
При поглощении смеси окиси и двуокиси азота, которая ведет себя, как трехокись азота, не всегда удается получить чистую азотистокислую соль. Скорость поглощения нитрозных газов растворами щелочей зависит от состава содержащихся в газах окислов азота. На рис. 58 приведена зависимость степени поглощения окислов азота 20 % - ным раствором едкого натра от соотношения окиси и двуокиси азота в газе ( при времени поглощения 7 сек. [24]
Описанный процесс может сыграть важную роль в быстром доокис-лении окиси азота выхлопных газов азотнокислотных установок, поэтому мы задались целью изучить степень окисления окиси азота азотной кислотой в зависимости от концентрации азотной кислоты и окиси азота в нитрозных газах при различных температурах. Важно было определить также степень поглощения нитрозных газов в зависимости от степени их окисленности. [25]
Нитрат кальция Са ( ЫО3) 2 - 4Н2О ( известковая или кальциевая селитра) является универсальным удобрением. Образуется при азотнокислотной экстракции фосфатов и при поглощении нитрозных газов известковым молоком с последующей конверсией полученных растворов азотной кислотой. [26]
Опыты проведены в следующей последовательности. Вначале на ситчатой тарелке поглощался нитрозный газ, носителем которого был воздух, затем осуществлялось поглощение нитрозного газа того же состава и концентрации в идентичных условиях, но в качестве носителя окислов азота использовали чистый азот. [27]
Для получения трихлорацетата натрия ( ТХАН) хлораль, содержащийся в хлорированном масле, подвергается окислению азотной кислотой. Получающаяся при этом слабая трихлоруксусная кислота ( ТХУК) концентрируется методом вакуум-отдувки и нейтрализуется сухой кальцинированной содой в смешивающих бегунах. Технологическая схема предусматривает также поглощение нитрозных газов со стадии окисления и нейтрализацию кислых стоков. [28]
Первым указал на существенную роль нитрозилсерной кислоты Деви. Но исследователем, точно изучившим условия образования и распада этого соединения в атмосфере камер, был Сорель. Мы изложим его соображения в несколько измененном виде, в свете разработанной теории поглощения нитрозных газов в промышленности синтетической азотной кислоты. [29]
Страницы: 1 2