Характерное поглощение

Cтраница 1

Характерное поглощение в ультрафиолетовой части для пептидной группы, как определили Ликуори о Меле и Карелли [993], относится к длинам волн короче 2500 А. [1]

Характерное поглощение наблюдается для таких гетероциклических соединений, как пиррол, фуран, тиофен и др. Изоэлектрон-ный бензолу пиридин ( см. гл. XIII, § 3) имеет, например, три полосы: Ямакс 195 нм ( е 7500), 251 нм ( е 2000) и 270 нм ( е 450) - раствор в гексане, причем последнюю условно относят к П - УЛ - переходу. [2]

Характерное поглощение в ультрафиолетовой части для пептидной группы, как нашли Ликуори, Мель и Карелли [354], представляют волны короче 2500 А. [3]

Держатель для дисков. [4]

Характерное поглощение карбонильной группы вблизи области с длиной волны 5 7 мк является достаточным для того, чтобы отличать масло, содержащее эту кислоту, от сходного по строению тунгового масла. Полоса поглощения в области с длиной волны 4 5 мк инфракрасного спектра масла свидетельствует о наличии сопряженной тройной связи35 и подтверждает теорию строения эритрогеновой кислоты, входящей в состав масла. [5]

Альдегиды обладают весьма характерным поглощением около 2720 см 1 за счет валентных колебании связи С - Н формильной группы. В спектре а р-непредельных альдегидов имеется также гораздо более слабая полоса поглощения при 1640 - 1590 см 1, связанная с валентными колебаниями связи С С. [6]

Дегидроподофиллотоксин CXLVIII обладает характерным поглощением ( 3-нафтойной кислоты ( гакс. [7]

УФ-спектре анионов геж-ди-нитросоединений наблюдается характерное поглощение при 320 - 380 им. Тетранитрометан имеет низкую диэлектрическую постоянную ( - 2), с алкенами и ароматическими соединениями он образует молекулярные комплексы. Все поли-нитросоединения чрезвычайно взрывоопасны, и с ними надо обращаться очень осторожно. [8]

У аллокассаиновой кислоты отсутствует характерное поглощение в ультрафиолетовой части спектра, и, следовательно, обработка щелочью, вероятно, вызывает переход двойной связи в несопряженное положение. [9]

В этой области кроме характерного поглощения отдельных типов молекул наблюдается ряд полезных групповых частот. Асимметричное деформационное колебание группы СН3 около 1460 см 1 ( 6 85 мкм) и симметричное около 1380 см 1 ( 7 25 мкм) полезны для отнесения. Хорошо известно, например, что геминальные диметильные группы дают в этом положении дублет. Другие характеристические колебания С - Н относятся к внеплоскостным деформационным колебаниям атома водорода в ненасыщенных и ароматических соединениях. [10]

ИК-Поглощение при 1435 см 1 в спектре 28-нор. [11]

Гракс-дизамещенные двойные связи обладают весьма характерным поглощением вблизи 970 см 1, что было использовано [75, 116] для доказательства тгеракс-конфигурации непредельной связи, расположенной в боковой цепи производных эргостерина. [12]

ИК-Поглощение при 1435 см-1 в спектре 28-нор. [13]

Граис-дизамещенные двойные связи обладают весьма характерным поглощением вблизи 970 см 1, что было использовано [ 75Т 116 ] для доказательства таракс-конфигурации непредельной связи, расположенной в боковой цепи производных эргостерина. [14]

Спектрофотометрический метод основан на характерном поглощении гексановых растворов ронита в УФ области спектра с максимумом при длине волны 232 нм. [15]

Страницы: 1 2 3 4