Cтраница 3
![]() |
Соотношение между поглощением от сплошного и линейчатого источников при 10 - 2. [31] |
Метод измерения атомного поглощения, предложенный Уолшем, по простоте и чувствительности превосходит методы, применявшиеся ранее в абсорбционных исследованиях. [32]
![]() |
Принципиальная схема устройства и электрического питания двухразрядной лампы ( текст. [33] |
Отсутствие зависимости атомного поглощения от силы разрядного тока, имеющее место и для ламп с полым катодом из графита, объясняется тем, что плотность атомного пара элемента, содержащегося в материале катода в виде малой примеси, не достигает перед выходом из полости величины, при которой самопоглощение резонансной линии делается заметным. [34]
Изучение зависимости атомного поглощения Zn 2139A от диаметра трубки ( длина 91 см, материал Vicor) показало, что чувствительность обнаружения с уменьшением диаметра растет, но для трубок с диаметром меньше 1 см увеличения атомного поглощения уже не наблюдается. При увеличении длины трубки ( диаметр 1 см, материал Vicor) атомное поглощение ( Zn 2139A) возрастает, но при длине трубки большей 70 см скорость роста атомного поглощения замедляется. [35]
Получена зависимость атомного поглощения хлорида цезия от концентрации растворов нелинейной формы. [36]
Ввиду того что атомное поглощение соответствует переходам атомов из более низких в более высокие энергетические состояния, величина поглощения зависит от заселенности нижнего уровня, соответствующего наблюдаемой линии. Заселенность возбужденных уровней незначительна по сравнению с заселенностью нижнего уровня, поэтому наибольшее поглощение наблюдается для линий, соответствующих поглощательным переходам с нижнего невозбужденного уровня. Эти линии в атомно-абсорбционном анализе называют резонанас-ными. [37]
Установлено, что атомное поглощение практически не зависит от химического состава реактивов; показано, что на основе этого свойства является возможной разработка универсального метода определения меди в различных по составу химических реактивах по стандартам, приготовленным на основе чистого растворителя, и проводимого по единой схеме анализа. [38]
Алифатические кислоты усиливают атомное поглощение хрома, эффективность действия алифатических кислот возрастает с увеличением их концентрации и длины углеродной цепи в молекуле. Максимальное влияние оказывает масляная кислота. Влияние А1, Со, Си, Fe; 2 г / л) и Ni 0 1 г / л) устраняют сплавлением анализируемых окислов указанных металлов ( - 0 5 г) с 4 г K2S2O7 ШШ. [39]
Совпадение результатов теории атомного поглощения с экспериментом и тот факт, что для вычисления матричного элемента перехода существенен ход волновой функции конечного состояния электрона лишь в непосредственной близости от ядра поглощающего атома ( там, где отлична от нуля волновая функция начального состояния Ч к), является первым и несомненным указанием на то, что поглощение рентгеновских лучей металлом - по преимуществу атомный процесс, отражающий главным образом влияние ближайшего окружения атома в решетке. [40]
Ослабленный в результате атомного поглощения световой поток фонового излучателя в АА-спектрометре проходит дифракционный монохроматор и попадает на фотоприемник. После усиления на ФЭУ полученный сигнал подвергается фазочувстви-тельному детектированию, усредняется по постоянной времени и регистрируется измерительным прибором. Концентрация определяемого элемента фиксируется по отклонению стрелки показывающего прибора, отнесенному к полному отклонению, вызываемому неослабленным световым потоком лампы с полым катодом. Усилитель реагирует только на этот сигнал переменного тока, благодаря чему исключены погрешности результатов измерений, вызванные смодулированным фоновым излучением пламени. [41]
Вследствие специфики измерения атомного поглощения эти блоки имеют свои особенности. В частности, для атомного абсорбционного спектрального анализа характерно использование источников линейчатого спектра, хотя имеются некоторые области применения атомно-абсорбционных измерений, в которых использование источников сплошного излучения более целесообразно. [42]
Предварительное изучение зависимости атомного поглощения от концентрации железа, кобальта, сурьмы, серебра, кадмия, цинка, висмута и свинца показало, что указанные элементы при использовании источника сплошного излучения могут обнаруживаться в горизонтальном пламени аэрозоля органического растворителя в концентрациях порядка 10 - 100 мкг / мл. [44]
Строят график зависимости атомного поглощения пламени от концентрации определяемого элемента. [45]