Диэлектрическое поглощение

Cтраница 1

Диэлектрическое поглощение в материале изолятора составляет только часть общих потерь, вносимых при переменном токе из-за несовершенства изоляции. Эти потери возникают, в частности, вследствие того, что емкостным по природе токам, ответвляющимся в точках подвеса проводов, приходится проходить через различные дополнительные активные сопротивления, прежде чем они перейдут с провода на провод. [1]

Частотная зависимость в при разных затуханиях ( а, б и коэффициента потерь в ( в диэлектрика с резонансной поляризацией при различных параметрах эквивалентного осциллятора. [2]

Параметры осцилляторного диэлектрического поглощения и дисперсии приведены в табл. 3.3. На рис. 3.9 показаны частотные зависимости е и е затухающего осциллятора. Величина е ( со) всегда выше нуля, в то время как г может быть как положительной, так и отрицательной. При сосо0 е и г возрастают с частотой и в окрестности й) соо имеют максимум. В дальнейшем частотная зависимость е и е различна. [3]

Чтобы понизить диэлектрическое поглощение самой дисперсной фазы, Драйден и Мекинс в дальнейших экспериментах использовали в качестве непрерывной фазы смесь нефтяного желе с 3 - 10 % раствором шерстяного воска. Например, при содержании воды 10 и 20 % площадь, полученная по экспериментальным значениям, на 25 и 70 %, соответственно, больше площади, вычисленной по теории Вагнера. При использовании теории Ханаи эти величины становятся еще больше. Такое расхождение объяснено широким распределением частиц воды по размерам ( 0 5 - 5 5 мкм) в этих системах. Кроме того, значения et - eh могут быть больше вследствие эффекта агломерации, как в экспериментах Ханаи ( см. стр. [4]

Чтобы понизить диэлектрическое поглощение самой дисперсной фазы, Драйден и Мекинс в дальнейших экспериментах использовали в качестве непрерывной фазы смесь нефтяного желе с 3 - 10 % раствором шерстяного воска. Например, при содержании воды 10 и 20 % площадь, полученная по экспериментальным значениям, на 25 и 70 %, соответственно, больше площади, вычисленной по теории Вагнера. При использовании теории Ханаи эти величины становятся еще больше. Такое расхождение объяснено широким распределением частиц воды по размерам ( 0 5 - 5 5 мкм) в этих системах. Кроме того, значения sz - eh могут быть больше вследствие эффекта агломерации, как в экспериментах Ханаи ( см. стр. [5]

Чтобы понизить диэлектрическое поглощение самой дисперсной фазы, Драйден и Мекинс в дальнейших экспериментах использовали в качестве непрерывной фазы смесь нефтяного желе с 3 - 10 % раствором шерстяного воска. Например, при содержании воды 10 и 20 % площадь, полученная по экспериментальным значениям, на 25 и 70 %, соответственно, больше площади, вычисленной по теории Вагнера. При использовании теории Ханаи эти величины становятся еще больше. Такое расхождение объяснено широким распределением частиц воды по размерам ( 0 5 - 5 5 мкм) в этих системах. Кроме того, значения г1 - eh могут быть больше вследствие эффекта агломерации, как в экспериментах Ханаи ( см. стр. [6]

Сопоставление экспериментальных ( а и теоретических ( б кривых диэлектрических потерь для 16-гентриаконтанона при различных температурах. [7]

Таким образом, наличие диэлектрического поглощения означает, что диполи С-Вг могут переориентироваться независимо от положения углеводородной цепи. Отсюда также следует, что полярные группы в перечисленных выше трех кетонах могут вращаться в полостях решетки мочевины без вращения молекулы в целом, так KaKvMaKC оказалась фактически одинаковой для всех трех аддуктов, несмотря на значительное различие в длинах молекул-гостеп. Наиболее интересный вывод из работы Микинса состоит в том, что диэлектрическое поглощение имеет место в довольно широком диапазоне частот, включающем несколько времен релаксации. [8]

Более точное исследование кривых диэлектрического поглощения показало, что даже в нерасщепленной полосе поглощения при малых содержаниях пластификатора имеется уширение со стороны низких температур ( или высоких частот), которое при более высоких концентрациях пластификатора проявляется как отчетливая полоса. Таким образом, при малых концентрациях пластификатора не хватает разрешающей способности диэлектрического метода для выделения низкотемпературной полосы. [9]

Изменение тангенса угла диэлек. [10]

Ишида [670] исследовал частотные характеристики и диэлектрическое поглощение поли-е-капроамида в области от 100 до 2 - 10е цикл. Маккалл и Андерсон [671] измерили диэлектрические потери и константы для многих полиамидов ( найлоны: 6; 66; 610; 79; 69; 1010 и N-метильное производное найлона 1010) при различных температурах и частотах и определили, что метилированный полиамид имеет гораздо меньшую электропроводность из-за отсутствия амидных протонов. [11]

Автор уже привел три эмпирические формулы, касающиеся диэлектрического поглощения, когда при наложении или снятии электрического поля происходит возникновение или исчезновение миграционной поляризации. Модель пространственных зарядов, находящихся на границах кристаллитов ( зерен) в поликристаллическом теле, была показана на рис. 2 - 3 - 2 г. При этом мы исходили из следующих трех предпосылок. [12]

Ва могут смещаться, в результате чего кристаллы обнаруживают сильное диэлектрическое поглощение в направлении каналов. Если х 1, то характер диэлектрического поглощения не изменяется, так что можно думать, что в этом случае часть каналов наполовину заполнена ионами Ва, в то время как остальные остаются совершенно пустыми. [13]

Различные формы целлюлозы ( древесная, бумажная и др.) обнаруживают диэлектрическое поглощение во всем интервале частот от. Потери обусловлены, по-видимому, множеством факторов; Вюрстлин и Терн [120] объясняют их происхождение ориентационной поляризацией ОН-групп, включающей независимый от основных цепей молекул перенос протонов. Ориентационного движения цепей, вероятно, не происходит до температур, при которых вещество уже разлагается. [15]

Страницы: 1 2 3