Молекулярное поглощение

Cтраница 3

Вычисления спектральной и пространственной структуры полей коротковолновой радиации были выполнены с учетом молекулярного поглощения излучения всеми атмосферными газами ( СЬ, Оз, Н20, СО2, CO, CH4, NH3, N2O и др.) при детальном учете рассеяния излучения атмосферным аэрозолем, оптические характеристики которого были получены с помощью блока моделирования, входящего в единый комплекс программ по моделированию переноса коротковолновой и длинноволновой радиации в атмосфере. [31]

Атомная абсорбция ( АА) подчиняется тем же основным законам, что и молекулярное поглощение, которое мы рассмотрели в предыдущих главах. Следовательно, атомно-абсорбцион-ные спектрофотометры должны иметь те же узлы, чтобы при необходимости их можно было модифицировать. Наиболее существенное отличие АА заключается, в подготовке самой пробы, с этого мы и начнем обсуждение метода. [32]

При исследовании спектра раствора толуола в гексане Михайленко и Крешков определяли зависимость его коэфициента молекулярного поглощения & от длины волны X и от температуры. [33]

Тот же вывод получается при использовании статистических законов для поглощения света, в которых молярное и молекулярное поглощения характеризуют вероятность поглощения квантов света молекулами окрашенного соединения. [34]

В таких сложных углеводородных системах, как нефть, значительное влияние на величину ультразвукового гистерезиса оказывает молекулярное поглощение. [35]

Тот же вывод получается при использовании статистических законов для поглощения света, где величины молярного или молекулярного поглощения характеризуют вероятность поглощения квантов света молекулами окрашенного соединения. [36]

Поглощение ультразвука в нефти за счет отражения и рассеивания дисперсной фазы ( жидкости) вместе с молекулярным поглощением в основном определяет точку перегиба кривой. [37]

Проходящие в среде ультразвуковые волны испытывают поглощение, обусловленное вязкостью ( силами внутреннего трения), теплопроводностью и молекулярным поглощением среды. При поглощении, зависящем от частоты звука, энергия звуковых волн переходит в тепловую энергию. Помимо поглощения, имеет место рассеяние звуковой энергии, обусловленное неоднородностью - среды. [38]

Полосы бензольного поглощения в спектре дифенилсульфона смещены в сторону больших длин волн на 2 - 3 ммк, коэффициенты молекулярного поглощения примерно в 2 раза больше, чем в спектрах алкилфенилсульфонов. [39]

Оптическая схема установки. [40]

Установка может работать в двух вариантах: при исследовании излучения высокотемпературных сред, нагретых в пламени, и при исследовании атомного и молекулярного поглощения анализируемых сред. [41]

А, Хво-стиковым, Л. П. Лазаревым и другими, можно считать, что потери лучистой энергии в промышленной атмосфере могут происходить в результате молекулярного поглощения, молекулярного рассеяния и рассеяния инородными частицами, взвешенными в атмосфере. [42]

Несмотря на то, что предлагаемая монография посвящена описанию процессов распространения света в атмосфере, в ней не рас сматриваются вопросы, связанные с молекулярным поглощением и рассеянием на аэрозоле. Эти вопросы составляют содержание вышедшей в 1966 г. монографии В. Е. Зуева Прозрачность атмосферы для видимых и инфракрасных лучей, где они освещены достаточно полно. Кроме того, флуктуационные явления, обусловленные турбулентностью, можно рассматривать в большинстве случаев независимо, и они представляют самостоятельный интерес. [43]

В качестве другого продукта реакции было установлено образование этокситриэтилолова, идентифицированного по температуре кипения, по способности гидролизоваться с образованием моногидроокиси триэтилолова и по спектру молекулярного поглощения. Разложение одного моля перекиси триэтилолова сопровождается образованием 0 93 моля окиси диэтилолова и 0 98 моля этокситриэтилолова. [44]

Непрерывное фотометрическое определение активности ферментов возможно в рН - оптимуме ( рН 4 5 - 5 0) при длине волны 370 нм и разностном коэффициенте молекулярного поглощения 1800 М-1 см-1. Непрерывная флуори-метрическая регистрация накопления F3M при рН 6 9 позволяет определять активность целлюлаз с чувствительностью, на порядок большей, чем традиционные методы на основе КМ-целлюлозы, при АВозб 385 нм и Лисп 500 нм. [45]

Страницы: 1 2 3 4