Обменное поглощение

Cтраница 3

Наряду с поглощением и обменом катионов корневая система должна обладать и аналогичным двойством по отношению к анионам. К сожалению, анионное обменное поглощение изучено недостаточно и в почве и в корнях. [31]

В мусковите, биотите и нефелине калий более доступен растениям, чем в ортоклазе. Вступая в реакции обменного поглощения с солями почвенного раствора, часть калия слюд и нефелина переходит в растворимое состояние. Мобилизации его из этих минералов способствует также выделяемая корнями углекислота и другие кислоты. [32]

Схема строения отрицательно заряженной коллоидной мицеллы ( по Горбунову. [33]

Особенно заметно увеличивается способность к поглощению оснований при переходе от кислой к нейтральной и щелочной реакциям за счет связывания их кислородными ионами по краям тетраэдров у минералов типа каолинита. У минералов же монтмориллонитовой группы обменное поглощение обусловливается в основном изоморфными замещениями в тет-раэдрических и октаэдрических слоях кристаллической решетки. [34]

Поскольку монтмориллонит находится в почве в тонко распыленном, большей частью в коллоидно-дисперсном состоянии, он играет большую роль в поглощении. Монтмориллонит характеризуется большой способностью к обменному поглощению магния, образуется в почве при щелочной реакции и поэтому более распространен в черноземах, каштановых почвах и сероземах. [35]

Иониты на основе сефадексов G-25 и G-50 ( см. разд. В отличие от ионообменных целлюлоз, ионообменные декстрановые и агарозные гели обладают высокой емкостью обменного поглощения. Неспецифическая необменная поглотительная способность у них невелика. [36]

Таким образом, один и тот же ИСЭ может оказаться селективным к разным ионам и в тем большей степени, чем больше их коэффициенты влияния на электродную функцию. Это значит, что электродная селективность по отношению к некоторому иону Y будет тем больше, чем больше избирательность обменного поглощения этого иона материалом мембраны и чем он более подвижен в мембране. [37]

Это относительно стабильная величина для каждой почвы, однако и она зависит от рН вследствие амфолитоид-ности некоторой части почвенных поверхностей, а также от природы ионов, участвующих в обменном поглощении. В связи с этим необходима стандартизация метода определения ЕКО. [38]

Таким образом, у минералов каолинитовой группы при кислой реакции может быть одновременно и отрицательный и положительный заряд на разных участках. Следовательно, чем больше содержится гидроокисей алюминия и железа и минералов каолинитовой группы и чем уже соотношение между содержанием кремнекислоты и полуторных окислов ( Si02: A1203) в составе мелкодисперсной фракции почвы, тем ниже, как правило ( особенно при кислой реакции), способность к обменному поглощению катионов, а способность к обменному поглощению анионов, наоборот, возрастает. [39]

Поскольку обмен катионов у каолинита совершается только на внешней поверхности микрокристаллов, то обменное поглощение увеличивается по мере уменьшения размера частиц: чем они мельче, тем больше их поверхность. У минералов монтмориллонитовой группы обмен катионов происходит не только на поверхности, но и внутри микрокристаллических частиц, в межпакетных промежутках. Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. Реакции обмена катионов у минералов каолинитовой группы идут быстрее, но поглотительная способность их, даже при высокой степени дисперсности, значительно меньше, чем у минералов монтмориллонитовой группы. [40]

Схема строения отрицательно заряженной коллоидной мицеллы ( по Горбунову. [41]

В физико-химическом поглощении участвуют преимущественно мелкодисперсные коллоидные частицы почвы. В этом случае поглощаются из раствора не молекулы, а катионы солей, причем в раствор переходят из почвы другие катионы, находившиеся в поглощенном состоянии. Поэтому физико-химическое поглощение катионов называют также обменным поглощением. [43]

Четыре карбоксильные группы в молекуле гуминовой кислоты могут отдиссоциировать ионы Н и обменивать их на другие катионы при разных значениях рН - первый ион Н замещается при рН 4 5, второй - при рН 7, третий и четвертый - при рН 9 и выше. Водород фенольных гидроксилов может вытесняться основаниями только при сильнощелочной реакции среды. Следовательно, при кислой и нейтральной реакции в обменном поглощении участвуют только две карбоксильные группы молекулы гуминовой кислоты. Водород их при рН ниже 7 способен отщепляться и замещаться другими катионами ( например, Са) с образованием соответствующих гуматов. [44]

Этот вид поглощения теперь чаще называют коллоидальным, или обменным поглощением, а также обменной адсорбцией. [45]

Страницы: 1 2 3 4