Обменное поглощение - катион
Cтраница 3
 |
Схема обменного поглощения почвой анионов фосфорной кислоты ( по Иванову. [31] |
За последние 15 лет много работ было посвящено изучению обменно-адсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в почвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Как известно, по обменному поглощению катионов монтмориллони-товая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. Ионы Н2РО поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббситового слоя. [32]
 |
Схема обменного поглощения почвой анионов фосфорной кислоты ( по Иванову. [33] |
За последние 20 лет много работ было посвящено изучению обменно-адсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в почвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Как известно, по обменному поглощению катионов монтм: ориллонитовая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. Некоторые исследователи объясняют это тем, что у минералов группы монтмориллонита гиббситовый слой с обеих сторон блокирован кремнекислородными тетраэдрами, в то время как у минералов каолинито-вой группы он прикрыт тетраэдрическим лишь с одной стороны. Ионы Н2РО поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббси-тового слоя. [34]
Способность органических коллоидов и минералов глин к обменному поглощению катионов обусловлена их отрицательным зарядом. Положительный заряд имеют коллоидные гидроокиси железа и алюминия. Остальные почвенные коллоиды заряжены отрицательно. Поэтому способность большинства почв к обменному поглощению катионов выражена сильнее, чем к поглощению анионов. [35]
Способность органических коллоидов и минералов глин к обменному поглощению катионов обусловлена их отрицательным зарядом. Положительный заряд имеют коллоидные гидроокиси железа и алюминия. Остальные почвенные коллоиды заряжены отрицательно. Поэтому способность большинства почв к обменному поглощению катионов выражена сильнее, чем к поглощению анионов. [36]
Зеличина емкости поглощения в значительной степени зависит и от содержания в почве гумуса. Гумусовые вещества обладают более высокой поглотительной способностью, чем глинные минералы. Так, у гуминовых кислот, выделенных из разных почв, емкость поглощения катионов ( при рН 7) достигает 350 - 500 мг-экв. Поэтому органическое вещество играет важную роль в обменном поглощении катионов в почвах. [37]
Величина емкости поглощения в значительной степени зависит и от содержания в почве гумуса. Гумусовые вещества обладают более высокой поглотительной способностью, чем глинные минералы. Так, у гуминовых кислот, выделенных из разных почв, емкость поглощения катионов ( при рН 7) достигает 350 - 480 мг-экв. Поэтому органическое вещество играет важную роль в обменном поглощении катионов в почвах. [38]
В состав молекулы гуминовых кислот входят ароматические, безазотистые и азотсодержащие гетероциклические шести - и пятичленные кольца; они соединены между собой мостиками - NH -, - СН2 - и др. Имеются данные о наличии в гуминовой кислоте углеводных остатков ( гексоз, пентоз и др.) и органических азотистых соединений ( различных аминокислот и др.), которые, по-видимому, связаны с ее ароматическим ядром в форме боковых периферических цепей. Однако имеющиеся данные пока еще не позволяют построить структурную формулу гуминовой кислоты. Наличие в составе ее молекулы функциональных групп: 3 - 6 фенольных гидроксилов ( ОН), 3 - 4 карбоксильных ( СООН), а также метоксильных ( О - СН3) и карбонильных ( - СО) групп, определяет свойства гуминовых кислот и характер взаимодействия их с почвой. Фенольные гидроксильные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте обусловливают участие ее в процессах обменного поглощения катионов, определяют кислотные свойства этой кислоты. [39]
В состав отложений на силикатной основе входят различные формы силикатов и свободной кремнекислоты, а также окислы кальция, алюминия, железа и других металлов. Характерным для этих отложений является образование гелеобразных пленок на поверхности волокон ткани, представляющих собою гидрогели различных силикатов и в том числе кремнекислоты. Эти пленки появляются в результате коагуляции коллоидных силикатов на поверхности волокон фильтроткани. В дальнейшем при взаимодействии указанных пленок с солями кальция и других металлов и вследствие их частичного обезвоживания происходит перекристаллизация пленок и дальнейший их рост. Взаимное прорастание кристаллов упрочняет и цементирует пленку. Цементации силикатных пленок способствует обменное поглощение катионов. Например, обменное поглощение катионов алюминия, железа и кальция способствует понижению влажности пленки и прочному свертыванию ( цементации) коллоидных дисперсий осадка в порах и на поверхности волокон ткани. [40]
В состав отложений на силикатной основе входят различные формы силикатов и свободной кремнекислоты, а также окислы кальция, алюминия, железа и других металлов. Характерным для этих отложений является образование гелеобразных пленок на поверхности волокон ткани, представляющих собою гидрогели различных силикатов и в том числе кремнекислоты. Эти пленки появляются в результате коагуляции коллоидных силикатов на поверхности волокон фильтроткани. В дальнейшем при взаимодействии указанных пленок с солями кальция и других металлов и вследствие их частичного обезвоживания происходит перекристаллизация пленок и дальнейший их рост. Взаимное прорастание кристаллов упрочняет и цементирует пленку. Цементации силикатных пленок способствует обменное поглощение катионов. Например, обменное поглощение катионов алюминия, железа и кальция способствует понижению влажности пленки и прочному свертыванию ( цементации) коллоидных дисперсий осадка в порах и на поверхности волокон ткани. [41]
Страницы: 1 2 3