Cтраница 3
Определить максимальное значение коэффициента поглощения узкой спектральной линии из экспериментальной кривой несравнимо легче, чем интегральное поглощение. [31]
Легко видеть, что функция реабсорбции весьма сильно зависит от Y что обусловлено резким изменением интегрального поглощения при относительном сужении абсорбционного профиля. [32]
Другим параметром, дискретно изменяющим свою величину при образовании растворов второго класса, является интенсивность интегрального поглощения. Наоборот, при образовании растворов второго класса ее изменение во всех исследованных нами случаях велико и дискретно. [33]
Спектры поглощения ароматических УВ как фильтрованной, так и сорбированной частей нефти характеризуются очень сильными полосами интегрального поглощения сложных нафтено-ароматиче-ских молекул УВ в основном, по-видимому, полициклических. Однако, несмотря на указанное большое сходство обоих спектров, они несколько различаются: ароматические УВ фильтратов пред-ставлень) производными нафталинового ряда ( f, - метилнафталины) с незначительным содержанием циклопарафинов и длинноцепочечных парафинов; сорбированные же ароматические УВ характеризуются почти голоядерной ароматикой нафталинового ряда с одновременным увеличением циклопарафиновых УВ и сложной смеси циклопа-рафиновых ароматических. [34]
Уменьшение температуры до - 80 для СН2С12 и до - 50 для СН2Вг2 не приводит к существенному изменению интегрального поглощения. [35]
Далее, по измеренным значениям пропускания в максимуме полосы поглощения и измеренному значению полуширины; полосы можно легко получить истинное значение интегрального поглощения. [36]
Общее содержание метильных групп ( СН3) определяют по интегральному поглощению в области 1410 - 1330 см-1, парафиновые мети-леновые группы ( СН2) - по интегральному поглощению в области 800 - 700 см - , циклогексановые и циклопентановые метиленовые группы - по оптической плотности при 2962 и 2924 см 1 после учета поглощения парафиновых СН2 - и СН3 - групп. [37]
Анализ приведенных данных показывает, что с увеличением кислотности ОН группы полоса v ( OH) самоассоциатов значительно уширяется, а К акс - падает, однако интегральное поглощение возрастает. Увеличение основности Р0 группы при одинаковом окружении а-углеродного атома приводит к возрастанию всех трех характеристик полосы. Сравнение полученных результатов с данными [10] по изучению гетероассоциатов фосфор-органических соединений с фенолом показывает, что полосы v ( OH) самоассоциатов спиртов более узкие, а их интенсивность понижена. [38]
Если по соседству с группой СН3 находится двойная связь, то при измерениях, ограничивающихся нормальными частотами, из-за расщепления полос этот метод непригоден, однако опять-таки определение интегрального поглощения по всем полосам метальных групп дает довольно хорошие результаты. [39]
Если по соседству с группой СН3 находится двойная связь, то при измерениях, ограничивающихся нормальными частотами, из-за расщепления полос этот метод непригоден, однако опять-таки значение интегрального поглощения по всем полосам метальных групп дает довольно хорошие результаты. [40]
Расчет вращательной полуширины с учетом равномерно распределенных вращательных линий равной интенсивности обладает тем недостатком, что при переходе от линии к линии в данной колебательно-вращательной полосе не учитывается изменение интегрального поглощения во вращательной линии. Правильное значение интегрального поглощения для каждой вращательной линии ангармоничной колеблющейся и вращающейся двухатомной молекулы можно рассчитать на основе теоретических соображений, развитых в разд. Применяя эти соотношения, можно определить действительную интенсивность поглощенной радиации для неперекрывающихся вращательных линий, уширенных молекулярными соударениями. Рассматривая вращательную полуширину как переменный параметр, с помощью расчетов подобного рода и непосредственного сравнения рассчитанного и измеренного поглощения в инфракрасной области можно определить Ь для давлений настолько малых, что будет оправдано предположение о перекрывании вращательных линий. [41]
Применяя высокоразрешающий прибор ( эталон Фабри-Перо в качестве интерференционного спектрометра со сканированием спектра путем изменения давления), а также обычную атомно абсорбционную аппаратуру, авторы провели измерения величин интегрального поглощения резонансных линий и поглощения в максимуме абсорбционных линий. Показано, что метод, основанный на измерении поглощения в максимуме абсорбционной линии, более чувствителен, чем метод, в котором измеряется полное поглощение. Авторами изучено также и влияние на форму градуировочных графиков эффектов реабсорбции в источнике света. [42]
Основное достоинство предложенной методики расчета излучательных способностей заключается в том, что полуколичественную информацию об излучательных способностях газов можно получить путем весьма простых вычислений, не требующих очень точных значений интегрального поглощения, поскольку сделана разумная оценка эффективной ширины полосы. [43]
Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера ( качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр. Ранее ( § 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. [44]
Каковы бы ни были длина и вид пути светового пучка в среде, формула, (22.18) приложима к поглощению на каждом бесконечно малом участке этого пути; поэтому она приложима также и к интегральному поглощению независимо от рассеяния или других явлений геометрической оптики. [45]