Cтраница 2
Из полученного погона диоксан высаливают поташом. Всплывший легкий слой отделяют при помощи делительной воронки и сушат сначала прокаленным поташом, а затем сплавленным едким кали. Едкое кали берется для осмоления и удаления альдегида, находящегося в продукте реакции. [16]
Из полученного погона аиоксан высаливают поташом. [17]
Из полученного погона диоксан высаливают поташом. [18]
Из полученного погона диоксан высаливают поташом. Всплывший легкий слой отделяют при помощи делительной воронки и сушат сначала сплавленным поташом, а затем сплавленным едким кали. Едкое кали берется для осмоления и удаления альдегида, находящегося в продукте реакции. [19]
Определяют также удельный вес полученного погона и остатка. [20]
Путем повторной перегонки можно укреплять полученный погон, однако по достижении при нормальном давлении крепости 97 2 или 95 57 % вес, дальнейшее укрепление дистиллята повторной перегонкой уже невозможно, так как состав выделяющихся при этом паров такой же, как и жидкости, из которой они образовались. [21]
Опытное определение четкости фракционировки с помощью описанного стандартного аппарата может быть произведено путем вторичной фракционировки полученных погонов. Такое определение показывает [18], что четкость разделения здесь не хуже той, которая достигается на заводских атмосферных ректификационных колоннах, и значительно-лучше той, которую дают вакуумные масляные колонны. Ввиду этого описанный аппарат может считаться достаточно точным для определения потенциального содержания в нефти отдельных товарных фракций. [22]
Опытное определение четкости фракционировки с помощью описанного стандартного аппарата может быть произведено путем вторичной фракционировки полученных погонов. Такое определение показывает [18], что четкость разделения здесь не хуже той, которая достигается на заводских атмосферных ректификационных колоннах, и значительна лучше той, которую дают вакуумные масляные колонны. Ввиду этого описанный аппарат может считаться достаточно точным для определения потенциального содержания в нефти отдельных товарных фракций. [23]
ЮС мд ЕОДК растворяют 3 г анилина), поэтому для более полного выделения его пз водного рестворз полученный погон насыщают хлористым натрием, Е концентрированных растворах которого анилин практически нерастворим. Соль растворяют при перемешивании ( делают насыщенный раствор) и извлекают анилин толуолом в делительной воронке 2 раза по 20 ыд. Толуольнне вытяжки сушат несколькими кусочками едкого кали и отгоняют толуол при НО С, а затем, заменив водяной холодильник воздушным, отгоняют анилин при 184 С. [24]
Анилин заметно растворим в воде ( 100 г воды растворяют 3 г анилина) и поэтому для более полного выделения его из водного раствора полученный погон насыщают хлористым натрием, в концентрированных растворах которого анилин практически нерастворим. На каждые 100 мл погона прибавляют 20 - 25 г хорошо измельченного хлористого натрия. Соль растворяют при перемешивании и извлекают анилин эфиром, взбалтывая раствор в делительной воронке последовательно с 50, 30 и еще раз с 30 мл эфира. [25]
Анилин заиетно растворим в воде ( 100 мл воды растворяют 3 г анилина), поэтому для более полного выделения его из водного раствора полученный погон насыщают хлористым натрием, в концентрированных растворах которого анилин практически нерастворим. Соль растворяют при перемешивании ( делают насыщенный раствор) я извлекают анилин толуолом в делительной воронке 2 раза по 20 мл. Тодуольные вытяжки сушат несколькими кусочками едкого кали и отгоняют толуол при НО С, а затем, заменив водяной холодильник воздушным, отгоняют анилин при 184 С. [26]
Навеску креолина 50 - 70 г помещают в колбу Вюрца емкостью 100 мл и, осторожно нагревая, начиная с верхней части колбы, отгоняют воду. Затем, постепенно повышая температуру, отгоняют от креолина фенольно-углеводородные компоненты. Приемником служит делительная воронка емкостью 100 мл. В конце перегонки нагревание следует вести осторожно, так как происходит вспучивание остатка. Полученный погон тщательно отделяют от воды и взвешивают с точностью до 0 01 г. Затем часть погона 10 - 15 г дополнительно подсушивают прокаленным сульфатом натрия в течение 2 час. [27]
Содержимое приемников 8 и 9 сливают вместе, загружают в 0 5 - л колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения плотности. Фракция, отгоняемая из смолы до 170 - 200 С, представляет собой легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности масс приемника до и после разгонки. В полученном легком масле определяют содержание ароматических углеводородов. Определяют также плотность полученного погона и остатка. [28]
Содержимое приемников 8 и 9 сливают вместе, загружают в 0 5-литровую колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения плотности. Фракция, отгоняемая из смолы до 170 - 200 С, представляет собой легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности масс приемника до и после разгонки. В полученном легком масле определяют содержание ароматических углеводородов. Определяют также плотность полученного погона и остатка. [29]