Cтраница 1
Водный погон насыщают поваренной солью и экстрагируют несколько раз эфиром, что дает еще значительное количество смеси кетонов. Ее присоединяют к части, полученной при экстрагировании кальциевых солей, сушат над сернокислым магнием, тщательно отгоняют эфир ( дефлегматор), а затем перегоняют в вакууме с 4-пгари-ковым дефлегматором. При повторной перекристаллизации из петролейното эфира и последующей перегонке он получается в виде прекрасных белых блестящих перламутровых чешуек. [1]
Водный погон со стадии дистилляции также используется для первой промывки. [2]
Водный погон был разделен на несколько фракций, которые исследовались по отдельности. [3]
Водный погон со стадии дистилляции также используется для первой промывки. [4]
Летучие продукты сухой перегонки торфа состоят из дегтя, газа и водных погонов, содержащих аммиак и органические кислоты, преимущественно уксусную. [5]
Серебряный вакуум-аппарат для перегонки пировиноградной кислоты. [6] |
Для очистки кислоты применятся метод дробной ( фракционированной) перегонки При такой перегонке собираются отдельно 2 фракции: а) водный погон при температуре до 60 и вакууме 730 - 740 мм и в) чистая кислота - при температуре от 60 до 90 я вакууме 730 - 740 мм. [7]
В заключение следует отметить работу1602, в которой способность аспергилловой кислоты легко перегоняться с водяным паром была использована для ее быстрого выделения непосредственно из ферментационной жидкости. Из водного погона аспергилловая кислота осаждается в виде воскообразной массы, которая вскоре превращается в микрокристаллический осадок. Выделенная аспергилловая кислота может быть определена на основании цветной реакции с хлорным железом или по антибиотической активности. [8]
Реакцию проводят так же, как ацетилирование циклогексена ( см. стр. Продукты реакции перегоняют с паром, водный погон экстрагируют эфиром; эфирный раствор сушат над сульфатом натрия. После отгонки эфира продукт реакции перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с темп. [9]
Каталитические превращения этилаля. [10] |
Омылившаяся часть этой фракции после подкисления серной кислотой дала при отгонке кислый водный погон, содержащий муравьиную кислоту. Следовательчо, эта фракция содержала диэтиловый эфир с примесью этилового и, возможно, метилового эфирэв муравьиной кислоты. [11]
Увлекаемый парами воды 2-нафтол возвращают из приемника на обезвоживание. При 180 - 200 С из куба начинает отгоняться 2-нафтол, первую порцию которого присоединяют к водному погону. Готовый продукт поступает в обогреваемый приемник 9, где поддерживается температура 140 - 160 С. Прием чистого 2-нафтола продолжается до тех пор, пока в погоне не появляется желтый оттенок. Оставшуюся в кубе смолу передавливают паром в стальной гранулятор 5, залитый водой. Гранулы смолы отфильтровывают на фильтре 6, выгружают и отвозят в отвал или на сжигание. [12]
Отделение дистилляции 2-нафтола. [13] |
Увлекаемый парами воды 2-нафтол возвращают из приемника на обезвоживание. При 180 - 200 из куба 4 начинает перегоняться 2-нафтол, лервую порцию которого присоединяют к водному погону. [14]
Отделение дистилляции 2-нафтола. [15] |