Cтраница 2
Погрешности значений термодинамических функций С2Н4, C2F4 и С2С14, приведенных в табл. 213 ( II), 216 ( II), 221 ( II), обусловлены в основном неточностью принятых значений молекулярных постоянных и неучетом ангармоничности колебаний молекул. Первая причина является главной при Т J 1000 К, вторая - при более высоких температурах. Погрешности значений Ф 9815 для С2Н4, C2F4 и С2С14 оцениваются в 0 02, 0 56 и 0 87 кал / моль - град, соответственно, погрешности значений Ф 000 - в 1 6, 3 7 и 4 6 кал / моль - град, соответственно. [16]
Погрешности значений термодинамических функций СзШ, приведенных в табл. 212 ( II), при Т J 1500 К обусловлены преимущественно неточностью принятых значений колебательных постоянных. При более высоких температурах погрешности обусловлены также приближенным методом расчета и, в частности, неучетом ограничения по J, а также пренебрежением в разложениях QK. К оцениваются соответственно в 0 01; 0 2 и 0 5 кал / моль - град. [17]
Погрешности значений элементарных функций, вычисляемых на микрокалькуляторе, приведены в руководстве по его эксплуатации. У, поэтому многократное применение таких команд в программе может привести к существенной ошибке. [18]
Погрешности значений термодинамических функций HDO, ОаО, НТО, ОТО и Т2О, приведенных в таблицах II тома Справочника, при Т3000 К обусловлены преимущественно неточностью принятых значений молекулярных и физических постоянных. При высоких температурах дополнительные ошибки обусловлены применением приближенного метода расчета в котором не учитывалась необходимость ограничения числа уровней вращательной энергии и недостаточно точно ограничивалось число уровней колебательной энергии. [19]
Погрешности значений термодинамических функций J, приведенных в табл. 67 ( II), не превышают 0 005кал / е-атом-град и обусловлены неточностью принятых значений физических постоянных. [20]
Погрешности значений Фг двухатомного фосфора, приведенных в табл. 111 ( II), не превосходят 0 01 кал / моль - град во всем интервале температур. [21]
Погрешности значений термодинамических функций РО, приведенные в табл. 113 ( II), при Т 1000 К обусловлены в основном неточностью принятых значений молекулярных и физических постоянных. При более высоких температурах они обусловлены преимущественно отсутствием учета конечного числа уровней энергии молекулы РО, различием между вычисленными и экспериментальными значениями D0 ( РО) и неточностью учета возбужденных электронных состояний. Общая погрешность вычисленных значений Фг одноокиси фосфора, обусловленная указанными причинами, оценивается в 0 005; 0 01 и 0 02 кал / моль при Т 298 15; 3000 и 6000 К соответственно. [22]
Погрешности значений термодинамических функций FCN, приведенные в табл. 209 ( II), обусловлены главным образом тем, что в расчете не учитывалась ангармоничность колебаний и взаимодействие колебаний с вращением, а также использовались оцененные значения молекулярных постоянных. [23]
Погрешность значения массы отдельных отвесов не должна превосходить величины допустимой погрешности среднего арифметического значения массы порции, умноженной на коэффициент К, указанный в таблице. [24]
Погрешность значения параметров стандартного образца определяется погрешностью методов и средств измерений, применяемых для аттестации партии стандартных образцов данного типа; неоднородностью партии стандартных образцов, т.е. вариацией значений воспроизводимой физической величины составляющими партию экземплярами образца; неоднородностью экземпляров стандартного образца данной партии, т.е. вариацией значений воспроизводимой физической величины на различных участках или порций образца. [25]
Если погрешность значений Рвых выше допустимой и не зависит от Рвх, то неправильно настроен пятимембранный элемент XIX интегратора. [26]
Оценку погрешности значения х2 нетрудно провести более точно. [27]
В целом погрешность значений К при средних температурах меняется от 2 до 10 % в зависимости от вещества и возрастает до 20 % при низких и высоких температурах. [28]
Так как погрешность значений /, определенных на основании экспериментальных данных, составляет, как правило, несколько сотых, то расхождение большинства величин / следует признать лежащим в пределах ошибок опыта. Это подтверждает справедливость теплового закона. [29]
Очевидно, погрешность значений va, которые находятся экстраполяцией кривой температурной зависимости удельного объема расплава полимера до 295 К, будет возрастать симбатно ширине температурного интервала от Тт до 295 К. Значения температурных коэффициентов удельных объемов v, va, vc и vg получены в предположении линейной зависимости соответствующих удельных объемов от температуры. [30]