Cтраница 1
Погрешность принятого значения определяется в первую очередь погрешностью использованного в расчетах значения ДЯ / 298дБ ( А1Рз, крист. [1]
Погрешность принятого значения не превышает 10 - 20 кал / моль. [2]
Погрешности принятых значений частот v2, vs и v4 оцениваются в 10 см 1, поскольку соответствующие полосы в инфракрасном спектре накладываются друг на друга и точное определение их центров затруднительно. [3]
Погрешности принятых значений частот vt, v2, и v3, по-видимому, не превышают 10 см 1; в значениях частот v4, v5 и v6 они существенно больше и не могут быть точно оценены. [4]
Погрешности принятых значений юе и Ве иона ОН оцениваются в 200 и 0 5 см 1, соответственно. [5]
Погрешность принятого значения теплоты образования CH2J2 оценивается в 4 ккал / моль. [6]
Погрешность принятого значения теплоты образования газообразного трийодметана оценивается в 5 ккал / моль. [7]
Погрешность принятого значения теплоты образования трибромметана оценивается в 3 ккал / моль. [8]
Поскольку погрешность принятого значения составляет примерно 20 - 50 еж 1, погрешности вычисленных значений Фиале. Другие расчеты термодинамических функций иона О в литературе неизвестны. [9]
Значения частот, рекомендованные Хедбергом, принимаются в Справочнике; погрешность принятого значения V2 в настоящее время не может быть установлена. Если в работах [3906, 1980] дано правильное отнесение полосы 640 см 1, эта погрешность не превышает 10 - 20 см 1, в противном случае она может оказаться значительно более высокой. [10]
В табл. 38 приведены значения основных частот колебаний ШСЬ, принятые в настоящем Справочнике. Погрешности принятых значений vi и V2 оценены в 20 см-1. Значение основной частоты vs принято в соответствии с данными, полученными Тейлором и Кроссом [3954] из спектра комбинационного рассеяния жидкой перекиси водорода. Значения основных частот асимметричных колебаний vfi и ve, приведенные в табл. 38, определены Жи-гером и Бэйном [1732, 624] при исследовании инфракрасного спектра паров г - ЬСЬ. Полоса при 575 см 1, ранее ошибочно приписываемая v4 [1729, 1728, 1732, 1736], является ее первым обертоном. [11]
Значения основных частот, кроме v4, приняты на основании расчета Татевского и Мальцева [ 52а ] с округлением полученных ими величин, которое проводилось с учетом изотопного состава бора. Погрешности принятых значений основных частот, в особенности деформационного колебания В-О - B ( v4), а также валентных колебаний связи В - О могут быть очень значительны. [12]
Структурные параметры молекулы СНС1Вг2 экспериментально не определялись. Погрешности принятых значений длин связей оцениваются в О. [13]
НСЬ должен быть не меньше угла между связями в молекулах ШО и ШСЬ. В отношении длин связей О - О и О - Н предполагается, что они имеют такие же значения, что и в молекуле ШОа: ГО-Q 1.49; Го - н 0 97 А ( см. стр. Погрешность принятых значений длин связей О - О и О - Н оценивается в 0 1 и 0 05 А соответственно. [14]
Хачкурузов [436] выполнил графическую оценку вращательной постоянной и частоты колебания FO по зависимости значении этих постоянных у двухатомных фторидов элементов II периода от числа валентных электронов. Найденные им значения Ве - 1 08 и ш - 1100 см 1 были приняты в первом издании настоящего Справочника. Однако оценка молекулярных постоянных FO на основании использования различных закономерностей в значениях постоянных других двухатомных фторидов может привести к неверным величинам, так как экспериментальные данные известны только для фторидов элементов II, III и IV групп, характер связи в которых существенно отличен от связи в таких молекулах, как FO, Fa, NF и SF. Сравнение межатомных расстояний в двухатомных и трехатомных молекулах фторидов ряда элементов показывает, что первые меньше вторых на 0 02 - 0 04 А. Поскольку длина связи F-О в молекуле РЮ равна 1 418 А ( см. стр. Погрешности принятых значений В и ГРО имеют величины порядка 0 1 см 1 и 0 05 А соответственно. [15]