Экспериментальная погрешность
Cтраница 1
Экспериментальные погрешности, которые можно определить ( обнаружить) с помощью многократных измерений, называются случайными, а те, которые нельзя обнаружить таким способом, называются систематическими ошибками. [1]
Экспериментальная погрешность имела минимальное влияние при тех длинах волн, при которых фенол или фенолят-ион в сравнении с прочими веществами обнаруживали пренебрежимо малое поглощение и при которых в то же самое время поглощение присутствующего неионизируемого вещества было минимальным по сравнению с фенольной составной частью. [2]
Экспериментальная погрешность срабатывания прибора с таким датчиком составляет 5 мм вод. ст. и обусловлена в основном нестабильностью упругого последействия мембранной коробки и нестабильностью усилия замыкания контактов, поскольку влиянием колебаний рабочего давления после водяного стабилизатора давления можно практически пренебречь. Расчеты, аналогичные тем, которые проведены в начале этой главы для сильфонных приборов БВ ( ом. [3]
Теория экспериментальных погрешностей открывает возможность для решения следующих основных задач, возникающих при постановке эксперимента: определения погрешности прямых измерений; определения погрешности величины - функции при известных погрешностях ее аргументов ( прямая задача); оценки погрешностей аргументов, если задана погрешность функции и известен вид функциональной зависимости ( обратная задача); нахождения наивыгоднейших условий эксперимента, при которых погрешность функции является наименьшей. [4]
В пределах экспериментальных погрешностей, которые в области малых влажностей достигают 20 - 30 % и более, значение О можно считать постоянным. Другой не менее важной особенностью поведения D в этом интервале является то, что большие значения О наблюдаются для более крупных фракций песка. Другими словами - в интервале малых значений влажности наблюдается обратная зависимость между диаметром зерен, а следовательно, удельной поверхностью и коэффициентом молекулярной диффузии иона натрия. [5]
 |
Зависимость электрофоретических поправок Д ] и Дз т концентрации и размера ионов в водных растворах 1. 1-электролитов при 25 С. [6] |
В противном случае экспериментальные погрешности в измерении коэффициента активности могут скрыть влияние электрофоретического эффекта. [7]
В настоящее время экспериментальные погрешности не позволяют определить межъядерные расстояния точнее, чем до 0 003 - 0 010 А. В высокотемпературном эксперименте вследствие невозможности учесть роль специфических эффектов, возможная точность определения основных межъядерпых расстояний составляет 0 005 - 0 020 А. Но не все геометрические параметры могут быть определены с такой точностью, например, расстояния между валентно-несвязанными атомами. В некоторых случаях невозможность достаточно точно установить расстояние между валентно-несвязанными атомами приводит к неопределенности в измерении валентных углов. Так, например, в известной работе Акишина и Спиридонова [72] по измерению межъядерных расстояний в молекулах дигалогенидов щелочноземельных металлов МеГал2 неточность в определении расстояния Гал - Гал привела к неопределенности угла Гал - Me - Гал, достигавшей 30 и более. Некоторые межъядерные расстояния вообще не могут быть определены, именно те, которые относятся к парам ядер, не вносящим существенного вклада в рассеяние. В таких случаях конфигурация не может быть определена однозначно по одним только электронографическим данным. [8]
Однако отсутствие оценки экспериментальной погрешности затрудняет сравнение теории с экспериментом. [10]
Из-за значительного влияния экспериментальных погрешностей на значения сравниваемых величин расхождения между ними приблизительно на 5 см3 нельзя принимать во внимание. [11]
 |
Схема включения разделительных элементов в малую ступень.| Зависимость разделительной способности малой ступени от продолжительности функционирования. [12] |
С точностью до экспериментальной погрешности они указывают па постоянство во времени разделительной мощности устройства. [13]
На выражение для меры экспериментальной погрешности накладывается п связей, по одной на каждую вычисляемую величину YI. На сумму квадратов, характеризующую адекватность модели, накладываются два ограничения ( два параметра), а на две последние суммы приходится по одной переменной. [14]
Вычисленные атомные соотношения из-за экспериментальных погрешностей, неизбежных при проведении анализа, могут заметно отклоняться от целых величин, поэтому нужно очень осторожно подходить к решению вопроса, какая из возможных комбинаций целых чисел наиболее вероятна. Для этого лучше всего вычислить теоретическое процентное содержание углерода и водорода для каждой из возможных формул и посмотреть, насколько эти значения соответствуют экспериментальным данным. [15]
Страницы: 1 2 3 4