Более высокая погрешность

Cтраница 1

Более высокие погрешности допускаются при использовании защит ( например, дифференциальная защита шин с торможением), правильное действие которых при повышенных погрешностях обеспечивается с помощью специальных мероприятий. [1]

Следует отметить, что более высокая погрешность к / k мало сказывается на точности определения свойств вещества, которые рассчитываются с помощью параметров межмолекулярного взаимодействия. [2]

Чувствительность нефелометрических и колориметрических методов примерно одинакова, но первые характеризуются несколько более высокими погрешностями измерений. [3]

Вычисления плотности сложных растворов, выполненные в [106] по методу А. Б. Здановского, имеют более высокую погрешность и более сложный алгоритм расчета. [4]

В действующих электроустановках в условиях влияния эксплуатационных факторов мегаомметры Ф4100 и Ф4101 для диагностирования изоляции применять не рекомендуется, так как они могут дать более высокие погрешности измерения. [5]

Харасавейская структура. Направления горизонтальных градиентов приведенных давлений подземных вод нижнемеловых отложений. [6]

Однако для повышения достоверности выводов пластовые давления были приведены с оценкой погрешности приведения ( см. табл. 7.13) с учетом малого изменения плотности. Более высокая погрешность, как говорилось выше, обусловлена наибольшим удалением плоскости сравнения от глубины опробования максимального количества интервалов. Невысокая погрешность приведения, связанная с малой плотностью подземных вод, позволяет приводить пластовые давления без учета изменения плотности. [7]

Процесс разложения полимеров осуществляется значительно труднее, чем низкомолекулярных органических соединений. Это одна из основных причин обычно более высокой погрешности определения С, Н и других элементов в полимерах. Если низкомолекулярные соединения при высокой температуре ( 900 - 950 С) сначала плавятся, а затем испаряются в объеме реактора, то полимер при введении в горячую зону вначале деструктирует до низкомолекулярных соединений, которые затем уже взаимодействуют с кислородом. Распад полимера в условиях горения весьма сложен и многостадиен; температура и время разложения образца, скорость подачи кислорода влияют на результаты анализа в большей степени, чем при анализе низкомолекулярных веществ. При этом необходимо строго соблюдать условия анализа, которые подбирают индивидуально для каждого полимера. [8]

Процесс разложения полимеров осуществляется значительно труднее, чем низкомолекулярных органических соединений. Это является одной из основных причин обычно более высокой погрешности определения С, Н и других элементов в полимерах сравнительно с низкомолекулярными веществами. Низкомолекулярные соединения при высокой температуре ( 900 - 950 С) сначала плавятся, а затем испаряются в объеме реактора. Полимер при введении в горячую зону вначале деструк-тирует до низкомолекулярных соединений, которые затем уже взаимодействуют с кислородом. [9]

Дело в том, что некоторые свойства ( плотность, коэффициенты преломления и др.), даже при высокой точности их измерения, бывают малочувствительны к образованию химических соединений. Другие свойства ( вязкость, давление паров) отчетливо изменяются и при наличии более высоких погрешностей определения. [10]

Схема измерителя емкостей ИЕ2 ( ГИЕ-1. [11]

Измеритель емкости ИЕ-2 ( ГИЕ-1) основан на методе сравнения частот двух генераторов. Прибор допускает определение емкости, начиная от 0 2 пФ, но с более высокой погрешностью. [12]

Перечисленные в табл. 1 и 2 мегаомметры обеспечивают необходимую достоверность результатов измерений, проводимых в эксплуатационных условиях. Ранее выпускавшиеся мегаомметры типов Ф 4100 и Ф 4101 при влиянии эксплуатационных факторов дают более высокие погрешности измерения и для диагностики изоляции их применять не следует. [13]

Как показывают численные оценки, конечные результаты мало отличаются от полученных по более простой и наглядной схеме с использованием так называемой средней поверхности фронта горения, в случае когда химический процесс превращения реагентов описывается одной брутто-реакци-ей. Ошибки в представлении всего химического процесса брутто-реакцией, в определении соответствующих кинетических констант реакции ( константа скорости К, энергия активации Е, тепловой эффект реакции q) приводят к более высоким погрешностям по сравнению с заменой эффективной зоны реагирования средней поверхностью фронта горения. При таком представлении указанная замена вполне допустима в инженерных расчетах. [14]

Термомеханические преобразователи основаны на свойстве нагретых тел изменять свои линейные размеры. К ним относятся дилатометрические и биметаллические преобразователи. Они имеют более высокую погрешность измерения по сравнению с термопарами и терморезисторами. Для увеличения перемещения свободного конца рабочего тела относительно закрепленного применяют рычажные системы или специальные формы воспринимающих элементов. [15]

Страницы: 1 2