Cтраница 1
Подача диоксида углерода для тушения может быть двоякой: через раструбы-диффузоры и через перфорированный трубопровод. В первом случае происходит переохлаждение выходящего диоксида углерода и образование снежного диоксида и эффект тушения достигается по способу охлаждения, во-вто-ром - по способу разбавления. [1]
При аварийном снижении уровня жидкого аммиаки в рнсход-ном хранилище либо при прекращении подачи диоксида углерода срабатывают блокировки, останавливающие производстве карбамида. Дистанционно регулируют давление и уровень раствора в колонне синтеза и автоматически поддерживают уровень раствора карбамида в стриппере. Автоматически регулируют температурный режим в ректификационной колонне и уровень жидкости п ней, температурный режим в конденсаторе низкого давления, температуру, уровни н значение вакуума в выпарной установке нерпой и второй, ступени. [2]
Поскольку дымовыделения в верхней части силоса не обнаруживалось, воздушно-механическая пена не подавалась, были задействованы только системы подачи диоксида углерода. Затем, поскольку горючие газы в пробах из верхних и нижних слоев продуктов не были обнаружены, приступили к разгрузке силоса. [3]
При повышении давления в десорбере и скруббере-охладителе выше нормы необходимо открыть свечу на скруббере-охладителе и сообщить потребителям о прекращении подачи диоксида углерода. [4]
Подача диоксида углерода производилась в течение 10 - 15 мин с расходом 0 2 кг с -, после чего делался небольшой перерыв. Это объясняется двумя обстоятельствами: во-первых, время от времени происходила закупорка линии частицами твердой двуокиси углерода; во-вторых, необходимо было менять места подачи. Всего за 3 ч было подано 1200 кг жидкого диоксида углерода. [5]
Анализ при обычной температуре, Ход определения подобен предыдущему, за исключением того, что после пропускания через раствор в течение 2 мин диоксида углерода прибавляют раствор иодида. Затем прекращают подачу диоксида углерода, закрывают колбу и оставляют в темноте при комнатной температуре на 15 мин. Затем возобновляют ток диоксида углерода, разбавляют раствор водой и титруют. [6]
Выделяющийся газообразный олефин может образовать с воздухом взрывоопасную смесь. После ликвидации загорания и прекращения подачи диоксида углерода остатки АОС могут вновь воспламениться при контакте с воздухом. Иногда повторное воспламенение сопровождается взрывом образовавшейся воздушно-газовой смеси. [7]
![]() |
Характеристика технологических конденсатов до и после локальной очистки различными методами. [8] |
Отработанная щелочь собирается в мерник 1 вместимостью 40 м3, где разбавляется водой до необходимой концентрации, и через теплообменник перекачивается в отстойник. Далее вода направляется на колонну-реактор, оборудованную маточником для подачи диоксида углерода. Стекая по тарелкам, раствор реагирует с диоксидом углерода. [9]
![]() |
Прибор для получения аммиака. [10] |
Через 20 мин приливание хромовой смеси заканчивается. После этого еще в течение 10 мин пропускают диоксид углерода, который полностью вытесняет ацетальдегид из колбы. Затем отделяют промывную склянку от прибора и только после этого прекращают подачу диоксида углерода. [11]
В случае кратковременного ( до 10 мин) прекращения подачи охлаждающей воды технологический режим очистки газа от диоксида углерода не успеет нарушиться. При отключении подачи воды на большее время следует остановить систему этаноламиновой ( или карбонатной) очистки. Технологический газ после абсорбера переключают на свечу, прекращают подачу пара в кипятильники десорбера и предупреждают потребителей о прекращении подачи диоксида углерода. Если подача воды прекращена на продолжительное время, следует остановить циркуляцию раствора этаноламина ( или карбоната калия) и конденсата. [12]
В реакционную колбу вводят 250 см3 дистиллированной воды, закрывают ее в течение 5 мин пропускают оксид углерода для вытеснения находящегося в колбе воздуха. Быстро, не прекращая тока оксида углерода, в реакционную колбу количественно переносят навеску предварительно измельченного и тщательно перемешанного объекта массой около 25 г, взвешенного с погрешностью до 0 01 г. Массу навески находят по разности двух взвешиваний тары с навеской до и после ее переноса в реакционную колбу. Закрыв пробкой колбу, зажигают под ней горелку или включают электроплитку. Через, капельную воронку спускают в реакционную колбу 20 см3 10 % - щого раствора соляной кислоты, промывают воронку в ту же колбу 10 - 20 см3 дистиллированной воды и закрывают края воровки. Ток оксида углерода регулируют так, чтобы в приемнике можно было сосчитать отдельные его пузырьки. После кипения жидкости в реакционной колбе в течение часа прибор разъединяют на стыже изогнутой пипетки с насадкой Кьельдаля и только после этого прекращают подачу диоксида углерода. [13]