Подача - озон
Cтраница 2
Разная скорость поглощения озона на начальной стадии, обнаруженная в этих работах, видимо, связана с тем, что скорость подачи озона в опытах Туккера была меньше, чем в опытах Эриксона. [16]
 |
Кинетика гибели перекисных радикалов ( в и зависимость [ RO2 ] o / [ RO2b от времени ( б в поливинилциклогексане при различных. [17] |
Результаты опытов по изучению гибели перекисных радикалов в поливинилциклогексане на воздухе для различных температур приведены на рис. 8.9. Как следует из рисунка, после прекращения подачи озона концентрация радикалов постепенно уменьшается, при этом изменения формы ЭПР-спектра не происходит. Видно, что скорость гибели перекисных радикалов подчиняется закону второго порядка. Измеряя абсолютные начальные концентрации радикалов, удалось определить значения кинетических параметров реакции, а из температурного хода константы скорости оценить энергию активации гибели радикалов. [18]
В обычных экспериментальных условиях, в частности при озонном растрескивании резины, вторая реакция не оказывает влияния на первую, так как процесс протекает при избытке агрессивного агента и скорость его не зависит от подачи озона. [19]
При прекращении подачи озона реакция, идущая при 255, постепенно затухает. Эти значения являются, конечно, нижними границами длин цепей, но все же они свидетельствуют о том, что длины цепей невелики. [20]
Опыты показали, что выключение подачи озона на любой стадии реакции приводит к быстрому исчезновению свечения. При повторном включении подачи озона прежняя интенсивность быстро восстанавливается. Эти результаты могут быть поняты, если допустить, что свечение возникает в результате взаимодействия озона с промежуточным продуктом. Для того чтобы доказать существование такого продукта, в течение 2 - 3 час. [21]
Озонирование камер, загруженных нежирными продуктами, следует производить при концентрации озона от 3 до б мг / мя. В значительной степени можно приостановить развитие роста плесеней и образование спор при ежедневной подаче озона в течение 4 - 5 час. [22]
Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинает через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется Для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг / л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг / л - через 30 - 40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от рН среды. [23]
Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинается через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг / л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг / л - через 30 - 40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от рН среды. При рН 2 5 она очень низкая, т.е. окисления практически не происходит. С повышением щелочности скорость реакции повышается. [24]
ЭПР значительно уширены, С целью создания условий, способствующих стабилизации феноксильных радикалов, непосредственно в ячейке ЭПР-спектрометра были обработаны озоном кристаллы ЕДб-три-грег-бутил-фенола. При этом наблюдался ( рис. 2, а) интенсивный синглет, время жизни которого после прекращения подачи озона составило 3 - 3 5 мин. В момент достижения максимальной концентрации радикалов ампулу замораживали, в нее вводили растворитель ( и-гексан) и откачивали кислород. [26]
Озонирование вели воздушно-озоновой смесью со скоростью 2x10 2 моль / мин в кварцевом реакторе, помещенном в светонепроницаемую камеру ХЛ-установки. Отбор проб проведен во временном режиме через 0.5, 1.5, 15, 30 и 60 мин озонирования С60, а также при отключении реактора от подачи озона и последующей продувки аргоном. [27]
Образование хлорид-ионов, даже при небольшой степени превращения исходного соединения ( рис. 35), связано с протеканием параллельных реакций окисления всех промежуточных продуктов, и на скорость этого многостадийного процесса оказывает влияние скорость подачи озона в реактор. Сопоставление кинетических кривых разложения 2 4 - Д ( см. рис. 33) и накопления хлорид-ионов ( см. рис. 35) позволило нам предположить, что в данных экспериментальных условиях увеличение количества озона, подаваемого в реактор, преимущественно ускоряет вторичные процессы окисления. Расход озона для полного окисления 2 4 - Д при различных условиях ведения опыта ( рис. 35, кривая 7), является величиной постоянной и при максимальном поглощении озона ( 6 5 моль озона на 1 моль 2 4 - Д) содержание хлорид-ионов соответствует их стехиометрическому количеству. [29]
СКВ одновременно с изменением степени ионизации меняется и содержание в воздухе атмосферного озона, в течение трех весенних месяцев провели исследование озоно-ионного режима в административном здании при искусственной ионизации и озонировании. В опытах участвовали 220 человек, из которых 73 2 % оценили комбинированные ионизацию и озонирование как комфортные. Авторы выявили, что подача озона стимулирует образование в воздухе легких отрицательных ионов, и высказались за искусственное доведение содержания озона и легких отрицательных ионов до уровня наблюдаемых в природе концентраций. Для заглубленных подземных помещений ( метрополитена) эти же авторы с сотрудниками [4] не считают искусственную ионизацию необходимой. [30]
Страницы: 1 2 3