Подбор - разделяющий агент
Cтраница 1
Подбор разделяющего агента производят на основе второго закона Вревского ( см. стр. [1]
Очевидно, что подбор разделяющего агента для азеотропной ректификации значительно труднее, чем для экстрактивной. Для экстрактивной ректификации принципиально может быть использован любой селективный агент, кипящий При температуре более чем на 50 - 100 С выше температуры кипения разделяемых углеводородов. Для азеотропной ректификации необходим разделяющий агент, который образует с верхним продуктом азеотропную смесь, содержащую вполне определенное количество экстрагента. [2]
Таким образом, принцип подбора разделяющего агента остается прежним: уменьшение коэффициента активности микрокомпонента от добавки третьего компонента ведет к пропорциональному возрастанию относительной летучести. [3]
Поэтому рассмотрим еще несколько эмпирических методов подбора разделяющих агентов, важных как для азеотропной, так и для экстрактивной перегонки. [4]
В результате проведенных Л. С. Кофманом исследований была установлена возможность подбора высокоэффективного разделяющего агента на основе высококипящего полярного соединения. Была экспериментально установлена возможность четкого разделения углеводородов Сь методом экстрактивной ректификации с выделением практически чистых целевых продуктов из катализатов первой и второй стадий дегидрирования изопентана. При этом может быть использован принципиально один и тот же экстрагент для разделения как алкан-алкеновых, так и алкен-алкадиеновых углеводородов Сб. [5]
Правда, как уже отмечалось, при искусственном создании расслаивающихся смесей применение метода сопряжено с подбором разделяющего агента и последующей его регенерацией. [6]
При исследовании процессов экстрактивной перегонки смесей хлористый аллил хлористый пропил и н-бутан - / пра с-бутен-2 Гарбер и Мироненко [ 65а ] разработали универсальный метод подбора наиболее подходящего разделяющего агента. [7]
 |
Схема установки для азеотропной ректификации.| Схема двухколонной установки для гетероазеотропной ректификации бинарных расслаивающихся жидкостей. [8] |
При азеотропной ректификации в большинстве случаев требуется больший расход тепла, чем при экстрактивной ректификации. Кроме того, при азеотропной ректификации более затруднен подбор разделяющего агента и ограничена возможность изменения соотношения его количества и количества исходной смеси сравнительно с экстрактивной ректификацией. [9]
Однако расчеты показывают, что ему свойственны и такие положительные качества, как возможность снижения энергетических затрат за счет перераспределения потоков внутри колонны и применения специальных контактных устройств для обеспечения расслаивания жидкой фазы по высоте колонны. Правда, при искусственном создании расслаивающихся смесей применение метода сопряжено с подбором разделяющего агента и последующей его регенерацией. [10]
Совмещение ректификации и экстракции ( азеотропно-экстрак-тивная ректификация) позволяет снижать энергозатраты на ведение процесса разделения за счет перераспределения потоков внутри колонны. Правда, как уже отмечалось, при искусственном создании расслаивающихся смесей применение метода сопряжено с подбором разделяющего агента и последующей его регенерацией. [11]
Помимо общих требований к селективным растворителям, к азеотропобразующему агенту предъявляется ряд специальных требований: 1) температура кипения азеотропобразующего агента должна быть близка к температуре кипения углеводородов, что вызвано условием образования азеотропов [193]; 2) температура кипения азеотропных смесей растворителя с удаляемыми компонентами должна значительно отличаться от температуры кипения других компонентов или от температур кипения азеотропных смесей других компонентов с разделяющим агентом-это требование выполняется при высокой селективности азеотроп-образующих компонентов по отношению к разделяемым углеводородам; 3) с экономической точки зрения в составе азеотропных смесей желательно максимальное содержание удаляемых углеводородов. Однако относительная летучесть и, соответственно, четкость разделения повышаются с увеличением содержания азеотропобразующего компонента в азеотропе. Эти противоречивые требования затрудняют подбор высокоэффективных разделяющих агентов для азеотропной ректификации. [12]
Страницы: 1