Cтраница 1
Диаминоазобензол находит применение для ных производных, таких, как диизоцианаты. [1]
Диаминоазобензол, по данным Нецкого4, был получен диазотированием л-нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4 - нитродиазоаминобензол5 подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. [2]
Диаминоазобензол, по данным Нецкого4, был получен диазотированием n - нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4 - нитродиазоаминобензол5 подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. [3]
Диаминоазобензол, по данным Нецкого4, был получен диазотированием д-нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4 - нитродиазоаминобензол5 подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. [4]
При конденсации п п - диаминоазобензола с этиленгликольхлор-формиатом образуется желтый полиуретан. [5]
Установлено 3, что спектр поглощения продуктов окисления бенз-идина очень похож на спектр диаминоазобензола, но не идентичен ему. [6]
Динитроазо - и динитроазоксибензол при - действии сульфгидрата натрия в водно-спиртовом растворе гладко восстанавливаются до диаминоазобензола 13И, в то время как в результате обработки сульф-гидратом аммония оба названные вещества образуют только д и н и-трогидразобензол. [7]
В настоящее время уже имеются химические вещества, дающие положительные результаты при хемотерапии растений; например, дигидрохлорид диаминоазобензола обладает свойствами антитоксина против голландской болезни вяза. Такими же свойствами обладают сульфат-8 - гидроксихинолин и малахитовая зелень. Некоторые корневые гнили на однолетних растениях могут быть излечены обработкой аммиаком. [8]
Во время нейтрализации соль растворяется и выделяется свободное основание. Диаминоазобензол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и высушивают в вакууме. [9]
Во время нейтрализации соль растворяется и выделяется свободное основание. Диаминоазобензол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и высушивают в вакууме. [10]
Для получения активных красителей красновато-желтого и оранжевого цвета обычно применяют продукты азосочетания производных анилина и нафтиламина. Красящая сила аминоазо - или диаминоазобензолов недостаточно высока чтобы можно было после введения активной группы использовать их для крашения хлопка. Но все же некоторые соединения такого типа были запатентованы как активные дисперсные красители. [11]
В качестве стабилизующих добавок к стиролу рекомендуется аммиак и диаминоазобензол [ 71 В одной из ра-бот изучено влияние 130 различных соединений на полимеризацию стирола 181, в другой-ннгабирующее влияние алкил-галаидфенолов. [12]
Азобензол-4 4 -дикарбоновая кислота реагирует с о-аминоокси - или о-аминомеркаптоантрахинонами с образованием оксазолов или тиазолов. Аминоазосоединения ацили-руют способными кубоваться карбоновыми кислотами; так, например, диаминоазобензол ацилируют хлорангидридом антрахинон-2 - кар-боновой кислоты. Способы получения азокрасителей восстановлением ароматических нитросоединений или окислением первичных ариламинов были применены к антрахиноновым производным, например 2-п-нитрофенилантрахинон превращают в 4 4 -диантрахино-нилазобензол ( VI), являющийся желтым кубовым красителем. [13]
Субстантивность бензидиновых красителей исчезает или значительно уменьшается при наличии ж-заместителей, но она восстанавливается, если ж-заместители образуют цикл, как в случае 3 6-ди-аминокарбазола или бензидинсульфона. Ходжсон 97 высказал предположение, что исчезновение субстантивности вызывается некопланарным характером 2 2 -замещенных дифенилов; он утверждал, что копланарность конфигурации ароматического ядра является необходимым условием субстантивности молекулы красителя. Гипотеза о значении копланарности подтверждается тем, что красители из 4 4 -диаминодибензила и диаминоди-фенилметана несубстантивны, в то время как красители из ди-аминостильбена и диаминоазобензола обладают субстантивностью. Однако необходимость пленарной конфигурации молекулы красителя для связывания ее с цепью целлюлозы не вполне ясна, и мы пока еще не в состоянии определить природу и степень зависимости между планарностью молекулы красителя и его сродством к целлюлозе. Теоретически нетрудно представить себе присоединение к цепям целлюлозы в аморфных областях волокна больших молекул, не являющихся полностью копланарными. Во всяком случае, некоторые из имеющихся данных о субстантивности красителей не могут быть согласованы с простым утверждением о наличии связи между планарностью и субстантивностью. Дисазокрасители из 4 4 -ди-аминодифенилсульфида являются красителями для шерсти, не обладающими субстантив ностью по отношению к хлопку; однако при небольшом изменении углов между связями С - S молекулы этих красителей могут стать планарными. С другой стороны, известен ряд примеров непланарных красителей, обладающих субстантивностью по отношению к хлопку. [14]