Диаминоакридин
Cтраница 1
Диаминоакридин не удается получить из формальдегида и ж-фенилендиамина. [1]
Диаминоакридин не удается получить из формальдегида и ж-фенилсндиамина. [2]
Диаминоакридин поступил в продажу в 1943 г. под названием акрамино-вый красный; он является бактерицидным препаратором, и в некоторых отношениях имеет преимущества по-сравнению с изомерным ему профлавином. [3]
Диаминоакридин широко применяется в Англии как местное бактерицидное средство под названием профлавин. В изотоническом растворе сульфат хорошо растворим, но в спирте почти не растворяется. Растворы отличаются прекрасной зеленой флуоресценцией, очень легко окисляются на свету, хранить их следует в темных склянках. [4]
Диаминоакридин поступил в продажу в 1943 г. под названием акрамино-вый красный; он является бактерицидным препаратором, и в некоторых отношениях имеет преимущества по-сравнению с изомерным ему профлавином. [5]
Диаминоакридин широко применяется в Англии как местное бактерицидное средство под названием профлавин. В изотоническом растворе сульфат хорошо растворим, но в спирте почти не растворяется. Растворы отличаются прекрасной зеленой флуоресценцией, очень легко окисляются на свету, хранить их следует в темных склянках. [6]
Среди изомерных диаминоакридинов высокоактивными соединениями являются производные 3 6 - и 3 9-диаминоакридина. [7]
Хлорметилат этого диаминоакридина называется трипаф. [8]
Последний окисляется хлорным железом в диаминоакридин. [9]
Ниже мы приводим некоторые сведения о диаминоакридинах, имеющих практический интерес. [10]
Это имеет место и у 3 о - диаминоакридина jB изоамиловом спирте, но лишь для температур ниже комнатной. При нагревании раствора падение выхода излучения происходит, наоборот, медленнее, чем уменьшение поглощения. [11]
Диаминоакридинсульфат - Профлавин - является антисептиком; он был впервые получен Эрлихом и Бенда ( 1910), а затем фирмой братьев Пулан ( 1919) по улучшенному методу - нагреванием лг-фенилендиамина с глицерином, щавелевой кислотой и хлористым цинком при 190, окислением полученного диаминодигидроакридина, или лейкооснования, до диаминоакридина 22 и растворением в серной кислоте. Как Трипафлавин ( Эрлих и Бенда, 1910) ( С; CI790), ныне известный под названием Акрифлавин, так и Профлавин являются сильными антисептическими и бактериостатическнми средствами; в результате исследования Браунинга ( 1913) они стали широко применяться в качестве антисептиков для ран в первой мировой войне. Акри-флавнн является более сильнодействующим средством, чем Профлавин, но действует медленнее и более токсичен; поэтому оказывать ему предпочтение перед Профлавином нецелесообразно. Установлено, что Трипафлавин ( IG) представляет собой смесь чистого Трипафлавина ( 63 - 67 %), Профлавина ( 21 5 - 27 5 %), 7 - 8 % воды и 2.5 - 3 5 % хлористого натрия. [12]
Растворима в воде 1: 100, в эфире. Применяется в синтезе диаминоакридина. [13]
По сравнению с моноаминоакридинами диамино-акридииы имеют более высокие точки плавления и менее растворимы в толуоле, ацетоне и даже в спирте. По своим химическим свойствам Диаминоакридины очень близки к моноаминоакридинам. [14]
 |
Ионизация аминоакридинов. [15] |
Страницы: 1 2