Cтраница 2
Если сравнивать подвижности катионов щелочных металлов от Li до Cs, то ввиду увеличения объема ионов ( что следует из их строения и подтверждается рентгеновским анализом) мы должны были бы ожидать уменьшения их подвижности. Поэтому радиусы гидратированных ионов падают от Li к Cs - обратно тому, что имеет место для свободных ионов. Аналогичное явление наблюдается, хотя и менее отчетливо, в других группах периодической системы. По вышеприведенным причинам эти соображения не могут быть просто применены для определения степени гидратации. [16]
Результаты исследования подвижности катионов некоторых щелочных элементов в расплавах нитратов лития, натрия и калия [496], приведенные в табл. 7.8, показывают, что связывать подвижности ионов только с вязкостью среды, в которой происходит миграция частиц, и размерами ионов, по-видимому, не следует. [17]
Коэффициент Lu характеризует подвижность катиона, L2j - аниона, LIZ - взаимодействие разноименных ионов. [18]
В общем случае подвижности катионов и анионов неодинаковы, а следовательно, не равны и их коэффициенты диффузии Поэтому при одном и том же градиенте концентрации скорость диффузии положительных и отрицательных ионов различна. [19]
Величина tKFu называется подвижностью катиона; laFv - подвижностью аниона. [20]
Электропроводность ИОМ обеспечивается подвижностью катиона, которая меньше, чем подвижность в водном растворе, в силу наличия макромолекуляриой решетки, которая тормозит его движение; что касается иона противоположного знака, то он не свободен, как в водном растворе. [21]
Найти абсолютную скорость и подвижность катиона, если эквивалентная электропроводность раствора при бесконечном разведении равна 14 9 м2 - ом-1 / к-экв. [22]
Найти абсолютную скорость и подвижность катиона, если эквивалентная электропроводность раствора при бесконечном разведении равна 14 9 м2Хом - 1 / кг-экв. [23]
В соответствии с этим подвижность катионов возрастает в ряду Li - Cs, подвижность же анионов с ростом снижается. [25]
С уменьшением разницы в подвижности катионов, улавливаемых из раствора, наблюдается не только возрастание количества в катионите менее подвижного катиона к моменту проскока в фильтрат более подвижного, но и сокращение того периода, когда в фильтрате могут присутствовать лишь одноименные катионы. [26]
Зависимость предельной эквивалентной электропроводности ионов от. [27] |
На рис. 18 приводятся подвижности катионов Li, Na, K и анионов Cl -, Bt, I - в ряде растворителей как функция кристаллографического радиуса ионов. Поскольку выбранные для иллюстрации данной зависимости ионы однотипны, очевидно, что относительная кислотность катионов и относительная основность анионов снижаются с увеличением кристаллографического радиуса. [28]
Зависимость предельной эквивалентной электропроводности ионов от. [29] |
На рис. 18 приводятся подвижности катионов Li, Na, К и анионов Cl -, Bi -, I - в ряде растворителей как функция кристаллографического радиуса ионов. Поскольку выбранные для иллюстрации данной зависимости ионы однотипны, очевидно, что относительная кислотность катионов и относительная основность анионов снижаются с увеличением кристаллографического радиуса. [30]