Cтраница 1
Подвижность атомов ( ионов) вдоль поверхности на границе металл - раствор явно меньше, чем на границе металл - вакуум; соответственно препятствия для построения кристалла и декристаллизации, которые в последнем случае относительно легко устраняются за счет поверхностной диффузии на границе металл - раствор, сказываются сильнее. Взамен вхождения в место роста происходит накопление ионов на растущей поверхности, проявляющееся в виде поляризации. [1]
Подвижность атомов в системах, которые начинают спекаться, была впервые экспериментально изучена на простых однокомпонентных системах. В частности, по простым металлам Тамман и его последователи собрали очень большое количество материала, на основании которого развивается современная порошковая металлургия. Кроме того, Тамман изучил условия подвижности атомов в однокомпонентных окисных системах, которые во многом сходны со спекшимися металлическими порошками и не менее важны для современной керамики из чистых окислов. Несмотря на принципиальное различие между металлической и ионной или молекулярной / связями, характеризующими эти группы материалов, существуют некоторые общие для них свойства, которые станут понятнее после краткого изложения теории Таммана. [2]
Подвижность атома Н в гидроксильной группе ОН объясняется влиянием связанного с ним атома кислорода. [3]
Подвижность атомов или групп сильно увеличивается в присутствии соседних акцепторных групп. [4]
Подвижность атомов в твердой среде значительно меньше, чем в жидкой. Фазовые превращения в сплавах могут быть реализованы в твердом состоянии также при значительных переохлаждениях. Если переохлаждения велики, то диффузионные процессы полностью подавляются. В этом случае в зависимости от условий фазовое превращение оказывается или полностью заторможенным или протекает бездиффузионным путем по мартенситному типу. [5]
Мартенсит в структуре закаленной стали ( X 6СО. [6] |
Подвижность атомов при высокой температуре большая, и поэтому углерод равномерно распределяется по всей массе т-железа. [7]
Подвижность атомов повышается по мере возрастания внешнего давления, поэтому, когда тела достигнут необходимого энергетического состояния, произойдет схватывание перемещаемых металлических тел. [8]
Некоторые легко аморфизующився сплазы. [9] |
Подвижность атомов при понижении температуры, как мы знаем, заметно падает и, следовательно, сплавы таких легкоплавких составов кристаллизуются медленнее чистых компонентов. [10]
Подвижность атомов серы возрастает с увеличением числа атомов серы в полисульфидном мостике. [11]
Если подвижность атомов мала, то процесс отдыха при деформации не успевает происходить, и упрочнение проявляется в полной мере. Очевидно, что при этом увеличение скорости деформации, сокращающее действие отдыха, не будет заметно увеличивать напряжение, поскольку и без того влияние отдыха близко к нулю. Если подвижность атомов велика, то влияние отдыха велико и упрочнение проявляется в меньшей степени. [12]
Изучение подвижности атомов методом ЯМР основано на том, что движение отдельных ядер усредняет локальные внутренние поля, сужая спектр ЯМР и изменяя его форму. При достаточно низких температурах позиции, занимаемые резонирующим ядром в структуре металла или сплава, отвечают минимуму потенциальной энергии. Повышение температуры, приложенной к образцу, вызывает рост собственной энергии ядра до величины, сравнимой с потенциальным барьером, переход через который обеспечивает диффузионное движение. [13]
Отсутствие подвижности атомов и молекул в твердом теле обусловливает его шероховатость и практическую неизменность формы во времени. Поверхность твердого тела не может быть эквипотенциальной. Очевидно, что межатомную поверхность твердое тело - жидкость определяет профиль поверхности твердого тела. [14]
Нежелательна 1 подвижность атомов в структуре твердого тела уменьшается с увеличением прочности связи. В связи с этим для эффективного промотора должна быть характерна способность к образованию особо прочных связей в структуре твердого тела. Наиболее высокая прочность связей должна достигаться, как показано выше, при образовании алмазоподобной структуры окисла металла. [15]