Подвижность - атом - углерод
Cтраница 1
Подвижность атомов углерода даже при комнатной температуре достаточна, чтобы по окончании превращения они смогли перераспределиться и занять ближайшие свободные октаэдричеекие пустоты вдоль направлений [100] и [010] с одновременным исчезновением тетрагональности. [1]
Подвижность атомов углерода при температурах ниже 150 С еще слишком мала. Эта подвижность вполне достаточна, чтобы обеспечить образование карбидных пластин за счет углерода из ближайшего мартенситного окружения. Но она недостаточна, чтобы обеспечить рост выделившихся частиц карбида за счет диффузии углерода из участков мартенсита, еще не охваченных распадом и имеющих исходную высокую концентрацию углерода. В результате такого распада мартенсит становится неоднородным с различным содержанием углерода в разных участках. [2]
 |
Схема возникновения и роста перлитного зерна.| Влияние степени переохлаждения на межпластиночные расстояния в перлите. [3] |
Толщина карбидных пластинок определяется подвижностью атомов углерода, которая зависит от температуры. [4]
На основе этих работ Г. П. Михайлов и сотрудники получили подтверждение ранее высказанной ими гипотезы, что дипольнокгрупповая релаксация связана главным образом с подвижностью атома углерода основной цепи, к которому примыкает боковая группа. [5]
Если закаленную сталь, имеющую структуру мартенсита, нагревать до температур, не превышающих критической точки Л1723 С, то благодаря увеличивающейся при нагреве подвижности атомов углерода избыточное их количество получает возможность выйти из тетрагональной решетки мартенсита. По мере выхода атомов углеродов тетрагональность решетки твердого раствора уменьшается, и она будет приближаться к кубической решетке феррита. Вышедшие из решетки атомы углерода будут образовывать цементитные частицы. Все эти процессы находятся в основе структурных превращений, происходящих в стали при отпуске. Отпуск стали может привести к переходу неравновесной структуры мартенсита в равновесную ферритно-цемен-титную смесь. Естественно, что если в стали данного состава равновесная структура ферритно-цементитной смеси образуется при какой-то ( обычно достаточно высокой, порядка 600 - 700 С) температуре fj, то при температурах отпуска ниже t имеет место образование промежуточных между мартенситом и равновесной ферритно-цементитной смесью структур. Эти структуры также неравновесные, но степень этой неравновесности меньше, чем у мартенсита. [6]
 |
Влияние содержания хрома Ссг в. [7] |
Хромоникелевые аустенитные стали в состоянии поставки пересыщены углеродом. При низких температурах подвижность атомов углерода в сталях пренебрежимо мала. Подъем температуры до 450 - 750 С резко увеличивает диффузию, вследствие чего происходит выход атомов углерода из объема зерна, образование на границах зерен их высоконасыщенных сегрегации и выпадение карбидов хрома. Выпадение карбидов сопровождается значительным обеднением хромом поверхностных слоев зерен на глубину 1 - 1 5 мкм. [8]
Для протекания превращения необходима диффузия углерода ( фиг. Толщина пластинок является функцией подвижности атомов углерода, которая в свою очередь зависит от температуры. В верхней части указанного интервала температур углерод может диффундировать на большие расстояния. При более низких температурах в пределах указанного интервала или же в сталях с легирующими элементами, уменьшающими подвижность атомов углерода, образуется более тонкий перлит. В этих условиях в неустойчивом аустените зародыши новых пластинок образуются на меньшем расстоянии друг от друга. [9]
Обезуглероживание трубных сталей происходит в течение длительного времени и этому способствует температур-но-барический режим перекачиваемого продукта в межтрубном пространстве скважины. Так как при этих условиях подвижность атомов углерода в феррите низка, то основная водородная реакция происходит в перлитном зерне. [10]
В работе [16] изучен распад цементита в стали 70 в ре-зул тате пластической деформации при температурах - 196 и 20 С. Также показано, что пластическая деформация повышает подвижность атомов углерода в а-железе. Установлена корреляция явления распада цементита с характером распределения дислокаций. Сделан вывод, что механизм распада цементита заключается в ускоренном пластической деформацией переносе атомов углерода из цементита к дислокациям, концентрирующимся на межфазной поверхности. [11]
При больших степенях переохлаждения возрастает термодинамическая неустойчивость аустенита, а скорость диффузии углерода резко падает. При переохлаждении аустенита в эвтектоидной стали до 240 С подвижность атомов углерода близка к нулю и происходит бездиффузионное превращение аустенита. При этом меняется лишь тип решетки у - а, а весь углерод, ранее растворенный в решетке аустенита, остается в решетке феррита, хотя равновесна я концентрация углерода в феррите не превышает 0 006 % при комнатной температуре. [12]
Плотность пирофафита имеет максимальную величину ( до 2 2 г / см3) в интервале температур 1000 - 1400 С и минимальную ( 1 5 г / см) при 1700 С. Такой характер изменения плотности связан с увеличением длины углеводородных радикалов и подвижности атомов углерода на поверхности с ростом температуры. Электропроводность и ряд других электрофизических свойств пирофафита отличаются резко выраженной анизотропией. [13]
На основании металлографического исследования диффузионных слоев, измерения их твердости и рентгеноструктурного анализа обработанной поверхности можно полагать, что на вышеприведенных снимках темный слой в железе является науглероженным слоем, который в состоянии опыта представляет твердый раствор углерода в - железе. Значительно большая толщина этого слоя по сравнению с другими диффузионными слоями объясняется подвижностью атомов углерода, которые быстрее-вольфрама, кобальта и титана диффундируют в железо и за один и тот же промежуток времени проникают на значительно большую глубину. [14]
Плотность осадков пирографита имеет максимальную величину ( до 2 2 г / см3) в интервале температур 1000 - 1400 и вьше 2000 С и минимальную величину ( - 1 5 г / см3) вблизи 1700 С. Такой характер изменения плотности обусловлен двумя основными факторами: увеличением длины углеводородных радикалов и подвижности атомов углерода на поверхности с ростом температуры. Удлинение углеводородных радикалов обусловливает рыхлость осадков, а увеличение подвижности гексагонов приводит к плотным хорошо ориентированным осадкам. [15]
Страницы: 1 2