Подвижность - а-водородный атом
Cтраница 1
Подвижность а-водородных атомов проявляется в способности первичных и вторичных нитросоединений играть роль метиленовой компоненты в реакциях конденсации с карбонильными соедине-ииями. [1]
Подвижность а-водородного атома из-за влияния нитрогруппы обусловливает взаимодействие нитроалканов с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислопг. [2]
Подвижность а-водородных атомов проявляется в способности первичных и вторичных нитросоединений играть роль метиленовой компоненты в реакциях конденсации с карбонильными соединениями. [3]
Подвижность а-водородного атома нитроалканов используют при введении в молекулу радикалов, содержащих атом серы. [4]
Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. [5]
Подвижность а-водородных атомов первичных и вторичных нитросоединений проявляется и в их способности реагировать со щелочами. Это вещество представляет собой жидкость с темп, кип. [6]
В этой реакции также сказывается подвижность а-водородных атомов. [7]
 |
Анионные интермеднаты при нуклеофильном замешеннн в Х - замешенном пиридине.| Карбанноны, образующиеся из метилпнридииов. [8] |
Атом азота в пиридине оказывает также существенное влияние на подвижность а-водородных атомов алкильных заместителей. [9]
В основе механизма биокаталитической функции пиридоксальфосфатпротеида, предложенного Браунштейном [195-197, 257, 258, 263-267], лежит подвижность а-водородного атома остатка аминокислоты в образующихся азоме-тинах ( шиффовых основаниях) и способность последних к обратимым тау-томерным перегруппировкам, к отщеплению смежного с двойной связью карбоксила а-иминокислот, к гидролитическому расщеплению по иминной связи и другим реакциям. [10]
Условия проведения реакции зависят в первую очередь от природы карбонклсодержа-щего реагента, определяющей подвижность а-водородного атома в нем. [11]
Реакции с участием атомов водорода в а-п сложении к карбоксильной групп е Карбоксильная группа в кислотах, аналогично карбо-нйлу в альдегидах и кетонах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. [12]
Карбоксильная группа в кислотах, аналогично карбо-пилу в альдегидах и кетонах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. [13]
Карбоксильная группа в кислотах, аналогично карбонилу в альдегидах и кето-нах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. [14]
Реакции с участием атомов водорода в а - поло ж е н и и к карбоксильной группе. Карбоксильная грулпа в кислотах, аналогично карбонилу в альдегидах и кето-нах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. [15]
Страницы: 1