Cтраница 1
Подвижность водородного атома метиленовой группы обусловливается наличием по соседству с ней электроотрицательной группы. [1]
Наличие в орто-положении фенилуксусной кислоты таких заместителей, как хлор и бром, усиливает способность к образованию магнезильных производных ( очевидно, за счет увеличения подвижности водородных атомов метиленовой группы), и в этом случае конденсация в р-оксимасляные кислоты вовсе не происходит. Также ведет себя а-нафтилуксусная кислота. Напротив, алкилированные в ядре фенилуксусные кислоты ведут себя подобно самой фенилуксусной кислоте. [2]
С двухвалентной медью аминокислоты образуют кристаллические, окрашенные в синий цвет комплексы, Б которых метиленовая группа проявляет повышенную активность Причина ее активности заключается в том, что аминогруппа за счет неподеленной пары электронов образует координационную связь с ионом двухвалентной меди, становится в известной мере электро-фильным заместителем и тем самым увеличивает подвижность водородных атомов метиленовой группы. [3]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в различные реакции конденсации. Эта кислота и ее эфиры находят применение в парфюмерии. [4]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в различные реакции конденсации. Эта кислота и ее эфи-ры находят применение в парфюмерии. [5]
Фенилуксусная кислота получается из хлористого бензила через нитрил или через Mg-органические соединения. Благодаря подвижности водородных атомов метиленовой группы легко вступает в реакции конденсации. Эта кислота и ее эфиры применяются в парфюмерии. [6]
С двухвалентной медью аминокислоты образуют кристаллические, окрашенные в синий цвет комплексы, в которых метиленовая группа проявляет повышенную активность. Причина ее активности заключается в том, что аминогруппа за счет неподеленной пары электронов образует координационную связь с ионом двухвалентной меди, становится в известной мере электро-ноакцепторным заместителем и тем самым увеличивает подвижность водородных атомов метиленовой группы. [7]