Подвижность - поверхность
Cтраница 4
При электропроводности меньшей, чем у.опт., на капле хотя и создается значительное падение потенциала вдоль капли, служащее источником движения, но подвижность поверхности, зависящая тоже от - / -, может быть малой и резко изменяться с. Отсюда следует, что движение поверхности капли может быть интенсивным только на очень ограниченном участке поверхности капли. [46]
Завнслмрсть крятерна интенсификации ст вавкости ( рис. 7) определяюсь на растворах равно. Как и следовало ожидать, при большом значении вавкости уменьшается скорость абсорбция вследствие увеличения внутряжидкостного тренаа и уменьшения текучести жидкости, а отсюда и подвижности поверхности pas - дала фаз. [47]
Как уже отмечалось, в случае искривленной поверхности таким условием может быть ограничение, налагаемое эффектом Гиббсд - Томсона, вместе с предположением о том, что радиус закругления кончика растущего кристалла имеет величину, которая обеспечивает максимальную скорость роста. Однако, хотя этот принцип и кажется вполне подходящим, какие-либо экспериментальные данные, подтверждающие его справедливость, отсутствуют. Другая возможность состоит в том, что скорость роста отчасти лимитируется подвижностью поверхности раздела. [48]
Эти результаты согласуются с интерпретацией а-релаксации в полиэтилене высокой плотности, данной Мак-Крамом и Моррисом, и приводят к довольно неожиданному заключению о том, что рассматриваемый релаксационный процесс по своему механизму аналогичен р-процессу в полимере низкой плотности. Однако это не означает идентичности молекулярных процессов обоих релаксационных переходов. Вполне возможно, что для проявления - релаксации в полиэтилене высокой плотности необходима подвижность поверхностей складок ( как предполагали Хоффман, Уильяме и Пассаглиа), в то время как для р-релаксации в полиэтилене низкой плотности необходима подвижность цепей вблизи точек ветвления цепи. Поскольку анизотропия а-процесса в полиэтилене низкой плотности связана с ориентацией кристаллических областей, можно заключить, что цепи, принимающие участие в релаксации, проходят через эти области. Такие цепи могут образовывать межламелярные узлы, обеспечивающие распределение напряжений по всему объему полимера. [49]
Обычно при изложении этой теории указывается, что движения поверхности прекращаются и ток падает до величины нормального диффузионного в области потенциалов, в которой наличие АФ не ведет к существенной разнице в пограничном натяжении в разных частях капли. Между тем при постоянном и даже не слишком сильно увеличивающемся значении АФ, сила тока сейчас же начинает падать, если уменьшается подвижность поверхности, в особенности если величина z сильно падает с изменением потенциала. Как видно из таблицы, совпадение величин макс. [50]
Движение газовых пузырьков, вообще говоря, отличается от движения твердой частицы. Основное отличие состоит в том, что поверхность пузырька свободна или, как говорят, незаторможена. Однако при движении пузырька в реальной жидкости его поверхность стабилизирована присутствующими в жидкости примесями, в том числе поверхностно-активными веществами. В результате подвижность поверхности пузырька снижается иногда до нуля, поэтому они движутся в жидкости, как твердые частицы. Этот факт отмечен в обзоре [2], посвященном определению скорости всплывающих пузырьков. [51]
 |
Влияние вспенивателей на скорость движения воздушных пузырьков. [52] |
Они пришли к выводу, что молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбировавшиеся на поверхности пузырьков, при их движении в жидкой среде сносятся течением жидкости к кормовой части. Вследствие скопления поверхностно-активных веществ на корме пузырька там снижается поверхностное натяжение. Вдоль поверхности пузырька начинают действовать силы, стремящиеся выровнять поверхностное натяжение и предотвратить дальнейший снос поверхностно-активных молекул в кормовую часть пузырька. Эти силы тормозят движение молекул по поверхности пузырька и таким образом снижается подвижность поверхности пузырька. Уменьшение подвижности поверхности пузырьков приводит к тому, что она по своим свойствам приближается к поверхности твердых шариков. При малых заполнениях поверхности адсорбированным веществом торможение растет пропорционально квадрату количества адсорбированного вещества. Торможение зависит также и от размера воздушных пузырьков. [53]
Они пришли к выводу, что молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбировавшиеся на поверхности пузырьков, при их движении в жидкой среде сносятся течением жидкости к кормовой части. Вследствие скопления поверхностно-активных веществ на корме пузырька там снижается поверхностное натяжение. Вдоль поверхности пузырька начинают действовать силы, стремящиеся выровнять поверхностное натяжение и предотвратить дальнейший снос поверхностно-активных молекул в кормовую часть пузырька. Эти силы тормозят движение молекул по поверхности пузырька и таким образом снижается подвижность поверхности пузырька. Уменьшение подвижности поверхности пузырьков приводит к тому, что она по своим свойствам приближается к поверхности твердых шариков. При малых заполнениях поверхности адсорбированным веществом торможение растет пропорционально квадрату количества адсорбированного вещества. Торможение зависит также и от размера воздушных пузырьков. [54]
Действие ПАВ на скорость движения пузырьков по А.Н.Фрумкину сводится к следующему. Молекулы ПАВ; адсорбировавшиеся на поверхности пузырьков, при движении последних в жидкости сносятся течением к кормовой части пузырька. Вследствие накопления ПАВ на корме пузырь ка там снижается поверхностное натяжение. Вдоль поверхности пузырька начнут действовать силы, стремящиеся выровнять поверхностное натяжение и предотвратить дальнейший снос молекул ПАВ в кормовую часть пузырька. Уменьшение подвижности поверхности пузырька приводит к тому, что она по своим свойствам приближается к поверхности твердых шариков. Торможение зависит также и от размера газовых пузырьков. [55]
Страницы: 1 2 3 4