Подвижность - полимер
Cтраница 1
Подвижность полимера, как это ни парадоксально, обеспечивается большой величиной его молекулы. Чем крупнее молекула, тем длиннее цепи, ее составляющие, тем больше возможностей изменения их пространственной конфигурации и способов складывания. Естественно, что малые молекулы просто не имеют такой возможности. Об их изменчивости не приходится и говорить. И что очень важно, во многих случаях силы, поддерживающие определенную складчатость, или, как говорят, архитектонику, молекулы полимера, значительно слабее сил, соединяющих мономеры друг с другом. Поэтому-то конфигурация молекулы полимера меняется сравнительно легко при слабых внешних воздействиях, которые недостаточны для разрушения связей между мономерами, то есть для разрушения молекулы полимера. [1]
Этот раздел посвящен методическим аспектам изучения внут-римакромолекулярной ( или внутримолекулярной) подвижности полимера методом поляризованной люминесценции и проблеме связи подвижности полимера с особенностями его строения, кон-формационными превращениями макромолекул и межмолекулярными взаимодействиями в растворах полимеров. [2]
С другой стороны, изучение связи эпоксидных полимеров с двуокисью титана показывает, что появляется ограничение подвижности полимера. [4]
Этот раздел посвящен методическим аспектам изучения внут-римакромолекулярной ( или внутримолекулярной) подвижности полимера методом поляризованной люминесценции и проблеме связи подвижности полимера с особенностями его строения, кон-формационными превращениями макромолекул и межмолекулярными взаимодействиями в растворах полимеров. [5]
Она позволяет рассмотреть и вытеснение с низким межфазным натяжением при следующих предположениях: не происходит межфазного перехода нефти в раствор и воды в нефть, а также хроматографического разделения ПАВ и добавленного в раствор для регулирования подвижности полимера. [6]
Действительно, одинаковым AT соответствуют одинаковые значения второй экспоненты уравнения ( 10) ( с точностью до сомножителя Т Л / Т), но если при этом же AT температура кристаллизации Т выше, то первая экспонента в ( 10), характеризующая подвижность полимера, больше, и общая скорость кристаллизации выше. Именно благодаря этому эффекту скорость кристаллизации растянутых резин вблизи их температуры плавления гораздо выше, чем для нерастянутых вблизи Тпл - Поэтому часть кристаллизации при высоких растяжениях происходит в условиях, близких к равновесным. [7]
С другой стороны, меняющиеся условия среды, разные исключительные обстоятельства требуют быстрой реакции живого существа для приспособления к новым условиям жизни. Это определяется подвижностью полимеров. [8]
В эти растворы можно ( но не обязательно) добавлять спирты для регулирования подвижности полимеров. [9]
И действительно, Тс высокопластифицированных фталатами смесей полистирола по мере уменьшения в них концентрации полимера приближается к Тс пластификатора. Однако в смесях полихлорвинила, содержащих даже 60 с лишним объемных процентов фталатов, подвижность системы определяется подвижностью полимера, а не пластификатора и соответственно Тс этих смесей определяется объемной концентрацией полимера. Молекулы фталатов, по-видимому, более прочно связаны в сольватных оболочках молекул полихлорвинила, чем в оболочках молекул полистирола. В смесях фталатов с полистиролом молекулы пластификатора, очевидно, могут достаточно свободно агрегироваться при понижении температуры. [10]
 |
Влияние буферных добавок на. [11] |
Применение гелей в электрофорезе основано на том, что биополимеры с точки зрения зарядов являются полианионами или поликатионами с одинаковыми поверхностями, поэтому разделение в постоянном электрическом поле без дополнительных вспомогательных средств становится невозможным. Поскольку эти биополимеры в самом деле резко различаются по своим размерам, добавка некоторого геля может сильнее влиять на подвижность полимера с большими размерами молекул. Это приводит впоследствии к разделению молекул по размерам, т.е. по растущим ММ. Основной областью применения гелевого электрофореза является разделение молекул ДНК, а также разделение белков, которые подвергаются денатурированию в растворе ДДСН. Кроме того, гели в классическом электрофорезе применяются обычно в качестве стабилизаторов, хотя и не дающих вклад в разделение. [12]
Таким образом, для определения времени релаксации tw, характеризующего внутримолекулярную подвижность полимера, достаточно измерить поляризацию люминесценции меченого полимера в растворителях с различными добавками, изменяющими его вязкость. Эти измерения делаются при постоянной температуре, чтобы исключить влияние температурного фактора на вращательную подвижность излучателя и полимерных цепей. Внутримолекулярная - подвижность полимера представляет для исследователя, работающего в области химии и физики полимеров, значительный интерес в силу высокой чувствительности этого фактора к любым изменениям внутрицепных контактов в макромолекулах, происходящих как при структурных превращениях, так и при изменениях межмолекулярных взаимодействий. [13]
Необходимая концентрация полимерного раствора выбирается исходя из следующего соображения: лабораторные исследования указывают на способность полимерного раствора определенной концентрации обеспечивать различные факторы сопротивления в зависимости от проницаемости коллектора. Окончательное определение концентрации необходимо уточнить по соотношению подвижностеи полимерного раствора и нефти при пластовых условиях. Подвижность нефти не должна превышать подвижности полимера более чем в 2 раза, так как только в этом случае исключается возможность прорыва полимерного раствора, и характер вытеснения нефти близок к поршневому. [14]
Такое же соединение подвижности и устойчивости мы наблюдаем, изучая другие свойства полимера, скажем, его способность к химическим реакциям. В большинстве своем полимеры очень реакционно-способны. Конечно, свойства белка при этом изменятся, по в основном белок останется белком со всеми присущими ему основными качествами. Здесь проявляется стойкость молекулы полимера. Кстати, хотя белок охотно вступает в химические реакции, далеко не всегда так уж просто воздействовать на этот полимер теми или иными веществами. Ведь его цепи могут быть свернуты таким образом, что некоторые внутренние части молекулы окажутся защищенными. И чтобы их сделать более доступными, следует сначала изменить форму белковой молекулы, что можно сделать, подогрев белок. В сочетании всех этих противоположных свойств и состоит суть соединения устойчивости и подвижности полимера. [15]
Страницы: 1