Подвижность - последнее
Cтраница 3
В традиционной органической химии реакционная способность веществ и состав продуктов их взаимодействия определяются структурой молекул реагентов. В большинстве кристаллов упаковка молекул характеризуется регулярностью и высокой степенью порядка, допускающего лишь строго ограниченный набор ориентации молекул. Подвижность последних также сильно ограничена. [31]
Однако до начала 60 - х годов теория Коттрелла и ее дополнения оставались в основном гипотетическими. Только с применением к исследованию деформационного старения советскими учеными ( Р. И. Энтин, В. И. Сар-рак и др.) метода амплитудно зависимого внутреннего трения удалось экспериментально доказать, что деформационное старение действительно заключается во взаимодействии атомов внедрения с дислокациями. Это резко уменьшает подвижность последних, и действительно данный процесс проходит в несколько характерных стадий. Экспериментально показана также роль деформационного старения для явления хрупкого разрушения железа и стали. [32]
В холоднодеформированных сталях при температурах максимального упрочнения происходит интенсивный ва-кансионный отдых. Стоком для вакансий являются также дислокации, конденсируясь на которых вакансии могут образовывать пороги. Пороги на дислокациях могут уменьшать подвижность последних. Однако этот фактор в повышении упрочнения при деформационном старении, видимо, играет незначительную роль, что было отмечено при описании изменения свойств. [33]
Значительный интерес представляет использование латексов сополимеров ПВХ с полиакрилатами. Эти латексы не коагулируют под действием поливалентных катионов, и их с успехом можно применять для модификации цементных растворов. Введение латексов в цементные растворы повышает подвижность последних, улучшает их прокачиваемость и снижает проницаемость камня в десятки раз. Использование сополимера винил-хлорида и ненасыщенной кислоты, ее ангидрида или амида повышает эластичность цементного камня и его однородность, снижает модуль упругости. [34]
С ростом температуры выход мономера, естественно, падает ( см. табл. 1) в связи с возрастанием доли вторичных реакций. Полистирол занимает промежуточное положение между этими подгруппами полимеров, разлагающихся с высоким и низким выходом мономера. Он имеет а-водородный атом - передатчик цепи, но подвижность последнего в заметной степени уменьшена, по-видимому, вследствие стабилизирующего влияния бензольного ядра. [35]
Аналогичные выводы следуют из данных по применению в качестве адгезивов полимеров, химическая природа и строение которых соответствуют модели В. Наличие этих групп приводит к закономерному росту адгезионных характеристик, однако их расположение в основных макромолеку-лярных цепях ограничивает подвижность последних. Поэтому в качестве адгезивов более перспективны не гетеро -, а карбоцепные амид - и уретансо-держащие полимеры. [36]
Как уже было указано, атомы галогена в бензольном ядре замещаются другими атомами или группами лишь с большим трудом ( стр. Интересно отметить, что под влиянием нитрогруппы, если она расположена в орто - или ара-положениях по отношению к галогену, подвижность последнего резко возрастает; особенно это проявляется при наличии двух или трех нитрогрупп. [37]
Продажную мальтозу предварительно перекристаллизовывают из водного метанола по методике, описанной ниже для панозы. Высокая температура инкубации, например 50, способствует уменьшению бактериальных загрязнений и более быстрому превращению. Интенсивность пятна мальтозы падает приблизительно до одной трети ее первоначальной величины через 72 час, в то время как интенсивность пятен D-ГЛЮКОЗЫ и пятна панозы ( подвижность последнего приблизительно вдвое меньше подвижности пятна мальтозы) почти достигает интенсивности пятна мальтозы. Ферментативную реакцию прерывают, нагревая реакционную смесь 10 мин на кипящей водяной бане. Очень важно остановить реакцию на желаемой стадии, так как длительная инкубация приводит к гидролизу панозы и, следовательно, к низкому ее выходу. [38]
Возможно, что существуют другие механизмы рекомбинации электронов и дырок. При смещении атомов в решетке могут появиться места, где будут захватываться и локализоваться электроны и дырки. Возможны локальные изменения поляризации, способствующие возникновению неглубоких ловушек, глубина которых равна примерно десятым вольта в большинстве полярных кристаллов. Эти ловушки способны передвигаться, вследствие чего такой захват не препятствует миграции электронов или дырок при нормальных температурах, хотя подвижность последних оказывается меньше, чем в случае свободных изолированных носителей тока. [39]
В первичной оболочке в период растяжения клетки синтез и ресинтез ксилоглюкана могут быть изменены под влиянием некоторых физиологически активных веществ, присутствующих в среде. Ауксин 2 4 - Д способствует отложению полисахаридов матрикса и целлюлозы в клеточной оболочке. Установлено, что в эпикотильных клетках бобов ауксин индуцирует актив ность 1 4-р-глюканаз, ответственных за расщепление и растворе нне ксилоглюкана во время роста первичной оболочки. Предполагается, что усиленное набухание клеточной оболочки под влиянием 2 4 - Д вызвано снижением прочности связей ксилоглюкана, нахо дящегося между микрофибриллами целлюлозы, и, таким образом, повышением подвижности последних. Действие ауксина инги бирует мапнитол [61], вероятно, путем защиты связей в ксило-глюкане от гидролиза. [40]
 |
Данные о крекинге керосино-дизельной фракции на цеолитах без связующих веществ ( температура 450 С, продолжительность 10 мин. [41] |
Рассмотрим факторы, от которых зависит активность катализатора. На основании изучения природы активности аморфных алюмосиликатных катализаторов почти двадцать лет назад обнаружено, что обезвоженный катализатор вследствие значительного коксообразования не обладает достаточной активностью. Однако в результате адсорбции небольшого количества воды ( 0 2 %) при высокой температуре его активность восстанавливается. Слабо дегидратированные образцы ( 1 4 % воды) обладают высокой и стабильной активностью. Одновременно происходит стабилизация аниона, образующегося на поверхности катализатора крекинга при отщеплении лротона, и увеличивается подвижность последнего. [42]
Поскольку в присутствии катализаторов давление и температура синтеза алмаза сильно уменьшаются, высказаны гипотезы, каким образом металлы-катализаторы облегчают перестройку одной структуры в другую. Одной из них является следующая. Этот процесс может происходить как с твердым металлом, так и с жидким; в последнем случае гораздо быстрее. Слдеует отметить, что термодинамическая устойчивость графита обусловлена главным образом делокализацией р2 - электронов ( с этим связана электронная проводимость графита) - остальные валентные электроны углерода ( s, px, ру) образуют устойчивую 5р2 - гибридизированную конфигурацию. Поэтому нарушение делокализации электронов в графите снижает его термодинамическую устойчивость. При внедрении атомов металла-комплексообразователя между углеродными слоями графита их внешние электроны ( все металлы-катализаторы алмазного синтеза являются переходными металлами с недостроенными d - орбиталя-ми) взаимодействуют с делокализовакными электронами углерода, что уменьшает подвижность последних. Поэтому устойчивость структуры графита резко снижается. [43]
Страницы: 1 2 3