Cтраница 1
Подвижность растворов полимеров в пористой среде изменяется в зависимости от нескольких факторов. [1]
В результате подвижность раствора полимера увеличивается. [2]
С увеличением проницаемости возрастает подвижность растворов полимера и воды, фильтрующейся вслед за ним. В пласте с проницаемостью более 2 мкм2 практически не проявляется остаточный фактор сопротивления. [3]
Причины более высокого снижения подвижности растворов полимеров, чем это должно быть при повышении вязкости, изучены недостаточно. Предполагается, что возникновение ФС является следствием неньютоновского характера течения растворов полимеров, адсорбции и механического улавливания макромолекул полимеров пористой средой. ФС проявляется в меньшей степени в минерализованной воде. Кислая среда также способствует уменьшению ФС, концентрация ПАА в интервале 0 05 - 0 5 % в растворе практически не влияет на ФС. [4]
С явлением удерживания полимера пористой средой связаны не только процесс снижения подвижности раствора полимера, но также и ряд нежелательных процессов. [5]
В американской литературе под фактором сопротивления часто понимается отношение подвижности воды к подвижности раствора полимера при фильтрации в пористой среде. [6]
Для повышения эффективности применения ПАА, изоляции и выравнивания профиля приемистости нагнетательных скважин необходимо снизить подвижность раствора полимера в пористой среде. Поставленную цель достигают поликопденсацией раствора полиакриламида с формальдегидом непосредственно в пористой среде. [7]
Результаты опытов по фильтрации растворов синтезированных полимеров представлены на рис. 44, где показана зависимость отношений подвижностей воды до закачки ПАА к подвижности раствора полимера от скорости движения в пористой среде. Для сравнения показаны кривые, полученные для двух промышленных образцов ПАА. [8]
Таким образом, не обязательно проводить трудоемкие опыты по фильтрации; достаточно по результатам вискозиметрических исследований установить зависимость нормальных и касательных напряжений от скорости сдвига, а также критические значения ук и числа Деборы. Количественная оценка изменения подвижности раствора полимера в зависимости от скорости сдвига сильно затруднена адсорбционными процессами и механическим улавливанием полимерных частиц пористой средой, поскольку течение растворов полимеров Б вискозиметрах не чувствительно к адсорбционным свойствам ПАА. [9]
Проницаемость пористой среды оказывает существенное влияние на фильтрационные характеристики полимерных растворов. С увеличением проницаемости возрастает подвижность раствора полимера и воды, фильтрующейся вслед за ним. В пласте с проницаемостью более 2 мкм2 практически не проявляется остаточный фактор сопротивления. [10]
Сравнение результатов, полученных в опытах по фильтрации гомополимеров линейного строения ( см. рис. 44) с результатами течения аналогичных полимеров, но имеющих умеренное количество сшитых структур, показывает, что во втором случае наблюдается значительно большее снижение подвижности - от 2 до 5 раз. Это чрезвычайно важно, так как создается возможность регулировать подвижность раствора полимера при его течении в пористой среде созданием заданного количества поперечных связей между макромолекулами. Здесь предпочтение следует отдать диссоциирующим связям через поливалентные катионы, следует избегать имидные связи, поскольку они ухудшают растворимость полимера и условия фильтрации, забивая входное сечение пористой среды. [11]
Вязкость нефти и относительная проницаемость для воды не изменяются. Иногда учитывается снижение остаточной нефтенасыщен-ности, что приводит к изменению относительной проницаемости нефти. Подвижность раствора полимера является функцией не только насыщенности, но и концентрации полимера в растворенном и сорбированном виде, скорости фильтрации и абсолютной проницаемости пласта. [12]