Подвижность - макромолекулярная цепь
Cтраница 1
Подвижность макромолекулярных цепей должна оказывать влияние на прочность адгезионных соединений и при низких температурах контакта исходных элементов системы. Тем не менее, исходя из общих соображений, следует ожидать, что с ростом температуры будет усиливаться роль структурных факторов, имеющих наибольшее влияние на интенсивность межфазных диффузионных процессов. [2]
 |
Зависимость плотности натурального и бутадиеннитрильных каучуков на границе с воздухом от толщины переходных слоев. [3] |
Тогда подвижность макромолекулярных цепей может быть охарактеризована соотношением энергий когезии сегмента и повторяющегося звена. [4]
Повышение подвижности макромолекулярных цепей достигается не только повышением температуры, но и при воздействии на полимер низкомолекулярных жидкостей - растворителей. [5]
Для проверки справедливости последнего вывода в качестве меры подвижности макромолекулярных цепей может быть привлечена величина s, характеризующая число повторяющихся звеньев в сегменте. [6]
Известно, что при замораживании полимеров в водной среде уменьшается подвижность макромолекулярных цепей и интенсифицируются межмолекулярные взаимодействия. [7]
Формирование же последних в контакте со стеклом ограничивает, как и следовало ожидать, подвижность макромолекулярных цепей, и в результате зависимость рис. 38 6, I несколько отклоняется от линейной. [9]
 |
Зависимость долговечности композитов, армированных волокнами поливинилового спирта, от напряжения при 293К.| Зависимость энергии. [10] |
Вместе с тем конкретный механизм межфазного взаимодействия полимеров, обусловливающий образование между ними макроскопического контакта, определяется особенностями строения высокомолекулярных соединений и прежде всего - подвижностью макромолекулярных цепей, изменяющейся в условиях адгезионного взаимодействия. [11]
Таким образом, параметром, определяющим свойства переходных слоев полимеров на границах раздела фаз с воздухом и твердым субстратом, является, как и следовало ожидать, подвижность макромолекулярных цепей. Этот факт имеет принципиальное значение для молекулярно-кине-тических представлений о закономерностях поверхностных явлений, в том числе адгезии. Однако известные попытки положить данный вывод в основу прогнозирования адгезионной способности полимеров ( см., например, [447]) имеют качественный характер. [12]
Учитывая связь величины то с радиусом микропор в полимерах [140], следует заключить, что при долговременной релаксации ПТМСП наблюдается уменьшение размеров пор ( см.рис. 9) и, вероятно, снижение подвижности макромолекулярных цепей из-за уменьшения свободного объема. [13]
В такой молекуле последняя группа содержит неподеленные электронные пары и служит для повышения поверхностной энергии, а следовательно, и адгезионной способности системы. Группы В, расположенные достаточно далеко друг от друга и отделенные от Х - групп радикалами R, обеспечивают необходимую подвижность макромолекулярных цепей. Двойные связи в R -, являясь источником я-электронов, одновременно способствуют повышению эластичности макромолекул. [14]
Для полярных субстратов показательно более явно выраженное влияние структурных факторов ( см. рис. 53 и пониженные значения коэффициентов корреляции в табл. 11), т.е. вклада объемных свойств полимеров. Вместе с тем обращает на себя внимание близость углов наклона зависимостей P ( s) и Р ( А) ( на рис. 55) для слабополярных полимеров, характеризующая симбатность влияния на прочность адгезионных соединений подвижности макромолекулярных цепей и поверхностных свойств объектов. Такая закономерность наблюдается в обоих случаях-для полибутадиена и бутилкау-чука с одной стороны и для полибутадиенового, бутилкаучука и бутадиен-стирольного-с другой. С ростом полярности субстратов происходит отклонение от выявленной зависимости. [15]
Страницы: 1 2