Cтраница 4
Исходя из представлений о том, что скорость твердофазных реакций увеличивается с повышением подвижности элементов решетки, Хедвалл систематически исследовал влияние кристаллографических превращений ( см. 9.1) на ход реакций. Поэтому повышенная способность кристаллов к реакции во время или в результате кристаллографических превращений называется эффектом Хедвалла. Этот эффект имеет большое практическое значение при реакциях образования силикатов в производстве огнеупоров, так как SiO2 и А12О3 обладают различными точками превращений, которые являются причиной скачкообразного изменения хода реакции. [46]
В термоэлектретах фиксирование ориентированных диполей и смещенных ионов происходит за счет замораживания, снижения подвижности элементов структуры полимера при охлаждении. [47]
В термоэлектретах фиксирование ориентированных диполей и смещенных ионов происходит за счет замораживания, снижения подвижности элементов структуры полимера при охлаждении. Возникает вопрос, нельзя ли химическим путем фиксировать структуру в полимере и получить таким образом электреты, обладающие высокой стабильностью. Такой метод, по-видимому, должен быть перспективен для полимеров, находящихся в нормальных условиях в высокоэластическам состоянии, - эластомеров. [48]
Ионная электропроводность играет доминирующую роль - при температурах выше температур стеклования полимеров, когда возрастает подвижность элементов структуры ( сегментов) и диффузия ионов быстро растет. Смещенные в электрическом поле ионы могут образовывать объемный заряд в образцах полимера. [49]
Метод нестационарных ионных инжекдионных токов ( НИИТ) является одним из методов исследований структуры и подвижности элементов структуры в полимерных материалах. [50]
В соответствии с изложенными позициями в книге очень кратко освещены общие сведения о структурной организации полимеров и о подвижности элементов структуры. Обсуждаются основные вопросы физической кинетики, термодинамики и статистической физики полимеров. Рассматриваются процессы ориентации и вязкого течения полимеров разного строения, находящихся в различных релаксационных состояниях. С учетом современных представлений о молекулярном строении и структурной организации аморфных полимеров обсуждаются особенности проявлений их электрических и магнитных свойств. [51]
При взаимодействии с водой и водными растворами происходит гидролиз минерала, и поэтому определяющим фактором, от которого зависит подвижность элемента, является его химическая природа. Максимальной подвижностью обладают щелочи, соединения которых наиболее растворимы, затем алюминий и кремний, способные проявлять кислотные свойства. Основные элементы - магний, железо, частично кальций - менее подвижны, так как их гидроокиси труднорастворимы. [52]
Соотношение между обликом и структурой минерального индивида неоднозначно и определяется условиями кристаллизации, важнейшей характеристикой которых является степень равномерности в подвижности минералообразующих элементов. [53]
В исследованных системах ширина линий ЯМР может определяться не столько структурной вязкостью системы, сколько локальной вязкостью ассоциированных молекул, определяемой подвижностью элементов цепи. В свою очередь локальная вязкость зависит от взаимодействия молекул олигомера. [54]
Хотя свободный объем и остается первичным физическим параметром, используемым для характеристики свойств аморфных полимеров, весьма существенным фактором является распределение свободного объема, определяемого размером и подвижностью элементов структуры сетки, характером их упаковки между узлами сшивки. [55]
На последовательность появления фаз в диффузионном покрытии могут оказать существенное влияние и свойства самих фаз: с рдной стороны, их упругие и вязкие свойства, с другой - подвижность элемента насыщения в этих фазах. [56]
На примере ряда полимеров было показано399, что динамическая прочность ниже Т достаточно велика, если на зависимости tg б / ( Т) имеется вторичный ( низкотемпературный) максимум, обусловленный подвижностью малых кинетических элементов основной цепи. [57]
Число уровней энергии, или число микросостояний, для таких систем может в пределе составить ( ге 1) и даже несколько ( или существенно) большую величину для независимых микросостояний, которые могут образоваться в результате наличия термодинамической подвижности элементов сетчатой структуры полиэлектролита - ионита. В результате этих оценок можно считать, что положительная величина T & S для ионного обмена сложного органического противоиона на малый может приблизиться к 8 - 10 кДж / моль или даже превысить эту величину. [58]