Cтраница 1
Хроматографическая подвижность является чувствительной характеристикой вещества, однако она существенно зависит от условий определения. Эта трудность преодолевается путем проведения опыта в строго фиксированных стандартных условиях, которые регламентируют размер пластин, толщину слоя сорбента, объем пробы, длину пути фронта растворителя и другие факторы. При соблюдении стандартных условий получаются воспроизводимые значения RJ, которые можно использовать в аналитических целях при сравнении с табличными, если они получены в тех же условиях опыта. [1]
Хроматографическая подвижность близких по молекулярной массе моноциклоалкил - и алкилпорфиринов ( ряды М-2 и М соответственно) связана с их функциональностью. Наряду с увеличением молекулярной массы порфиринов при увеличении их хроматографической подвижности растет и число гомологов каждого ряда, находящихся в данной фракции. Это может быть обусловлено либо меньшими различиями в хроматографической подвижности отдельных представителей порфиринов с высокими молекулярными массами, либо тем, что порфирины каждой массы состоят из нескольких изомеров, количество которых увеличивается при увеличении молекулярной массы. Вполне вероятно, что порфирины с одинаковой молекулярной массой в разных фракциях представлены различными изомерами, отличающимися хроматографической подвижностью. [2]
Хроматографическая подвижность ДДТ и ДДД определяется электрофильностью атома углерода, связывающего два фенильных цикла. Эти вещества способны как к неспецифическому, так и к специфическому взаимодействию с адсорбентом путем образования водородных связей. Восстановление ДДТ в ДДД путем замены хлора на водород у центрального атома углерода усиливает взаимодействие молекулы последнего с активными центрами АСК. Для вымывания ДДТ из колонки с АСК нужно было гексана на 90 мл больше, чем для ДДЭ. Этим же количеством элюировалось только 50 % ДДД, в то же время для полного вымывания ДДТ и ДДД, как и ДДЭ, было достаточно ( рис. 7) 80 мл раствора бензола в гексане. [3]
Хроматографическая подвижность веществ во многом зависит от природы и свойств подвижного растворителя. Нормальный гексан имеет развернутую углеводородную цепь и может вступать с адсорбентом только в неспецифическое взаимодействие. Этим же объясняется непрочность связи с силикагелем каротиноидов. Бензол образует с силикагелем специфические связи, более прочные, чем гексан и изучаемые нами соединения. Различия в свойствах этих растворителей и влияют на скорость элюирования пестицидов. [4]
Хроматографическая подвижность геометрических изомеров зависит от полярйости комплекса или природы лиганда. [5]
Растворимость, хроматографическая подвижность, большинство спектральных характеристик и другие физические свойства кетоз сходны со свойствами альдоз. [6]
Данные о хроматографической подвижности также могут служить основой для отнесения конфигураций диастереомеров. Так, при изучении большой группы соединений типа ( 49) было установлено, что эритро-формы более подвижны, чем грео-формы. Это связывают с предпочтительными конформациями: в грео-форме ( 51) обе полярные группы ( Y и Z) могут взаимодействовать с поверхностью адсорбента; в этом случае закрепление более прочное и подвижность меньше. Интересно, что этой закономерности подчиняются соединения как с внутримолекулярными водородными связями, так и без них; по-видимому, при адсорбции водородная связь разрывается. [7]
При изменении хроматографической подвижности фракций меняется соотношение интенсивное. [8]
Параметр R называют хроматографической подвижностью [ 19, с. Она характеризует относительную скорость движения молекул вещества в элюенте, не зависит от способа измерения и изменения размеров колонки, поэтому именно R - транспортная характеристика хроматографического процесса. Различия в R фракционируемых типов молекул лежит в основе любого хроматографического разделения. Это позволяет формально, используя соотношения типа (1.1) и (1.7) [ 91, с. [9]
Лисбоа [327] определил значения хроматографической подвижности многих тетра - и пентациклических тритерпенов и три-терпеновых гликозидов на пластинках с силикагелем в различных системах растворителей, а авторы работы [328] свели в таблицу данные о подвижности около 30 тритерпенов в тонком слое оксида алюминия. С помощью ТСХ можно легко разделить соединения в соответствии с природой их функциональных групп. [10]
Различаются исходные изомеры и хроматографической подвижностью ( мезо-изоыер более подвижен в ГЖХ), а также спектрами ПМР. [11]
Полученные бромированные порфирины обладают большей хроматографической подвижностью, чем исходные, и несколько сдвинутым в длинноволновую область электронным спектром. Образование побочных продуктов реакции, количество которых увеличивается с возрастанием времени воздействия, нами объясняется действием свободного брома, образующегося за счет окисления НВг. [12]
Осаждающиеся кристаллы содержат соединения с низкой хроматографической подвижностью, обогащены гомологами моноциклоалканопорфирина и низкомолекулярными алкилпорфиринами. В маточном растворе остаются высшие алкил - и моноциклоалканопорфирины ( последних обычно не более 5 %) и порфирины минорных гомологических рядов. [13]
Молекулярный состав фракций ванадилпорфиринов, имеющий одинаковую хроматографическую подвижность во всех нефтях, сходен по крайней мере по двум основным гомологическим рядам, что указывает на однотипность набора ванадилпорфир инев во всех изученных объектах. Количественные соотношения соединений различных гомологических рядов в одноименных фракциях различных нефтей различаются. [14]
По сравнению с флавонолами флавоны имеют более высокую хроматографическую подвижность. [15]