Пониженная подвижность
Cтраница 1
Пониженная подвижность R4 N по сравнению с ожидаемой по закону Стокса в водных растворах, если сопоставлять их со спиртовыми растворами тех же солей и полагать, что спиртовые растворы подчиняются закону Стокса с нормальными сток-совыми радиусами, также указывает на повышение локальной вязкости в результате гидрофобной гидратации ( разд. [1]
Пониженная подвижность макромолекулы в целом влияет на распределение столкновений во времени. Низкая скорость диффузии приводит к тому, что время взаимодействия любых двух функциональных групп до тех пор, пока из-за диффузии они не оторвутся друг от друга, будет больше. Так, в любой, произвольно взятый промежуток времени ( который больше времени, необходимого для диффузии группы одного из веществ к другому) число партнеров, с которыми сталкивается данная функциональная группа, меньше для концевых групп полимерной цепи, чем для функциональной группы низкомолекулярного вещества. Однако наиболее существенным здесь является то, что суммарная частота столкновений в обоих случаях одинакова. [2]
Такое состояние отличается пониженной подвижностью частиц, их относительной упорядоченностью под воздействием подложки, что отражается на свойствах раствора в этой области. Кроме того, ход е с изменением частоты наложенного поля оказался подобным ходу ее для льда, что свидетельствует о высокой степени упорядоченности этой пленочной воды. [3]
Характерной особенностью стеклоуглерода является пониженная подвижность атомов примесей в нем по сравнению с другими конструкционными углеродными материалами, что значительно уменьшает возможность загрязнения расплава примесями. [4]
Это объясняется отсутствием течения и пониженной подвижностью сегментов у частично сшитых полимеров, а также невозможностью даже микроброуновского движения в случае трехмерных полимеров. [5]
Первый недостаток - неразъемные соединения имеют пониженную подвижность в местах стыка, что приводит к перенапряжениям и поломкам трубопроводов. [6]
Испытание реакционной способности хлора показало инертность а-атомов хлора и пониженную подвижность - атомов, в то время как на уатомах, невидимому, действие СРа-группы не проявляется. [7]
Существенно меньшие перспективы открываются на пути создания материалов с пониженной подвижностью дислокаций. [8]
При достаточно низких температурах за счет усиления межмолекулярных связей и резко пониженной подвижности молекул-дипольная поляризация проявляется очень слабо и диэлектрическая проницаемость диэлектрика оказывается небольшой. При достаточно высокой температуре за счет усиления теплового движения, затрудняющего ориентацию диполей электрическим полем, дипольная поляризация также будет ослаблена. При оптимальном значении температуры дипольная поляризация выражена наиболее сильно и диэлектрическая проницаемость достигает максимума. [10]
 |
Зависимость относительной диэлектрической проницаемости совола от температуры при разных частотах.| Зависимость относительной диэлектрической проницаемости полярной жидкости от частоты. [11] |
При достаточно низких температурах за счет усиления межмолекулярных связей и резко пониженной подвижности молекул дипольная поляризация проявляется очень слабо и диэлектрическая проницаемость диэлектрика оказывается небольшой. При достаточно высокой температуре за счет усиления теплового движения, затрудняющего ориентацию диполей электрическим полем, дипольная поляризация также будет ослаблена. При оптимальном значении температуры дипольная поляризация выражена наиболее сильно и диэлектрическая проницаемость достигает максимума. [12]
Примеси не только удерживаются дислокациями, но и в свою очередь, обладая пониженной подвижностью, препятствуют перемещению дислокаций, происходящему подобно диффузии вакансий. [13]
 |
Температурные зависимости подвижности электронов ( цп, сплошные линии и дырок ( Рф, пунктирные линии в Si. Параметр - концентрация электронов ( JVa и дырок ( Wa. [14] |
Поэтому практически трудно избежать рассеяния на ионах примеси и приходится создавать приборы с пониженной подвижностью носителей. Метод селективного легирования состоит в следующем. Легирующую примесь вводят только в слой Al Gai - As, как показано на рис. 2.22. Электроны, поступающие в кристалл при ионизации примеси, размещаются вдоль границы гетероперехода со стороны GaAs, поскольку потенциал для электронов у GaAs ниже, чем у AlxGai: As. При этом электроны отделяются от ионизированной примеси, что затрудняет их рассеяние на ионах примеси. Поэтому в такой структуре подвижность граничных электронов не уменьшается. Граничные электроны здесь образуют двумерный электронный газ. [15]
Страницы: 1 2 3 4