Высокая подвижность - атом - водород
Cтраница 1
Высокая подвижность атомов водорода у а-углеродных атомов в адиподинитриле позволяет осуществить его нитрование. [1]
Высокая подвижность атома водорода в HS-rpynne полисульфидных олигомеров обусловливает возможность их модификации фенолоформальдегидными смолами. [2]
Благодаря высокой подвижности атомов водорода ароматического ядра ариламинов они легко вступают в различные реакции замещения, а также конденсации, что широко используется для получения производных. При реакциях замещения сохраняется правило ориентации ( см. стр. Аминогруппа как заместитель первого рода направляет следующие заместители в орто - и пара-положения. [3]
Отличительной особенностью алкинов является высокая подвижность атомов водорода, соединенных с углеродами, имеющими тройные связи. Эти водородные атомы очень легко замещаются на галогены, металлы и др. В результате взаимодействия с металлами образуются ацетилениды. [4]
Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН2 обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацето-уксусный эфир ( этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [5]
Химические свойства гидропероксидов во многом определяются полярностью связи О - Н, обусловливающей высокую подвижность атома водорода и диссоциацию молекулы ROOH в полярных средах. [6]
 |
Продукты реакции различных групп аминов с азотистой кислотой. [7] |
При многочисленных синтезах красителей и других веществ, при которых применяют диметиланилин, обычно пользуются высокой подвижностью атома водорода, находящегося в пара-положении по отношен ию к диметиламиногруппе. [8]
В малоновой кислоте содержится метиленовая группа, расположенная между двумя карбоксильными группами; влиянием последних обусловлена очень высокая подвижность атомов водорода метиленовой группы. [9]
Атомы водорода метиленовой группы флуорена легко замещаются натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленов ой группы флуорена. [10]
Атомы водорода метиленовой группы флуорена способны замещаться натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленовой группы флуорена и устойчивость получающегося аниона. [11]
Атомы водорода метиленовой группы флуорена легко замещаются натрием, калием и другими металлами. Объясните высокую подвижность атомов водорода метиленовой группы флуорена. [12]
Учитывая изложенное, можно предположить, что благодаря высокой подвижности и проникающей способности водорода в процессе воздействия на металл плазменной дуги дефектные участки металла ( дислокации, микронеровности, трещины и другие) на поверхности реза заполняются атомами водорода, препятствуя проникновению менее подвижных атомов азота. Благодаря той же высокой подвижности атомов водорода в процессе понижения температуры металла происходит его десорбция из поверхностного слоя кромки реза. [13]
Из оксокислот, объединяющих в себе свойства альдегидной ( ке-тонной) и карбоксильной групп, следует выделить ацетоуксусную, кислоту. Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН2 обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацето-уксусный эфир ( этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [14]
Диизопропенилбензол, являясь аналогом а-метил-стирола, проявляет ряд сходных с ним свойств. Он, как и а-метилстирол, легко полимеризуется по ионному механизму и практически не образует гомополи-меров при инициировании реакции свобо днорадикаль-ными инициаторами. Это связано с высокой подвижностью атомов водорода в метильной группе, находящейся в а-положении к двойной связи. [15]
Страницы: 1 2