Cтраница 2
Большая подвижность галоида в арилиодидгалогенидах выражается, например, спонтанным переходом галоида в ароматическое ядро. [16]
Большая подвижность полезных хищников и паразитов в сравнении с вредителями является еще одним важным фактором, влияющим на баланс насекомых. При уничтожении энтомофагов и уменьшении численности вредителей на данном обработанном участке возможна миграция полезных насекомых на этот участок из окружающих не обработанных инсектицидом районов; в результате будут уничтожены оставшиеся вредители. Поэтому и в данном случае стоит оставлять на полях необработанные полосы или обрабатывать их в разное время. Другим приемом сохранения полезных насекомых при интегрированной борьбе является, например, раздельное скашивание полос люцерны в Калифорнии. [17]
Большая подвижность силоксановой цепи и малые силы межмолекулярного взаимодействия обусловливают сохранение эластических свойств каучуков при низких температурах. Резины на основе силоксановых каучуков сохраняют эластичность до минус 90 С. [18]
Большая подвижность гидроксильной группы 5 5-диметил - 2 4-дифенил - 2-оксидигидрофурана - 2 5, которая проявляется при его восстановлении [39], чрезвычайно легкое образование простых эфиров ( VII) типа кеталей [3, 8, 9], отсутствие основных свойств у 2 5 5-триметил - 2 4-дифенил -, 2 5 5-триметил - 2-трет. [19]
Большая подвижность ионов растворителя свидетельствует о том, что перенос протона осуществляется очень легко. Механизм реакций переноса протона, впервые в 1806 г. описанный Гротгусом, напоминает цепной. [20]
Большая подвижность анионов растворителя также определяется реакцией переноса протона: частица растворителя, связанная водородным мостиком с соседней частицей, может передавать ей протон, превращаясь при этом в анион. Образовавшийся анион может оторвать протон от другой молекулы, оставляя таким образом донорную частицу с отрицательным зарядом. [21]
Большие подвижности отрицательных носителей заряда объясняются появлением свободных электронов. Отрицательно заряженная частица может проходить часть пути от катода до анода и виде свободного электрона, а часть - в виде отрицательного иона, причем происходит постоянное разрушение и постоянное новообразование отрицательных ионов. В этом случае определяемая на опыте подвижность является некоторой средней величиной, большей, чем подвижность отрицательных ионов, и меньшей, чем подвижность электронов. Значения подвижности меньше нормальных указывают на образование в газе тяжелых многомолекулярных ионов. Чрезвычайно малые подвижности следует приписать распыленным в газе посторонним твердым и жидким частицам. [22]
Большие подвижности отрицательных носителей заряда объясняются появлением свободных электронов. Томсоном, отрицательно заряженная частица может проходить часть пути от катода до анода в виде свободного электрона, а часть - в виде отрицательного иона. Происходит постоянное разрушение и постоянное новообразование отрицательных ионов. В этом случае определяемая на опыте подвижность может оказаться некоторой средней величиной, большей, чем подвижность отрицательных ионов, и меньшей, чем подвижность электронов. Значения подвижности меньше нормальных указывают на образование в газе тяжелых многомолекулярных ионов. Чрезвычайно малые подвижности следует приписать распыленным в газе посторонним твердым и жидким частицам. [23]
Большей подвижности иона соответствует относительно меньшая гидратация. [24]
Большой подвижностью этих свободных электронов и объясняется высокая электро - и теплопроводность металлов в твердом состоянии. Поэтому с увеличением валентности теплопроводность металлов должна возрастать. Следовательно, теплопроводность металлов с однотипной кристаллической решеткой должна быть периодической функцией атомного порядкового номера, как это и наблюдается на опыте. [25]
Большой подвижностью обладает сульфогруппа, находящая в хиноидном кольце и в некоторых гетероциклах. [26]
Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в-а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор -, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3 - ( трихлорметил) - 5 6-диф нил-1 2 4-триазин ( XIV) в бензоле выделяют а - ( 5 6-дифенил - 1 2 4-триазин - 3-ил) метилентрифенилфос-форан. Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин: трифе-нилфосфин. [27]
Большой подвижностью при низких температурах отличаются масла на синтетической основе. [28]
Большой подвижностью обладают ионы растворителя в безводной серной и фтористоводородной кислотах, но катионы, образующиеся в спиртах, например метиловом и этиловом, значительно менее подвижны. [29]
Гораздо большей подвижностью обладает галоидный атом в ди-нитросоединениях, и соответственно реакция идет значительно энергичней. [30]